1-氧代-4-苯基-1,2,3,4-四氢苯并[F]喹啉 | 106696-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氧代-4-苯基-1,2,3,4-四氢苯并[F]喹啉
• 英文名称: 1-Oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]quinoline
• 英文别名: 4-Phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f]quinolin-1-one；4-phenyl-2,3-dihydrobenzo[f]quinolin-1-one
• CAS: 106696-07-5
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: KFCFWAPJUOGERO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  475.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧代-4-苯基-1,2,3,4-四氢苯并[F]喹啉 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-carbethoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo<5,6>quinolino<4,3-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Subramanian, Lakshmi M.; Misra, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 199 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-2-萘胺 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-氧代-4-苯基-1,2,3,4-四氢苯并[F]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Subramanian, Lakshmi M.; Misra, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 199 - 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New approach to the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-ones
  作者：I. L. Baraznenok、V. G. Nenaidenko、E. S. Balenkova

  DOI：10.1007/bf02321387

  日期：1997.4
• SUBRAMANIAN LAKSHMI M.; MISRA G. S., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 2, 199-201
  作者：SUBRAMANIAN LAKSHMI M.、 MISRA G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Subramanian, Lakshmi M.; Misra, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 199 - 201
  作者：Subramanian, Lakshmi M.、Misra, G. S.

  DOI：——

  日期：——