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1-氟-2-碘十二烷 | 129976-34-7

中文名称
1-氟-2-碘十二烷
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-2-iodododecane
英文别名
Dodecane, 1-fluoro-2-iodo-
1-氟-2-碘十二烷化学式
CAS
129976-34-7
化学式
C12H24FI
mdl
——
分子量
314.225
InChiKey
CWDXUWPDAXOLFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Iodofluorination of Alkenes and Alkyne using Electrochemically Generated Iodonium Cation
    作者:Shingo Kobayashi、Masanori Sawaguchi、Shinichi Ayuba、Tsuyoshi Fukuhara、Shoji Hara
    DOI:10.1055/s-2001-18775
    日期:——
    Iodofluorination reaction of alkenes and alkynes using the iodonium ion electrochemically generated in situ from the iodide anion was carried out. The reaction proceeds at room temperature to provide iodofluorination products regioselectively.
    使用以离子现场电化学生成的鎓离子,对烯烃和炔烃进行化反应。该反应在室温下进行,可选择性地得到区域选择性的化产物。
  • Fluorination with ionic liquid EMIMF(HF)2.3 as mild HF source
    作者:Hideaki Yoshino、Kazuhiko Matsumoto、Rika Hagiwara、Yasuhiko Ito、Koichiro Oshima、Seijiro Matsubara
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2005.09.016
    日期:2006.1
    Hydrogen fluoride is a basic fluorinating reagent, but handling it is difficult. For this reason, some modified fluorinating reagents such as HF-pyridine, Et3N-HF, and poly(hydrogen fluoride) complex have been developed. Those reagents, however, still require aqueous work-up procedures which generate hydrogen fluoride. Recently, ionic liquids have received much attention because of the ease in handling
    氟化氢是一种基本的化试剂,但是处理起来很困难。为此,已经开发了一些改性的化试剂,例如HF-吡啶,Et 3 N-HF和聚(氟化氢)络合物。但是,这些试剂仍需要进行溶液后处理程序,以产生氟化氢。近来,由于易于处理和非后处理的可能性,离子液体受到了广泛的关注。在空气和湿气中稳定的离子液体3-乙基-1-甲基咪唑鎓低聚氟化氢EMIMF(HF)2.3)可以用作某些化反应的氟化氢当量;它不需要后处理。
  • Iodofluorination of Alkenes Using IF5–Pyridine–HF
    作者:Shoji Hara、Shohei Yano
    DOI:10.1055/s-0034-1381003
    日期:——
    Iodofluorination of alkenes was performed by using IF5-pyridine-HF and a reductant such as potassium iodide or tin powder. The addition of IF to the double bond proceeded with stereo- and regioselectivity. In the reaction with internal alkenes, the trans-addition product was obtained selectively. With terminal alkenes, the addition took place regioselectively to give 1-iodo-2-fluoroalkanes.
  • ICHIHARA, JUNKO;FUNABIKI, KOTARO;HANAFUSA, TERUKIYO, TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N2, C. 3167-3170
    作者:ICHIHARA, JUNKO、FUNABIKI, KOTARO、HANAFUSA, TERUKIYO
    DOI:——
    日期:——
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