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1-氯-2-(氯甲基)-3,5-二氧杂己烷 | 70905-45-2

中文名称
1-氯-2-(氯甲基)-3,5-二氧杂己烷
中文别名
1,1-双(氯甲基)-2,4-二氧戊烷;1,3-二氯-2-(甲氧基甲氧基)戊烷;1-氯-2-氯甲基-3,5-二噁己烷
英文名称
1,3-dichloro-2-(methoxymethoxy)propane
英文别名
2-chloro-1-(chloromethyl)ethyl methoxymethyl ether
1-氯-2-(氯甲基)-3,5-二氧杂己烷化学式
CAS
70905-45-2
化学式
C5H10Cl2O2
mdl
MFCD00130114
分子量
173.039
InChiKey
GEGJQMIXBNYSQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    95 °C / 30mmHg
  • 密度:
    1,23 g/cm3
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38
  • 海关编码:
    2909199090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338+P310
  • 危险品运输编号:
    3082
  • 危险性描述:
    H302+H312,H315,H318,H411
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

SDS

SDS:a1032c6e390093ca5470d18bd6a5b14d
查看
1-氯-2-(氯甲基)-3,5-二氧杂己烷 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 1-Chloro-2-(chloromethyl)-3,5-dioxahexane
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1-氯-2-(氯甲基)-3,5-二氧杂己烷
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 70905-45-2
俗名: 1,1-Bis(chloromethyl)-2,4-dioxapentane , 1,3-Dichloro-2-
(methoxymethoxy)propane
1-氯-2-(氯甲基)-3,5-二氧杂己烷 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C5H10Cl2O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
1-氯-2-(氯甲基)-3,5-二氧杂己烷 修改号码:5

模块 9. 理化特性
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 95 °C/4kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.23
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
1-氯-2-(氯甲基)-3,5-二氧杂己烷 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过迈克尔加成-RCM策略获得功能化的茶碱A型骨架的便捷途径
    摘要:
    从商业上可获得的3-甲基苯甲醚开始,开发了一种有效的,健壮的,可扩展的策略来访问茶碱A型生物碱的功能化核心。该方法的关键特征是分子内迈克尔加成/烯丙基化序列和闭环复分解步骤。
    DOI:
    10.1021/ol202000w
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BEAUCHAMP, LILIA M.;SERLING, BARBARA L.;KELSEY, JOHN E.;BIRON, KAREN K.;C+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 144-149
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1,3-二氯丙醇溴化锂对甲苯磺酸二甲醇缩甲醛碳酸氢钠magnesium sulfate1-氯-2-(氯甲基)-3,5-二氧杂己烷 、 crude title compound 作用下, 25.0~83.0 ℃ 、266.62 kPa 条件下, 反应 72.0h, 以to give a crude title compound (12.44 g)的产率得到1-氯-2-(氯甲基)-3,5-二氧杂己烷
    参考文献:
    名称:
    Hydroxy-protecting reagent and method of protecting hydroxy with the same
    摘要:
    本发明涉及一种保护羟基的方法,包括将含有羟基的化合物与式(I)表示的化合物在酸催化剂存在下反应,其中R是苯基,可选地具有取代基,或者是可选地具有取代基的烷基或苄基,X是卤素原子,以将羟基化合物的氢原子替换为式(II)表示的保护基,其中R如上所定义。本发明提供了一种能够在温和条件下引入缩醛型保护基的方法,以及用于保护的试剂和制备保护试剂的方法。
    公开号:
    US07605286B2
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文献信息

  • Organocatalytic Asymmetric Reaction Cascade to Substituted Cyclohexylamines
    作者:Jian Zhou、Benjamin List
    DOI:10.1021/ja072134j
    日期:2007.6.1
    We report a new strategy for organocatalytic cascade reactions. Accordingly, enamine catalysis, iminium catalysis, and Bronsted acid catalysis can work in concert in a highly enantioselective organocatalytic cascade sequence toward chiral cis-3-substituted cyclohexylamines. We found that an achiral amine in combination with a catalytic amount of a chiral Bronsted acid can accomplish an aldol additi
    我们报告了一种有机催化级联反应的新策略。因此,烯胺催化、亚胺鎓催化和布朗斯台德酸催化可以在高度对映选择性的有机催化级联序列中协同作用,形成手性顺式 3-取代环己胺。我们发现,非手性胺与催化量的手性布朗斯台德酸结合可以完成醛醇加成-脱水-共轭还原-还原胺化,以良好的产率和出色的对映选择性提供药物活性化合物的潜在中间体。
  • Novel Nucleoside Analogues as Effective Antiviral Agents for Zika Virus Infections
    作者:Marcella Bassetto、Cecilia M. Cima、Mattia Basso、Martina Salerno、Frank Schwarze、Daniela Friese、Joachim J. Bugert、Andrea Brancale
    DOI:10.3390/molecules25204813
    日期:——
    antiviral agents, we screened against Zika virus replication in vitro in a targeted internal library of small-molecule agents, comprising both nucleoside and non-nucleoside agents. Among the compounds evaluated, novel aryloxyphosphoramidate prodrugs of the nucleosides 2′-C-methyl-adenosine, 2-CMA, and 7-deaza-2′C-methyl-adenosine, 7-DMA, were found to significantly inhibit the virus-induced cytopathic effect
    寨卡病毒以前被认为是一种被忽视的黄病毒,但由于其能够迅速传播并导致严重的神经系统疾病,例如受感染母亲的新生儿小头畸形和成人的格林-巴利综合征,最近已成为公共卫生问题。尽管在确定有效疗法方面付出了大量努力,但仍无法获得特定的抗病毒药物。作为正在进行的确定新抗病毒药物的药物化学研究的一部分,我们在包含核苷和非核苷药物的靶向小分子药物内部文库中针对寨卡病毒的体外复制进行了筛选。在评估的化合物中,核苷 2'-C-甲基-腺苷、2-CMA 和 7-脱氮-2'C-甲基-腺苷、7-DMA 的新型芳氧基磷酰胺前药,发现在多个相关细胞系中显着抑制病毒诱导的细胞病变效应。此外,当与间接抗病毒剂 L-双脱氧双环嘧啶核苷类似物联合应用时,其中一种前药对寨卡病毒表现出协同抗病毒作用,通过靶向宿主途径在体外有效抑制痘苗病毒和麻疹病毒。我们的研究结果为进一步开发寨卡病毒感染的抗病毒疗法奠定了坚实的基础,可能利用结合两种不
  • Effect of acyclic pyrimidines related to 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine on herpes viruses
    作者:Lilia M. Beauchamp、Barbara L. Serling、John E. Kelsey、Karen K. Biron、Peter Collins、John Selway、Jung-Chung Lin、Howard J. Schaeffer
    DOI:10.1021/jm00396a021
    日期:1988.1
    related to the potent antiherpetic agent 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine (1, BW B759U), all containing the same acyclic chain, have been synthesized. Some of the compounds were derivatives of the naturally occurring bases, cytosine, uracil, and thymine; others included compounds in which the 5-position of the cytosine and uracil moieties were substituted by bromo, iodo, fluoro, methyl, and amino
    已合成了一系列与有效的抗疱疹药9-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]鸟嘌呤(1,BW B759U)相关的嘧啶,它们均含有相同的无环链。其中一些化合物是天然存在的碱,胞嘧啶,尿嘧啶和胸腺嘧啶的衍生物。其他包括其中胞嘧啶和尿嘧啶部分的5-位被溴,碘,氟,甲基和氨基取代的化合物。胞嘧啶衍生物的其他变体是5-氮杂,2-巯基,4-甲基氨基,4-二甲基氨基和异胞嘧啶同源物。还制备了4-氨基嘧啶加合物。抗病毒测试表明,1-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]胞嘧啶(18,BW A1117U)在抵抗人巨细胞病毒和爱泼斯坦巴尔病毒的效力方面与鸟嘌呤类似物相当。
  • A new synthesis of 4-OR-3-penten-1-ynes (C5-fragment) as a tool for the preparation of vitamin A
    作者:M. S. Brouwer、A. Hulkenberg、J. G. J. Kok、R. van Moorselaar、W. R. M. Overbeek、P. G. J. Wesselman
    DOI:10.1002/recl.19790980513
    日期:——
    is prepared by the reaction of 1,3-dichloro-2-propanol with ethyl vinyl ether, followed by dehydrohalogenation, substitution and isomerisation of the resulting mixed acetal (17i) in a simple one-pot procedure by treatment with sodium acetylide. The syntheses of several C5-synthons of type 8 with different groups R are described. The condensation product of 1 and 8i is partially hydrogenated and subsequently
    在我们的维生素A的合成技术,中间β-C 18 -酮(5)在四步序列从β紫罗兰酮(获得1)。为了减少反应步骤的数目,1被冷凝与C 5 -Fragment,导致的汇集合成5。R = -CH(OC 2 H 5)-CH 3(8i)的标题化合物(8)是通过1,3-二氯-2-丙醇与乙基乙烯基醚反应,然后进行脱卤化氢,取代和异构化而制备的。所得的混合乙缩醛(17i)通过乙炔钠处理,以简单的一锅法进行。描述了具有不同基团R的8型的几个C 5-合成子的合成。1和8i的缩合产物被部分氢化,然后水解为5,总产率为85%。
  • Regioselective Addition of Organic Chlorides to Epoxides in the Presence of Quaternary Ammonium Chloride
    作者:Xue-Ping Gu、Isao Ikeda、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1246/bcsj.60.397
    日期:1987.1
    By a reaction of epoxides with organic chlorides in the presence of dodecyltrimethylammonium chloride as a catalyst, a series of 2-substituted 1-(chloromethyl)ethyl ethers were synthesized regioselectively in high yields under mild conditions.
    在十二烷基三甲基氯化铵作为催化剂的存在下,通过环氧化物与有机氯的反应,在温和的条件下以高产率选择性地合成了一系列 2-取代的 1-(氯甲基)乙基醚。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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