1-氯咔唑 | 5599-70-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-氯咔唑
• 英文名称: 1-chlorocarbazole
• 英文别名: 1-chloro-9H-carbazole；1-Chlor-carbazol
• CAS: 5599-70-2
• 化学式: C₁₂H₈ClN
• 分子量: 201.655
• InChiKey: DBDCPKPHHCECLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  388.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥且密封的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-chloro-8-bromocarbazole
  参考文献：
  名称：

  一种芳香族化合物的卤化方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，尤其涉及一种芳香卤代物的合成，具体涉及芳胺、咔唑和苯酚类等芳香类化合物制备相应邻位卤代产物的合成方法。本发明按所需计量比加入金属磺酸根盐类催化剂，芳胺、咔唑和苯酚等含氢‑杂原子键的芳香族化合物反应底物，卤化试剂和反应溶剂，在特定反应温度下，经过特定反应时间后，冷却至室温、打开反应容器；将反应液经过有机溶剂萃取、干燥剂干燥后，再通过柱层析分离确定反应产物产率，核磁表征确定结构；或通过气相(质)色谱法确定反应产物产率。采用该方法，本发明在廉价的金属盐催化剂下，可以以中等到优秀的产率，获得多种邻位取代的溴代和氯代产物。

  公开号：

  CN113620811B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 在 吡啶 作用下， 330.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 1-氯咔唑
  参考文献：
  名称：

  Clancy, Michael G.; Hesabi, Massoud M.; Meth-Cohn, Otto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种含硼的有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN111574544A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明涉及一种含硼有机化合物及其在OLED器件上的应用，所述化合物的结构如通式(1)所示，整个分子是一个较大的刚性结构，取代基的引入降低了材料的平面性，使其空间位阻增大，不易转动，立体空间结构更稳定，因此化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性；另外，本发明化合物的HOMO和LUMO分布位置相互分开，使其具有了合适的HOMO和LUMO能级；因此，本发明化合物应用于OLED器件后，可有效提升器件的发光效率及使用寿命。
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170113319A

  公开（公告）日：2017-10-12

  본 명세서는 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本规范涉及新化合物及包含该化合物的有机发光器件。
• 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：Centum Materials Inc. 주식회사 센텀머티리얼즈(120200352932) Corp. No ▼ 134811-0548828BRN ▼701-88-01473

  公开号：KR102214260B1

  公开（公告）日：2021-02-10

  본 발명은 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 헤테로고리 화합물은 질소 원자를 함유하는 다환 화합물로, 유기 발광 소자의 유기물층 재료로서 사용할 수 있다.

  本发明涉及一种新型的杂环化合物及包含该化合物的有机发光器件，根据本发明，所述杂环化合物是含氮原子的多环化合物，可用作有机发光器件的有机材料层。
• Carbazolyl Nitrenium Ion:  Electron Configuration and Antiaromaticity Assessed by Laser Flash Photolysis, Trapping Rate Constants, Product Analysis, and Computational Studies
  作者：Arthur H. Winter、Harry H. Gibson、Daniel E. Falvey

  DOI：10.1021/jo0708184

  日期：2007.10.1

  comparable to structurally similar closed-shell diarylnitrenium ions, but spectroscopic evidence favors an open-shell singlet diradical assignment for the observed nitrenium ion. The carbazolyl nitrenium ion is also more reactive than diarylnitrenium ions as a likely result of antiaromatic character. Ab initio and hybrid DFT calculations were performed to address the degree of antiaromaticity in this and

  1-（咔唑-9-基）-2,4,6-三甲基吡啶四氟硼酸酯的激光闪光光解产生咔唑基亚硝酸根离子（τ= 333 ns，k obs = 3.0×10 6 M -1 s -1）在CH 3 CN中的570和620 nm处 发现该亚硝酸根离子具有与结构相似的闭壳二芳基硝酸根离子相当的反应性，但是光谱证据支持观察到的亚硝酸根离子的开壳单重双自由基分配。由于抗芳族特性，咔唑基氮离子也比二芳基硝酸根离子更具反应性。从头算 通过优化几何结构，独立于原子核的化学位移和等渗反应的分析，进行了混合DFT计算，以解决该和类似的氮离子中的抗芳香性程度。
• 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
  申请人：陕西莱特迈思光电材料有限公司

  公开号：CN113200992B

  公开（公告）日：2022-05-20

  本申请属于有机材料技术领域，提供了一种含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置，该含氮化合物的结构如式1所示，所述含氮化合物能提高有机电致发光器件的性能。

表征谱图