异硫代氰酰基乙醛二甲基乙缩醛 | 75052-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 异硫代氰酰基乙醛二甲基乙缩醛
• 英文名称: 2,2-dimethoxyethylisothiocyanate
• 英文别名: 2-isothiocyanato-1,1-dimethoxyethane；Isothiocyanatoacetaldehyde dimethyl acetal
• CAS: 75052-04-9
• 化学式: C₅H₉NO₂S
• mdl: MFCD00060412
• 分子量: 147.198
• InChiKey: LMLTWPRCKDMKLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C
• 密度：
  1,09 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫代氰酰基乙醛二甲基乙缩醛 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 sodium salt of 1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-mercapto-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  3-Vinyl-cephalosporins

  摘要：

  新型3-乙烯基头孢菌素化合物，其通式为##STR1##，其中n为0或1，R1为氢、通式##STR2##的基团[其中R4为氢或保护基团，R5为氢、烷基、乙烯基或氰甲基或为保护基团]，或为保护基团，R2为氢、保护基团或酶可去除的基团，或者R1为氢或可能带有各种取代基的酰基基团，R2为氢或保护基团，R3为一般通式R'3--SO2--O--或R''3--CO--O--的基团，其中R'3为烷基、三氟甲基、三氯甲基或被卤素原子或烷基、硝基取代的苯基，R''3定义同R'3或代表被酰基或烷氧羰基取代的甲基，或代表在2位被酰基或烷氧羰基取代的乙基或丙基。这些化合物作为制备抗生素3-硫代乙烯基头孢菌素的中间体具有应用价值。

  公开号：

  US04307230A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到异硫代氰酰基乙醛二甲基乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  使用二碳酸二叔丁酯从胺中高效合成异硫氰酸酯的新方法

  摘要：

  烷基和芳基胺顺利通过使用二硫代氨基甲酸转化为相应的异硫氰酸酯在良好至优异的产量二-叔丁基酯（BOC 2 O）和1-3摩尔％DMAP或DABCO作为催化剂。由于大多数副产物是挥发性的，因此后处理涉及反应混合物的简单蒸发。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.045

文献信息

• Application of 2-Substituted Ethyl Isothiocyanates and 2-Aminothiols in the Synthesis of the Analogs of Indole Phytoalexin Camalexin
  作者：Milan Dzurilla、Martin Ružinský、Peter Kutschy、Jalpa P. Tewari、Vladimír Kováčik

  DOI：10.1135/cccc19991448

  日期：——

  Treatment of (indol-1-yl)magnesium bromide or iodide with 2-bromoethyl isothiocyanate afforded 1-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)indole (6). Analogous reaction with 2,2-dimethoxyethyl isothiocyanate led to corresponding 1-thiocarbamoylindole derivative (7), which was cyclized to 1-(5-methoxy-4,5-dihydrothiazol-2-yl)indole (8) by treatment with boron trifluoride etherate. New analogs of camalexin, namely 4',5'-dihydrocamalexin (12) and benzocamalexin (14) were prepared by cyclocondensation reaction of 1-(tert-butoxycarbonyl)indole-3-carbaldehyde with cysteamine and 2-aminobenzenethiol. Antifungal activity of the prepared compounds was studied, using the fungi Alternaria brassicae and Alternaria brassicicola.

  使用2-溴乙基异硫氰酸酯处理吲哚-1-基溴化镁或碘化镁，得到1-(4,5-二氢噻唑-2-基)吲哚（6）。类似的反应，使用2,2-二甲氧基乙基异硫氰酸酯，得到相应的1-硫代氨基甲酰吲哚衍生物（7），用氟化硼乙醚处理，环化成1-(5-甲氧基-4,5-二氢噻唑-2-基)吲哚（8）。通过1-(叔丁氧基羰基)吲哚-3-甲醛与半胱胺和2-氨基苯硫醇的环缩合反应，制备了卡玛列辛的新类似物，即4',5'-二氢卡玛列辛（12）和对苯卡玛列辛（14）。研究了所制备化合物对真菌Alternaria brassicae和Alternaria brassicicola的抑菌活性。
• Regioselective Covalent Modification of Hemoglobin in Search of Antisickling Agents
  作者：Soobong Park、Brittany L. Hayes、Fatima Marankan、Debbie C. Mulhearn、Linda Wanna、Andrew D. Mesecar、Bernard D. Santarsiero、Michael E. Johnson、Duane L. Venton

  DOI：10.1021/jm020361k

  日期：2003.3.1

  the resulting increase in solubility of the modified hemoglobin. Depending on the attached R-group, the isothiocyanates were found to react either with the Cysbeta93 or the N-terminal amine of the alpha-chain. One of the most effective compounds in the series, 2-(N,N-dimethylamino)ethyl isothiocyanate, selectively reacts with the thiol of Cysbeta93 which, in conjunction with the cationic group, was seen

  尽管镰状血红蛋白产生镰状细胞疾病的分子缺陷已经知道了数十年，但仍然没有有效的药物治疗作用于血红蛋白本身。在这项工作中，检查了一系列不同取代的异硫氰酸盐（R-NCS）与血红蛋白的区域选择性反应，试图改变镰刀型血红蛋白的溶解性。电喷雾质谱，分子建模，X射线晶体学和常规蛋白质化学用于研究这种区域选择性以及由此产生的修饰血红蛋白溶解度的增加。取决于所连接的R基团，发现异硫氰酸酯与Cysbeta93或α链的N端胺反应。该系列中最有效的化合物之一，2-（N，N-二甲基氨基）乙基异硫氰酸酯，与Cysbeta93的巯基发生选择性反应，后者与阳离子基团一起干扰了局部的血红蛋白结构。这种改性的HbS在完全脱氧状态下显示出约30％的溶解度增加，同时氧亲和力也显着增加。该化合物和相关的类似物似乎很容易穿过红细胞膜。讨论了这些结构变化与抑制胶凝的关系。增强HbS氧亲和力并直接抑制脱氧HbS聚合的双重活性，以及​​易
• Anti-allergic five membered heterocyclic ring containing N-(bicyclic
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04634704A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Five membered heterocyclic ring containing N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines having histamine and serotonine antagonistic activity which compounds are useful agents in the treatment of allergic diseases.

  含有N-(双环杂环基)-4-哌啶胺基的五元杂环环，具有组胺和5-羟色胺拮抗活性的化合物，这些化合物是治疗过敏病的有用药剂。
• 3-Vinyl-cephalosporin derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04307233A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Novel 3-vinyl-cephalosporin derivates of the general formula ##STR1## in the bicyclooct-2-ene or bicyclooct-3-ene form, in which R.sub.1 is a protective radical or is a radical of the general formula ##STR2## in which R.sub.5 is hydrogen, alkyl, vinyl or cyanomethyl, or a protective radical, and R.sub.6 is hydrogen or a protective radical, and R.sub.2 is a protective radical or an enzymatically removable radical, or R.sub.1 is an acyl radical, which may carry various substituents, and R.sub.2 represents a protective radical, and R.sub.3 and R.sub.4, which are identical or different, represent alkyl (optionally substituted by hydroxyl, alkoxy, amino, alkylamino or dialkylamino) or phenyl, or form, together with the nitrogen atom, a saturated 5-membered or 6-membered heterocyclic ring optionally containing another hetero-atom, their E- and Z-forms and their mixtures, are useful as intermediates for the preparation of 3-thiovinyl cephalosporins useful as antibacterial agents.

  具有通式##STR1##的新型3-乙烯基头孢菌素衍生物，以双环辛-2-烯或双环辛-3-烯形式存在，其中R1为保护基团或具有通式##STR2##的基团，其中R5为氢、烷基、乙烯基或氰甲基，或为保护基团，R6为氢或保护基团，R2为保护基团或酶可去除的基团，或R1为可带有各种取代基的酰基基团，R2表示保护基团，R3和R4相同或不同，表示烷基（可被羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基取代）或苯基，或与氮原子一起形成含有另一个杂原子的饱和5元或6元杂环环，它们的E型和Z型及其混合物，可作为制备作为抗菌剂有用的3-硫代乙烯基头孢菌素的中介体。
• 3-Thiovinyl-cephalosporins
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04307116A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Novel cephalosporins of the general formula (I); ##STR1## in which R is alkyl, L-2-amino-2-carboxy-ethyl, phenyl, pyridyl, pyridyl-N-oxide, pyrimidin-2-yl, substituted pyridazin-3-yl, 5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl substituted in the 4-position, 1,3,4-triazol-5-yl or 2-alkoxycarbonyl-1,3,4-triazol-5-yl substituted in the 1-position, 1,4-dialkyl-5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, 1-alkyl-5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, 2-alkyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, triazol-5-yl, 1,3,4-thiadiazol-5-yl which is substituted or unsubstituted, 1,2,4-thiadiazol-5-yl which is substituted, 1,3,4-oxadiazol-5-yl which is substituted or unsubstituted, oxazol-2-yl which is substituted or unsubstituted or tetrazol-5-yl which is substituted or unsubstituted in the 1-position, R' is a hydrogen atom or a radical of the general formula (II); ##STR2## and R.sup.o is hydrogen, alkyl, vinyl or cyanomethyl, as well as their salts, are useful as anti-bacterial agents.

  新型头孢菌素类化合物，其通式为(I)；##STR1##其中R为烷基、L-2-氨基-2-羧基乙基、苯基、吡啶基、吡啶基-N-氧化物、嘧啶-2-基、取代的吡啶-3-基、4-位取代的5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1,3,4-三唑-5-基或1-位取代的2-烷氧羰基-1,3,4-三唑-5-基、1,4-二烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1-烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、2-烷基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、三唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噻二唑-5-基、取代的1,2,4-噻二唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噁二唑-5-基、取代或未取代的噁唑-2-基或1-位取代或未取代的四唑-5-基，R'为氢原子或通式(II)的基团；##STR2##且R.sup.o为氢、烷基、乙烯基或氰甲基，以及它们的盐，可用作抗菌剂。

表征谱图