1-氨基-1H-吡咯-2-甲腈盐酸盐 | 937046-97-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-氨基-1H-吡咯-2-甲腈盐酸盐
• 英文名称: 1-amino-1H-pyrrole-2-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 1-aminopyrrole-2-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 937046-97-4
• 化学式: C₅H₅N₃*ClH
• 分子量: 143.576
• InChiKey: OQTSWPFWLRHRAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1H-吡咯-2-甲腈盐酸盐 、 甲脒 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺
  参考文献：
  名称：

  7-碘吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺的合成 工艺

  摘要：

  本发明属于药物化学合成技术领域，涉及7‑碘吡咯并[2,1‑F][1,2,4]三嗪‑4‑胺的合成工艺。本发明以2,5‑二甲氧基四氢呋喃和乙酰肼作为起始原料，经过取代、氰基化、脱乙酰基、环合、碘代反应获得。本发明制备方法简单，起始原料为2,5‑二甲氧基四氢呋喃，乙酰肼，廉价易得，同时前四步反应收率均达到85％以上，且产能也有很大提高，产品总收率在50％以上，纯度可达到99％以上。同时由于中间体产品质量很好，制备中间体IV时，减少了醋酸甲脒的用量。通过实验对比，该路线较传统工艺路线优势明显。

  公开号：

  CN111909153B
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.5%的产率得到1-氨基-1H-吡咯-2-甲腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  7-碘吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺的合成 工艺

  摘要：

  本发明属于药物化学合成技术领域，涉及7‑碘吡咯并[2,1‑F][1,2,4]三嗪‑4‑胺的合成工艺。本发明以2,5‑二甲氧基四氢呋喃和乙酰肼作为起始原料，经过取代、氰基化、脱乙酰基、环合、碘代反应获得。本发明制备方法简单，起始原料为2,5‑二甲氧基四氢呋喃，乙酰肼，廉价易得，同时前四步反应收率均达到85％以上，且产能也有很大提高，产品总收率在50％以上，纯度可达到99％以上。同时由于中间体产品质量很好，制备中间体IV时，减少了醋酸甲脒的用量。通过实验对比，该路线较传统工艺路线优势明显。

  公开号：

  CN111909153B

文献信息

• 一种7-溴吡咯并[2,1-f ][1,2,4]噻嗪-4-胺的制备方法
  申请人：成都傲飞生物化学品有限责任公司

  公开号：CN110845502A

  公开（公告）日：2020-02-28

  本发明属于化学品合成技术领域，具体涉及一种7‑溴吡咯并[2,1‑f][1,2,4]噻嗪‑4‑胺的制备方法，包括以下步骤：1）以肼基甲酸叔丁酯和2,5‑二甲氧基四氢呋喃为原合成中间体I，即1‑Boc‑1‑氨基吡咯；2）令中间体I与异氰酸甲磺酸酯反应合成中间体II，即1‑Boc‑1‑氨基‑(9ci)‑1H‑吡咯‑2‑甲腈；3）使中间体II在酸性条件下脱氨基保护得中间体III，即1‑氨基‑(9ci)‑1H‑吡咯‑2‑甲腈盐酸盐；4）令中间体III与醋酸甲脒发生关环反应得中间体IV，即4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪；5）使中间体IV与溴化试剂反应得到终产物，即7‑溴吡咯并[2,1‑f][1,2,4]噻嗪‑4‑胺。本发明的制备方法原料便宜易得，反应步骤少，收率高。反应条件温和，可实现大规模生产。
• 一种4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪的制备方法
  申请人：南京法恩化学有限公司

  公开号：CN112592348B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明涉及一种4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪的制备方法，具体涉及以1‑氨基‑1H‑吡咯‑2‑甲腈盐酸盐和硫脲为原料，经环合反应、脱硫反应两步高效合成4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪，本发明提供的4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。
• Substituted 4-Amino-Pyrrolotriazine Derivatives Useful for Treating Hyper-Proliferative Disorders and Diseases Associated with Angiogenesis
  申请人：Dixon Julie

  公开号：US20100063038A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新型吡唑三嗪化合物，包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物或组合物治疗过度增殖和/或血管生成失调的方法，作为唯一活性成分或与其他活性成分联合使用。
• Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US20110294776A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。
• SUBSTITUTED 4-AMINO-PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Dixon Julie A.

  公开号：US20100179125A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新颖的吡咯烷三嗪化合物、含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物或组合物治疗增殖过度和/或血管生成障碍的方法，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。