1-氨基-1H-八氢茚-2-醇 | 62210-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氨基-1H-八氢茚-2-醇
• 英文名称: 1-amino-1H-octahydroindene-2-ol
• 英文别名: 1-Aminooctahydro-1H-inden-2-ol；1-amino-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-ol
• CAS: 62210-18-8
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD03426112
• 分子量: 155.24
• InChiKey: WLWLJSCPMJUGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1H-八氢茚-2-醇 在 甲烷磺酸 、 三乙胺 、 1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种三氟磺酰胺六氢茚满类光刻胶树脂单体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种三氟磺酰胺六氢茚满类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺六氢茚满类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：其中，R1和R2分别包括C1～C12烷基、杂烷基或连接键；R3包括氢、卤素、C1～C12烷基或杂烷基，其制备方法，包括以下步骤：将三氟磺酰类化合物加入到氨基六氢茚满醇类化合物和碱混合液中，反应得到三氟磺酰胺六氢茚满醇类化合物；将三氟磺酰胺六氢茚满醇类化合物与丙烯酸类化合物混合，经过酯化反应，纯化得到三氟磺酰胺六氢茚满类光刻胶树脂单体。本发明合成的三氟磺酰胺六氢茚满类光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性，且制备方法简单方便。

  公开号：

  CN111704563A

文献信息

• [EN] CD4-MIMETIC INHIBITORS OF HIV-1 ENTRY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MIMÉTIQUES DU CD4 EMPÊCHANT LA PÉNÉTRATION DU VIH-1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2013090696A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Described herein are small-molecule mimics of CD4, which both enter the Phe43 cavity and target Asp368 of gpl20, the HIV-1 envelope protein. Also described herein are methods of using these compounds to inhibit the transmission or progression of HIV infection. These compounds exhibit antiviral potency greater than that of a known antiviral, NBD-556, with 100% breadth against clade B and C viruses. Importantly, the compounds do not activate HIV infection of CD4-negative, CCR5-positive cells, in contrast to NBD- 556.

  本文描述了CD4的小分子模拟物，这些模拟物既进入Phe43腔，又瞄准HIV-1包膜蛋白gpl20的Asp368。本文还描述了使用这些化合物抑制HIV感染的传播或进展的方法。这些化合物表现出优于已知抗病毒药物NBD-556的抗病毒效力，对B和C类病毒具有100%的广谱性。重要的是，与NBD-556相比，这些化合物不会激活CD4阴性、CCR5阳性细胞的HIV感染。
• Modulators of hepatocyte growth factor/c-Met activity
  申请人：Zembower E. David

  公开号：US20070213319A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  This invention is directed to compounds and compositions that have biological properties useful for modulating HGF/SF activity. In certain embodiments, said compounds and compositions may be used in the treatment and prophylaxis of cancer or other dysproliferative diseases, as well as inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis.

  本发明涉及具有生物学特性的化合物和组合物，可用于调节HGF/SF活性。在某些实施例中，所述化合物和组合物可用于治疗和预防癌症或其他增殖异常性疾病，以及炎症性疾病，如类风湿性关节炎。
• CD4-MIMETIC INHIBITORS OF HIV-1 ENTRY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20140350113A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Described herein are small-molecule mimics of CD4, which both enter the Phe43 cavity and target Asp368 of gp120, the HIV-1 envelope protein. Also described herein are methods of using these compounds to inhibit the transmission or progression of HIV infection. These compounds exhibit antiviral potency greater than that of a known antiviral, NBD-556, with 100% breadth against clade B and C viruses. Importantly, the compounds do not activate HIV infection of CD4-negative, CCR5-positive cells, in contrast to NBD-556.

  本文描述了CD4的小分子模拟物，它们进入Phe43腔并靶向HIV-1包膜蛋白gp120的Asp368。本文还描述了使用这些化合物抑制HIV感染的传播或进展的方法。这些化合物表现出比已知抗病毒药物NBD-556更强的抗病毒效力，对B和C类病毒具有100％的广度。重要的是，与NBD-556相比，这些化合物不会激活CD4阴性，CCR5阳性细胞的HIV感染。
• US9403763B2
  申请人：——

  公开号：US9403763B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] MODULATORS OF HEPATOCYTE GROWTH FACTOR / C-MET ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE FACTEUR DE CROISSANCE DES HEPATOCYTES / C-MET
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2007081978A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] This invention is directed to compounds and compositions that have biological properties useful for modulating HGF/SF activity. In certain embodiments, said compounds and compositions may be used in the treatment and prophylaxis of cancer or other dysproliferative diseases, as well as inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis.
  [FR] La présente invention concerne des composés et des compositions qui possèdent des propriétés biologiques utiles pour moduler l'activité HGF/SF. Dans certains modes de réalisation, lesdits composés et compositions peuvent être utilisés pour le traitement et la prophylaxie du cancer ou d'autres maladies prolifératives, de même que pour des maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde.