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2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯 | 105104-40-3

中文名称
2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯
中文别名
——
英文名称
Okahara's reagent
英文别名
3-chloro-2-(methoxymethoxy)prop-1-ene;2-(chloromethyl)-3,5-dioxahex-1-ene
2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯化学式
CAS
105104-40-3
化学式
C5H9ClO2
mdl
MFCD00130115
分子量
136.578
InChiKey
JKHPOPCIKQQRPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    63°C 3,5mm
  • 密度:
    1,1 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险类别码:
    R10
  • 危险品运输编号:
    UN 1993
  • 海关编码:
    2909199090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 安全说明:
    S16
  • 危险性防范说明:
    P210,P233,P240,P241+P242+P243,P280,P303+P361+P353,P403+P235,P501
  • 危险性描述:
    H225
  • 储存条件:
    存放条件:室温且干燥环境

SDS

SDS:45e38da3aa37de1f44f33eaca8410232
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2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯

模块 1. 化学
产品名称: 2-(Chloromethyl)-3,5-dioxahex-1-ene

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯
百分比: >96.0%(GC)
CAS编码: 105104-40-3
俗名: 3-Chloro-2-(methoxymethoxy)-1-propene
分子式: C5H9ClO2
2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 63 °C/4.7kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.10
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 1993
2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯

模块 14. 运输信息
正式运输名称: 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以76.4%的产率得到3-碘-2-(甲氧基甲氧基)-1-丙烯
    参考文献:
    名称:
    A Facile, General Approach to the Synthesis of Electrophilic Acetone Equivalents
    摘要:
    The facile, high-yielding, yet general synthesis of electrophilic chloroacetone equivalents 11a-f is described. The enol ethers are assembled in three steps starting with trichloride 29 in overall yields of 57-93%. Nucleophilic displacement of the chloromethyl chlorine with a range of organometallic reagents generates dichlorides 30 in yields of 58-99%, which can be dehydrohalogenated with t-BuOK/THF in yields of 87-99% to produce enol ethers 31. Conversion of the allyl chlorides 31 to the corresponding allyl iodides 11 with 72-99% yield completes the synthetic sequence. The entire sequence can be performed in less than 48 h on a >50 mmol scale.
    DOI:
    10.1021/jo980094j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过迈克尔加成-RCM策略获得功能化的茶碱A型骨架的便捷途径
    摘要:
    从商业上可获得的3-甲基苯甲醚开始,开发了一种有效的,健壮的,可扩展的策略来访问茶碱A型生物碱的功能化核心。该方法的关键特征是分子内迈克尔加成/烯丙基化序列和闭环复分解步骤。
    DOI:
    10.1021/ol202000w
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文献信息

  • [EN] CRTH2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CRTH2
    申请人:IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010039982A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    Modulators of CRTH2, particularly antagonists of CRTH2, that are useful for treating various disorders, including asthma and respiratory disorders are disclosed. The compounds fall within a genus described by formula I.
    CRTH2的调节剂,特别是CRTH2的拮抗剂,可用于治疗包括哮喘和呼吸道疾病在内的各种疾病。这些化合物属于由式I描述的一类。
  • [EN] STEROIDAL [3, 2-C] PYRAZOLE COMPOUNDS, WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS [3, 2-C] PYRAZOLE STÉROÏDES À ACTIVITÉ GLUCOCORTICOÏDE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009044200A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R1, R2, X1, X2, X3, X4, X5, R3a, R3b, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6的定义如规范中所述,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
  • Cannabinoid receptor modulators
    申请人:Chackalamannil Samuel
    公开号:US20070197628A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.
    具有通式(I)的一种化合物:或其药用盐、溶剂合物或酯,可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
  • Catalytic Acetonylation of Cyclic 1,3-Dicarbonyl-Systems by 2-(Chloromethyl)-3,5-dioxa-1-hexene
    作者:Xue-Ping Gu、Toshio Okuhara、Isao Ikeda、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1055/s-1988-27627
    日期:——
    The high yield synthesis of cyclic 2-mono-(or di-)acetonyl-1,3-dicarbonyl compounds from the corresponding cyclic 1,3-dicarbonyl compounds using 2-(chloromethyl)-3,5-dioxa-1-hexene in the presence of palladium(II) catalyst is reported.
    报道了通过在(II)催化剂存在下,使用2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯,从相应的环状1,3-二羰基化合物高效合成环状2-单(或双)乙酰甲基-1,3-二羰基化合物的方法。
  • Aromatic Acetonylation by Using Aryltins with Acetonylium Equivalents under the Palladium Catalysis
    作者:Masanori Kosugi、Yoshio Miyajima、Hideyuki Nakanishi、Hiroshi Sano、Toshihiko Migita
    DOI:10.1246/bcsj.62.3383
    日期:1989.10
    Palladium-catalyzed reactions of heteroaromatic tins with 2-ethoxyallyl diethyl phosphate and of nitrophenyltins with 2-methoxymethoxyallyl chloride were found to give the coupling products, which can be hydrolyzed to the corresponding acetonylated aromatics in good yields.
    催化的杂芳烃与2-乙氧基烯丙基二乙基磷酸酯及硝基苯与2-甲氧基甲氧基烯丙基的反应能够生成偶联产物,这些产物可以解为相应的乙酰基芳烃,产率良好。
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