1-氯-4-甲基-5-己烯-4-醇 | 42448-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-4-甲基-5-己烯-4-醇
• 英文名称: 6-Chloro-3-methyl-1-hexen-3-ol
• 英文别名: 1-chloro-4-methyl-5-hexene-4-ol；1-Chlor-4-methylhexen-5-ol-4；6-Chlor-3-methyl-1-hexen-3-ol；6-chloro-3-methyl-hex-1-en-3-ol；6-chloro-3-methylhex-1-en-3-ol
• CAS: 42448-57-7
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• mdl: MFCD19232385
• 分子量: 148.633
• InChiKey: ZYPXKLSABLLPQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-89 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-甲基-5-己烯-4-醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,6-dimethyloct-7-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  具有烷腈侧链的α,β-不饱和内酯的分子内共轭加成：具有季碳原子的碳环的立体控制构建

  摘要：

  标题 具有链烷腈侧链的 α,β-不饱和内酯的分子内共轭加成：具有四元碳原子的碳环的立体控制结构 鸟冢诚；森，元气；Tanino, Keiji Citation Synlett, 2012(2), 251-254 https://doi.org/10.1055/s-0031-1290074 发行日期 2012-01 Doc URL http://hdl.handle.net/2115/51017 权利© 2012 Georg Thieme Verlag 类型文章（作者版）文件信息 Syn2012-2_251-254.pdf

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290074
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-氯-4-甲基-5-己烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  钴 （I） 催化的区域选择性烯丙基化反应的实验和计算研究

  摘要：

  描述了钴 （I） 催化的叔烯丙基碳酸盐与 1,3-二羰基化合物的区域选择性烯丙基烷基化。烷基化产物产量高，对动力学支链区域异构体具有优异的选择性。通过结合实验和计算研究的机理见解支持 Co（I）/Co（III） 催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.202310129

文献信息

• Regioselective and Stereospecific Rhodium-Catalyzed Allylic Cyanomethylation with an Acetonitrile Equivalent: Construction of Acyclic β-Quaternary Stereogenic Nitriles
  作者：Mai-Jan Tom、P. Andrew Evans

  DOI：10.1021/jacs.0c02316

  日期：2020.7.15

  A highly regioselective and stereospecific rhodium-catalyzed cyanomethylation of tertiary allylic carbonates for the construction of acyclic β-quaternary stereogenic nitriles is described. This protocol represents the first example of a metal-catalyzed allylic substitution reaction using a triorganosilyl-stabilized acetonitrile anion, which permits access to several carbonyl derivatives that are challenging

  描述了一种高度区域选择性和立体有择的铑催化的叔烯丙基碳酸酯氰甲基化，用于构建无环 β-四元立体腈。该协议代表了使用三有机甲硅烷基稳定的乙腈阴离子进行金属催化烯丙基取代反应的第一个例子，它允许访问使用传统亲核试剂制备具有挑战性的几种羰基衍生物。立体特异性氰甲基化的合成效用进一步通过构建用于 (+)-表烯丙烯和 (+)-α-cuparenone 全合成的中间体来举例说明。
• Samarium(II) Iodide-Mediated Intramolecular Conjugate Additions of α,β-Unsaturated Lactones
  作者：Gary A. Molander、David J. St. Jean

  DOI：10.1021/jo0255936

  日期：2002.5.1

  promote intramolecular conjugate additions of alkyl halides onto alpha,beta-unsaturated lactones. This process has been shown to be applicable to a number of alpha,beta-unsaturated lactones, including tetrasubstituted olefins, and has been demonstrated to be quite general for the formation of saturated bicyclic and tricyclic lactones. The method presented herein provides a mild, efficient process to form

  在催化量的碘化镍（II）的存在下，碘化II（II）已用于促进烷基卤化物分子内共轭加成到α，β-不饱和内酯上。已经表明该方法适用于许多α，β-不饱和内酯，包括四取代的烯烃，并且已经证明对于形成饱和的双环和三环内酯是相当普遍的。本文提出的方法提供了一种温和，有效的方法，以从简单的前体形成结构复杂的内酯。
• 7,8-Bicycloalkyl-chroman derivatives
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20050065149A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  7,8-Bicyclic-chroman derivatives of Formula I: wherein the substituents are defined as in the specification or the pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed. They are useful for the treatment of inflammatory disorders, neurodegenerative disorders and/or mitochondrial disorders. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of such conditions.

  公式I中的7,8-双环色酮衍生物：其中取代基如规范中所定义或其药学上可接受的盐被揭示。它们对于治疗炎症性疾病、神经退行性疾病和/或线粒体疾病有用。它们也用于制造治疗这些疾病的制剂。
• 7,8-bicycloakyl-chroman derivatives
  申请人：Ampere Life Sciences, Inc.

  公开号：US07875607B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  7,8-Bicyclic-chroman derivatives of Formula I: wherein the substituents are defined as in the specification or the pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed. They are useful for the treatment of inflammatory disorders, neurodegenerative disorders and/or mitochondrial disorders. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of such conditions.

  公式I中的7,8-双环氧化-香豆素衍生物： 其中取代基的定义如规范中所述或其药学上可接受的盐，被披露。它们对于治疗炎症性疾病、神经退行性疾病和/或线粒体疾病是有用的。它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物制剂。
• 7,8-bicycloalkyl-chroman derivatives
  申请人：Edison Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07470798B2

  公开（公告）日：2008-12-30

  7,8-Bicyclic-chroman derivatives of Formula I: wherein the substituents are defined as in the specification or the pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed. They are useful for the treatment of inflammatory disorders, neurodegenerative disorders and/or mitochondrial disorders. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of such conditions.

  公式I的7,8-双环色基衍生物，其中取代基如规范中所定义或其药学上可接受的盐被揭示。它们对治疗炎症性疾病、神经退行性疾病和/或线粒体疾病有用。它们还可用于制造用于治疗此类疾病的制药配方。