1-戊基-4-[2-(4-甲氧苯基)乙炔基]苯 | 39969-28-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-戊基-4-[2-(4-甲氧苯基)乙炔基]苯
• 中文别名: 1-(4-甲氧苯基)乙炔基-4-正戊基苯；1-(4-甲氧基苯基)乙炔基-4-正戊苯
• 英文名称: 1-methoxy-4-((4-pentylphenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 39969-28-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• mdl: MFCD00187208
• 分子量: 278.394
• InChiKey: ULPSMBQBIIZGAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47°C
• 沸点：
  168-170°C/0.5mm
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  168-170°C/0.5mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P264,P273,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362+P364,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H413
• 储存条件：
  室温下，应密封保存，并确保环境干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: Methyl 4-[(4-pentylphenyl)ethynyl]phenyl ether
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H22O
分子式
: 278.4 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl 4-[(4-pentylphenyl)ethynyl]phenyl ether
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.162
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊基-4-[2-(4-甲氧苯基)乙炔基]苯 在 silver hexafluoroantimonate 、 sodium azide 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-苄基-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2,2-二叠氮基-1,2-二芳基酮：与伯胺的合成及反应性

  摘要：

  描述了通过碘与叠氮化钠直接氧化叠氮化1,2-二叠氮基1,2-diarylethanones的合成方法。反应性研究表明，在碱性条件下用伯胺处理后，叠氮化物会分裂为酰胺和腈。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900292
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 4-戊基苯乙炔 在 cyclopalladated ferrocenylimine 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1-戊基-4-[2-(4-甲氧苯基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基二茂铁基亚胺：末端炔的均相偶联和Sonogashira反应的有效催化剂

  摘要：

  已经描述了使用环palpalated的二茂铁基亚胺1或2 / CuI作为空气中的催化剂进行末端炔烃均相偶联的新途径。该催化体系可以耐受几个官能团。的钯环2中的存在Ñ -Bu 4 NBR作为添加剂可以适用于芳基碘化物，芳基溴化物进行Sonogashira交叉偶联反应，和一些活化的芳基氯化物与胺和铜-自由条件下末端炔烃，主要是为了给出中等至极好的产量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.064

文献信息

• Iron-Catalyzed Hydroboration: Unlocking Reactivity through Ligand Modulation
  作者：Maialen Espinal-Viguri、Callum R. Woof、Ruth L. Webster

  DOI：10.1002/chem.201602818

  日期：2016.8.8

  hydroboration (HB) of alkenes and alkynes is reported. A simple change in ligand structure leads to an extensive change in catalyst activity. Reactions proceed efficiently over a wide range of challenging substrates including activated, unactivated and sterically encumbered motifs. Conditions are mild and do not require the use of reducing agents or other additives. Large excesses of borating reagent are not required

  据报道，烯烃和炔烃的铁催化硼氢化（HB）。配体结构的简单变化导致催化剂活性的广泛变化。反应可在各种挑战性底物上有效进行，包括激活，未激活和空间受限的基序。条件温和，不需要使用还原剂或其他添加剂。不需要大量过量的硼酸化试剂，从而可以在存在多个双键的情况下控制化学和区域选择性。机械学的见解表明，该反应很可能通过高反应性的氢化铁中间体进行。
• Synthesis of Unprotected and Highly Substituted Indoles by the Ruthenium(II)-Catalyzed Reaction of Phenyl Isocyanates with Diaryl/Diheteroaryl Alkynes/Ethyl-3-phenyl Propiolates
  作者：Amrendra Kumar、Narender Tadigoppula

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02793

  日期：2021.1.1

  unprotected and highly substituted indoles by an in situ installed carbamide-directed Ru(II)-catalyzed intermolecular oxidative annulation of phenyl isocyanates with diaryl/diheteroaryl alkynes/ethyl phenyl propiolates in the presence of Cu(OAc)2·H2O as an oxidant and AgSbF6 as an additive at 120 °C within 3 h.

  已开发出一种一锅转化法，用于在存在下列条件的情况下通过原位安装的氨基甲酸酯导向的Ru（II）催化的苯基异氰酸酯与二芳基/二杂芳基炔烃/乙基苯丙酸酯的分子间氧化环合反应合成未保护的和高度取代的吲哚。 Cu（OAc）2 ·H 2 O作为氧化剂，AgSbF 6作为添加剂在120°C下3小时内。
• One-Pot Preparation of Arylalkynes by a Tandem Catalytic Iodination of Arenes and Palladium-Catalyzed Coupling of Iodoarenes with Terminal Alkynes
  作者：Shun Wan、Sunewang R. Wang、Wenjun Lu

  DOI：10.1021/jo060424x

  日期：2006.5.1

  Iodination of activated arenes by air-oxidation is carried out in the presence of catalytic bismuth salts at room temperature. Subsequently, the formed iodoarenes react with terminal alkynes to give arylalkynes under a selected palladium-catalyzed coupling condition in the same pot.

  在室温下，在催化铋盐存在下，通过空气氧化对活化的芳烃进行碘化。随后，形成的碘代芳烃与末端炔烃反应，在同一罐中在选定的钯催化的偶联条件下生成芳基炔烃。
• Nematic Liquid Crystal Composition And Liquid Crystal Display Device Using The Same
  申请人：Kawakami Shotaro

  公开号：US20080111107A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention provides a liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy whose absolute value is large, and a low viscosity, and also provides a VA type liquid crystal element using the same. Disclosed is a liquid crystal composition containing a compound represented by the general formula (I) and an alkenyl compound represented by the general formula (II): By combining the liquid compounds according to the present invention, a liquid crystal composition having a low viscosity and a negative dielectric anisotropy could be obtained while nearly maintaining physical properties such as refractive anisotropy. By using the composition, a liquid crystal element having excellent reliability, capable of maintaining a high voltage retention until a high temperature region, is provided, and the display is very applicable as a VA type, ECB type, or IPS type liquid crystal display, and is particularly effective for speeding up response without thinning cell gaps.

  本发明提供了一种具有较大绝对值的负介电各向异性和低粘度的液晶组合物，并且还提供了使用该组合物的VA型液晶元件。本发明揭示了一种包含通式（I）所代表的化合物和通式（II）所代表的烯基化合物的液晶组合物。通过将本发明中的液态化合物组合，可以获得具有低粘度和负介电各向异性的液晶组合物，同时几乎保持折射各向异性等物理性质。通过使用该组合物，提供了具有优异可靠性的液晶元件，能够保持高电压保持能力直至高温区域，并且在VA型、ECB型或IPS型液晶显示器中非常适用，特别是在不减小单元间距的情况下加速响应。
• Conjugated enyne derivative and liquid crystal composition
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0597701A1

  公开（公告）日：1994-05-18

  Conjugated enyne compounds, which have superior characteristics as L.C. materials and are stable under conventional environments, have the formula: wherein A is 1,4-phenylene or 1,4-cyclohexylene; B,C and D are 1,4-phenylene, 1,4-cyclohexylene, 1,3-dioxane-2,5-diyl, pyridine-2,5-diyl or 1,3-pyrimidine-2,5-diyl; L and M are covalent bond, 1,2-ethylene, oxycarbonyl, carbonyloxy, 1,2-ethenylene, 1,2-ethynylene, oxymethylene or methyleneoxy; n,m and l are 0 or 1; X and Z are H or F; R is fluoroalkyl, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or alkenyl; Y is alkyl, alkoxy, cyano, halogen, cyanate, alkyl or alkoxy having at least one H replaced by halogen; when n is 0, L is covalent bond; when m or n is 0, M is covalent bond; and m, n and l are not simultaneously 0.

  共轭炔化合物作为 L.C. 材料具有优异的特性，在常规环境下也很稳定，其化学式为 其中 A 是 1，4-亚苯基或 1，4-环己烯；B、C 和 D 是 1，4-亚苯基、1，4-环己烯、1，3-二氧六环-2，5-二基、吡啶-2，5-二基或 1，3-嘧啶-2，5-二基；L 和 M 是共价键、1,2-亚乙基、氧羰基、羰氧基、1,2-乙烯基、1,2-乙炔基、氧亚甲基或亚甲基氧；n、m 和 l 为 0 或 1；X 和 Z 为 H 或 F；R 为氟代烷基、烷基、烷氧基、烷氧基烷基或烯基；Y 为烷基、烷氧基、氰基、卤素、氰酸酯、至少有一个 H 被卤素取代的烷基或烷氧基；当 n 为 0 时，L 为共价键；当 m 或 n 为 0 时，M 为共价键；且 m、n 和 l 不同时为 0。