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1-甲基二氮杂萘 | 5004-46-6

中文名称
1-甲基二氮杂萘
中文别名
——
英文名称
1-methyl-phthalazine
英文别名
1-Methyl-phthalazin;1-Methylphthalazine
1-甲基二氮杂萘化学式
CAS
5004-46-6
化学式
C9H8N2
mdl
——
分子量
144.176
InChiKey
VXDPPGNAYZJZPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:288fb0b97eaac9388e2ff0a230305952
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
    申请人:BlinkBio, Inc.
    公开号:US20170202970A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.
    本文描述了基于硅的共轭物,能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心,一个或多个可选的催化基团,一个定位基团,允许共轭物在靶细胞或组织内积累,一个或多个有效载荷基团(例如,治疗剂或成像剂),以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
  • [EN] ARYL AND HETEROARYL-FUSED TETRAHYDRO-1,4-OXAZEPINE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-1,4-OXAZÉPINE AMIDES FUSIONNÉES PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2016075239A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (l),which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.
    这项发明涉及一般式(l)的芳基和杂环芳基融合的四氢-1,4-噁唑啉酰胺衍生物,这些衍生物是生长抑素受体亚型4(SSTR4)的激动剂,可用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外,该发明涉及根据该发明制造化合物的工艺。
  • NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Okano Akihiro
    公开号:US20120157459A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.
    提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂,该化合物具有GPR40激动剂作用,该化合物的盐,该盐或化合物的溶剂合物,或者类似物,尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物:(其中n为0至2;p为0至4;j为0至3;k为0至2;环A是一个芳基团,可选择性被L取代或是一个杂环团,可选择性被L取代;环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环;X是O,S,—NR7—;R1至R7是特定基团),该化合物的盐,或该盐或化合物的溶剂合物。
  • HIGHLY-FLUORESCENT AND PHOTO-STABLE CHROMOPHORES FOR ENHANCED SOLAR HARVESTING EFFICIENCY
    申请人:NITTO DENKO CORPORATION
    公开号:US20130074927A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    The invention provides highly fluorescent materials comprising a single (n=0) or a series (n=1, 2, etc.) of benzo heterocyclic systems. The photo-stable highly luminescent chromophores are useful in various applications, including in wavelength conversion films. Wavelength conversion films have the potential to significantly enhance the solar harvesting efficiency of photovoltaic or solar cell devices.
    这项发明提供了包括单个(n=0)或一系列(n=1、2等)苯并杂环系统的高荧光材料。这种光稳定的高发光色团在各种应用中很有用,包括波长转换膜。波长转换膜有潜力显著提高光伏或太阳能电池器件的太阳能收集效率。
  • 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Bennett Frank
    公开号:US20100322901A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
    本发明涉及公式(I)的5,6-环接合吲哚衍生物,包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物,以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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