1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物
• 中文别名: 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)亚氨唑-2-金(I)氯；1,3-双(2,6-二异丙基苯基咪唑-2-亚基)金(I)酰氯
• 英文名称: chloro(1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene)gold(I)
• 英文别名: IPrAuCl；1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl-imidazol-2-ylidene)gold(I) chloride；Au(IPr)Cl；chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold(I)；(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)AuCl；chlorido[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold(I)；Au(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)Cl；AuCl(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)；1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylideneAuCl；[AuCl(IPr)]；(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)AuCl；1,3-bis(2,6-di-isopropylphenyl)imidazole-2-ylidenegold(I) chloride；chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold(l)；(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidene)AuCl；SIPrAuCl；[Au(Cl)(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)]；[Au(Cl)(1,3-bis(di-isopropylphenyl)-imidazol-2-ylidene)]；(1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)AuCl(I)；(IDipp)AuCl；NHCDippAuCl；1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2H-imidazol-1-ium-2-ide;gold(1+);chloride
• 化学式: C₂₇H₃₆AuClN₂
• 分子量: 621.016
• InChiKey: CNJQLSINQGKZAW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)(pyridin-4-ylamino)gold
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and luminescence studies of gold(I)–NHC amide complexes

  摘要：

  报道了一种灵活、高效且直接的方法合成N-杂环卡宾金(I)–酰胺配合物。通过将多功能构建块[Au(OH)(IPr)] (1) (IPr = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚甲基)与一系列商业可获得的(杂)芳香胺反应，可以合成几种[Au(NRR’)(IPr)] 配合物，产率高，唯一副产物是水。有趣的是，这些配合物具有发光性质。通过UV–vis和荧光测量，确定了它们的激发和发射波长(λ_max)。这些研究表明，通过选择适当的胺配体，可以轻松调节发射波长，实现从紫色到绿色的各种颜色。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.260
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷二亚胺 在 盐酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物
  参考文献：
  名称：

  使用可回收金催化剂进行活化烯烃的分子间单氢胺化和二氢胺化

  摘要：

  氯化金有机金属络合物和银盐的组合用于催化活化烯烃的分子间加氢胺化，即氮杂-迈克尔反应。研究了活化烯烃与氮底物的金催化反应，发现可以提供各种单氢胺化和二氢胺化产物，后者是罕见的和原始的。快速色谱后，金 NHC 催化剂可以作为氢氧化金 NHC 复合物回收。当与银盐结合时，金络合物再次导致活性加氢胺化催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200891
• 作为试剂：
  描述：

  在 正丁基锂 、 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 氯(二甲基硫化)金(I) 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氧化还原金催化获得难以捉摸的 σ 型环丙烯阳离子当量

  摘要：

  环丙烯是最小的不饱和碳环。从环丙烯中去除一个取代基可得到环丙烯阳离子（C3+ 系统，CPC）。1957 年，Breslow 通过去除脂肪族位点上的取代基发现了稳定的芳香族 π 型 CPC。相比之下，σ型 CPC（通过去除烯烃上的一个取代基正式获得）不稳定且相对未被探索。在这里，我们介绍了亲电环丙烯基金 （III） 物质作为 σ 型 CPC 的等价物，然后可以与末端炔烃和乙烯基硼酸反应。在催化剂负载量低至 2 mol% 的情况下，在温和条件下进行高度官能化的炔基或烯基环丙烯的合成。一类高价碘试剂——环丙烯基苯并氧唑 （CpBX）——能够直接将金 （I） 氧化成金 （III），同时发生环丙烯基团的转移。该方案是通用的，对许多官能团具有耐受性，可用于复杂天然产物、生物活性分子和药物的后期修饰。

  DOI：

  10.1038/s41557-024-01535-8

文献信息

• Direct intramolecular carbon(sp²)–nitrogen(sp²) reductive elimination from gold(<scp>iii</scp>)
  作者：Jong Hyun Kim、R. Tyler Mertens、Amal Agarwal、Sean Parkin、Gilles Berger、Samuel G. Awuah

  DOI：10.1039/c8dt05155k

  日期：——

  carbon donor ligands results in reductive elimination. Combined experimental and computational investigations lead to the first evidence of a direct intramolecular C(sp2)–N(sp2) bond formation from a monomeric [(C^N)AuCl2] gold(III) complex. We show that bidentate ligated Au(III) systems bypass transmetallation to form C(sp2)–N(sp2) species and NHC–Au–Cl. Mechanistic investigations of the reported transformation

  双齿Au III –Cl物质[（C ^ N）AuCl 2 ]与双膦或碳供体配体的反应性导致还原消除。联合的实验和计算研究导致从单体[（C ^ N）AuCl 2 ]金（III）配合物直接形成分子内C（sp 2）–N（sp 2）键的第一个证据。我们表明，双齿连接的Au（III）系统绕过金属转移形成C（sp 2）–N（sp 2）物种和NHC–Au–Cl。对所报道的转化的机理研究表明，通过关键的Au III导致配体诱导的还原消除中间的。反应的动力学研究支持二级速率过程。
• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• Sequential O–H/C–H Bond Insertion of Phenols Initiated by the Gold(I)-Catalyzed Cyclization of 1-Bromo-1,5-enynes
  作者：Klaus Speck、Konstantin Karaghiosoff、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00738

  日期：2015.4.17

  The development of a sequential O–H/C–H bond functionalization of phenols initiated by the cationic gold(I)-catalyzed cyclization of 1-bromo-1,5-enynes to produce (2-bromocyclopent-2-en-1-yl)phenols is reported. This unprecedented domino transformation efficiently proceeds under mild conditions (5 mol % of (t-Bu)3PAuNTf2, CH2Cl2, 0–23 °C) via an intermediate aryl alkyl ether which collapses at ambient

  由阳离子金（I）催化的1-溴-1,5-炔烃的环化反应生成（2-溴环戊-2-烯-1-）引发的酚的连续OH / CH键官能化的发展报道了苯基）酚。这种前所未有的多米诺转化在温和的条件下有效地进行（5摩尔％的（吨-Bu）3 PAuNTf 2，CH 2氯2，0-23℃），通过该折叠在环境温度下经过1的中间芳烷基醚，进行2-氢化物转移，然后苯酚进行CH–H插入。
• Preparation and reactivity of terminal gold(<scp>i</scp>) amides and phosphides
  作者：Miles W. Johnson、Sophia L. Shevick、F. Dean Toste、Robert G. Bergman

  DOI：10.1039/c2sc21519e

  日期：——

  Nucleophilic terminal gold(I) amides have been prepared and their reactivity toward a variety of electrophiles has been explored. For the first time these frequently proposed intermediates were isolated and shown to be unreactive in the amination of π-bonds. The first crystallographically determined terminal group 11 metal phosphide was also synthesized. Preliminary DFT studies have been conducted

  已经制备了亲核的末端金（I）酰胺，并且已经探索了它们对多种亲电试剂的反应性。这些常见的中间体首次被分离出来，并且在π键的胺化反应中没有反应性。还合成了第一晶体学确定的端基11金属磷化物。已经进行了初步的DFT研究，以了解这些配合物的结构和反应性。
• Mechanism of Photoredox-Initiated C–C and C–N Bond Formation by Arylation of IPrAu(I)–CF₃ and IPrAu(I)–Succinimide
  作者：Suhong Kim、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.8b11273

  日期：2019.3.13

  we report on the photoredox-initiated gold-mediated C(sp2)-CF3 and C(sp2)-N coupling reactions. By adopting gold as a platform for probing metallaphotoredox catalysis, we demonstrate that cationic gold(III) complexes are the key intermediates of the C-C and C-N coupling reactions. The high-valent gold(III) intermediates are accessed by virtue of photoredox catalysis through a radical chain process. In

  在此，我们报告了光氧化还原引发的金介导的 C(sp2)-CF3 和 C(sp2)-N 偶联反应。通过采用金作为探测金属光氧化还原催化的平台，我们证明了阳离子金 (III) 配合物是 CC 和 CN 偶联反应的关键中间体。高价金 (III) 中间体通过自由基链过程通过光氧化还原催化获得。此外，偶联反应的键形成步骤是阳离子金 (III) 中间体的还原消除，这得到了关键 Au (III) 中间体的分离和晶体学表征的支持。