1-氯-4-甲基二氮杂萘 | 19064-68-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-氯-4-甲基二氮杂萘
• 英文名称: 1-chloro-4-methylphthalazine
• 英文别名: 1-Chlor-4-methyl-phthalazin
• CAS: 19064-68-7
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• mdl: MFCD00631939
• 分子量: 178.621
• InChiKey: IEDBAGGSOLFBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123°C
• 沸点：
  373.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  易溶于丙酮、氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P322,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P363,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

1-氯-4-甲基二氮杂萘是一种杂环有机化合物，主要用于有机合成和科研领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-甲基二氮杂萘 在 calcium carbonate 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-甲基二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  Deady, Leslie W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 1, p. 163 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基酞嗪-1(2H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-氯-4-甲基二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial agents

  摘要：

  该发明提供了治疗哺乳动物细菌感染的方法，包括向哺乳动物施用化合物I的取代双环杂芳环化合物：其中X1至X8中的两个是N，其余的X1至X8是CH；或其药用可接受盐，以及公式I的新化合物及其盐和含有公式I化合物或其药用可接受盐的药物组合物。

  公开号：

  US09822108B2
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯-4-甲基二氮杂萘 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 在 氩 、 silica gel 、 1-氯-4-甲基二氮杂萘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以give 132 mg (51%) of 2 as a light-brown solid, mp 96-98° C. (dec)的产率得到1-Bromomethyl-4-chlorophthalazine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds differentiate a mammalian stem cell into mesodermal or cardiomyocyte cells

  摘要：

  本发明提供了用于干细胞分化的方法和小分子化合物。可以使用的化合物类别之一的一个示例由IA或IB结构的化合物代表，其为自由碱基或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或N-氧化物形式：R1独立地为氢或（C1-C6）烷基；R2独立地为氢，（C1-C6）烷基，芳基或杂环芳基；R2'独立地为氢，（C1-C6）烷基，CF3或C2F5；R3独立地为（C1-C6）烷基，芳基，2-四氢呋喃甲基，脂肪族三级胺或4-甲氧基苄基；或R2和R3可以结合在一起形成5或6成员环内酯；R4独立地为氢，（C1-C6）烷基，2-或4-R5-取代芳香环，所选的芳基环为4-R5-苯基或2-R5-5-吡啶基，芳基，杂环芳基，脂肪族三级胺或卤素；R5，R5'，R6，R6'，R7，R7'各自独立地为氢，（C1-C6）烷基，芳基，可选取代的苯基，杂环芳基，杂环环，脂肪族三级胺或卤素。

  公开号：

  US09012217B2

文献信息

• [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014184275A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制备化合物的方法。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL-FUSED TETRAHYDRO-1,4-OXAZEPINE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-1,4-OXAZÉPINE AMIDES FUSIONNÉES PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075239A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (l),which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(l)的芳基和杂环芳基融合的四氢-1,4-噁唑啉酰胺衍生物，这些衍生物是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及根据该发明制造化合物的工艺。
• [EN] MORPHOLINE AND 1,4-OXAZEPANE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE MORPHOLINE ET DE 1,4-OXAZÉPANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU SOUS-TYPE 4 DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075240A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to morpholine and 1,4-oxazepane amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的吗啡啶和1,4-噁唑烷酮酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制造化合物的方法。
• Hydrazinderivate der Phtalazin- und Pyridazinreihe
  作者：J. Druey、B. H. Ringier

  DOI：10.1002/hlca.19510340122

  日期：——

  Es werden Hydrazinoderivate des Phtalazins und des Pyridazins beschrieben, über deren pharmakologisches Interesse an anderer Stelle berichtet worden ist. Die am Grundtypus vorgenommenen chemischen Abwandlungen betreffen die Substitutionen am heterocyclischen oder aromatischen Ring, den Ersatz des aromatischen Kerns durch den Pyridinring und schliesslich Veränderungen am Hydrazinrest.

  描述了酞嗪和哒嗪的肼基衍生物，其药理学兴趣已在其他地方报道。基本类型的化学修饰涉及杂环或芳香环上的取代，吡啶环取代芳香核，最后改变肼残基。
• PHTHALAZINE ISOXAZOLE ALKOXY DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI SIMR BIOTECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20210009598A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention discloses phthalazine isoxazole alkoxy derivatives, a preparation method thereof, a pharmaceutical composition, and a use thereof. The present invention provides a compound represented by Formula I, cis-trans isomers thereof, enantiomers thereof, diastereoisomers thereof, racemates thereof, solvates thereof, hydrates thereof, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. The compound has an excellent inverse agonist effect with respect to α5-GABA A .

  本发明公开了邻苯二氮杂异噁唑烷氧衍生物，其制备方法，药物组合物及其用途。本发明提供了由化学式I表示的化合物，其顺反异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物，溶剂合物，水合物以及其药学上可接受的盐或前药。该化合物对α5-GABAA具有优异的逆激动剂作用。

表征谱图