1-溴-2,3,5-三氯苯 | 81067-38-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,3,5-三氯苯
• 英文名称: 1-bromo-2,3,5-trichlorobenzene
• 英文别名: 2,3,5-trichlorobromobenzene
• CAS: 81067-38-1
• 化学式: C₆H₂BrCl₃
• 分子量: 260.345
• InChiKey: WOIGJFAVHOCDDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-61 °C(lit.)
• 沸点：
  270.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.840±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

SDS

1-溴-2,3,5-三氯苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Bromo-2,3,5-trichlorobenzene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-溴-2,3,5-三氯苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 81067-38-1
分子式： C6H2BrCl3
1-溴-2,3,5-三氯苯

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
1-溴-2,3,5-三氯苯

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
60°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
1-溴-2,3,5-三氯苯

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,3,5-三氯苯 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-oxo-2-(2,3,5-trichlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯阴离子的产生和反应：在功能化α-酮酰胺的三组分合成中的应用

  摘要：

  使用流动微反应器系统，成功生成了氨基甲酰基锂化合物，并将其用于与亲电试剂反应以生成各种酰胺，包括α-酮酰胺。本方法可用于使用氨基甲酰基锂化合物，氯甲酸甲酯和功能化有机锂试剂的三组分合成功能化α-酮酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201601386
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二氯苯胺 以77的产率得到1-溴-2,3,5-三氯苯
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine compounds

  摘要：

  化合物的公式（I），其中R1是苯基，其被一个或多个卤素原子取代，萘基和其被一个或多个卤素原子取代；R2是—NH2和—NHC(═O)Ra；R3是—NRbRc，—NHC(═O)Ra或氢；R4是氢，—C1-4烷基，—CN，—CH2OH，—CH2ORd，—CH2S(O)xRd和—C1-4烷基，其被一个或多个卤素原子取代，其中Ra代表C1-4烷基或C3-7环烷基，而Rb和Rc可能相同或不同，是氢或C1-4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个含氮的6元杂环，该杂环可以进一步被一个或多个C1-4烷基取代；Rd是C1-4烷基或C1-4烷基，其被一个或多个卤素原子取代；x是整数零，一或二；以及它们的盐，溶剂化合物和前药，但前提是当R2是—NH2时，R1不代表任何物质，而当R3和R4均为氢时，该化合物有用作镇痛剂，抗癫痫药，治疗双相障碍和神经保护剂。

  公开号：

  US06599905B2

文献信息

• Synthesis of Chlorinated Biphenyls by Suzuki Cross-Coupling Using Diamine or Diimine-Palladium Complexes
  作者：Tuula Kylmälä、Noora Kuuloja、Youjun Xu、Kari Rissanen、Robert Franzén

  DOI：10.1002/ejoc.200800119

  日期：2008.8

  and their reduced diamine counterparts 3b,3d–3g and 3i form complexes 4a–4i, 5b,5d–5g, and 5i with PdCl2 in DMF or methanol. Using 1 mol-% of the isolated complexes 4e and 5f many polychlorinated biphenyls (PCBs) can be prepared in moderate to excellent yields according to the Suzuki crosscoupling protocol with contact to air. Several 4-acetylbiphen

  几种新型二亚胺（Salen 型配体）2a-2i 及其还原的二胺对应物 3b、3d-3g 和 3i 在 DMF 或甲醇中与 PdCl2 形成复合物 4a-4i、5b、5d-5g 和 5i。根据与空气接触的铃木交叉偶联方案，使用 1 mol% 的分离配合物 4e 和 5f，可以以中等至极好的产率制备许多多氯联苯 (PCB)。几种4-乙酰联苯
• Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040186094A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, k, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及一些新型化合物，其结构式表示为（I）或其药用盐形式，其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方，以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病（如胃肠道运动功能障碍）等中枢神经系统疾病中有用。
• [EN] ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES POUR DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2020201070A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to an organic molecule, in particular for the application in organic optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule has structure of formula (I): wherein n = 0 or 1; m = 1 - n; o = 0 or 1; p = 1 - o; T is selected from the group consisting of a direct bond, NR3, Si(R3)2, C(R3)2, BR3, O, S, S(O) and S(O)2; and V is selected from the group consisting of a direct bond, NR3, Si(R3)2, C(R3)2, BR3, O, S, S(O) and S(O)2.

  该发明涉及一种有机分子，特别用于有机光电子设备的应用。根据该发明，所述有机分子具有如下结构的化学式（I）：其中n = 0或1；m = 1 - n；o = 0或1；p = 1 - o；T选自以下组合：直接键，NR3，Si(R3)2，C(R3)2，BR3，O，S，S(O)和S(O)2；V选自以下组合：直接键，NR3，Si(R3)2，C(R3)2，BR3，O，S，S(O)和S(O)2。
• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1998038174A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) A compound of formula (I) wherein R1 is selected from the group consisting of phenyl substituted by one or more halogen atoms, naphthyl and naphthyl substituted by one or more halogen atoms; R2 is selected from the group consisting of -NH2 and -NHC(=O)Ra; R3 is selected from the group consisting of -NRbRc, -NHC(=O)Ra and hydrogen, R4 is selected from the group consisting of hydrogen, -C1-4 alkyl, -C1-4 alkyl substituted by one or more halogen atoms, -CN, -CH2OH, -CH2ORd and -CH2S(O)x Rd; wherein Ra represents C1-4 alkyl or C3-7cycloalkyl, and Rb and Rc, which may be the same or different, are selected from hydrogen and C1-4 alkyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 6-membered nitrogen containing heterocycle, which heterocycle can be further susbtituted with one or more C1-4 alkyl; Rd is selected from C1-4 alkyl or C1-4 alkyl substituted by one or more halogen atoms; x is an integer zero, one or two; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; with the proviso that R1 does not represent (a); when R2 is -NH2, and both R3 and R4 are hydrogen.(FR) L'invention a pour objet un composé selon la formule (I). Dans cette dernière, R1 est sélectionné dans le groupe se composant de phényle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, de naphthyle et de naphthyle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; R2 est sélectionné dans le groupe se composant de -NH2 et -NHC(=O)Ra; R3 est sélectionné dans le groupe se composant de -NRbRc, -NHC(=O)Ra et d'hydrogène, R4 est sélectionné dans le groupe se composant d'hydrogène, d'alkyle-C1-4,alkyle-C1-4 substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, -CN, -CH2OH, -CH2ORd et -CH2S(O)xRd, où Ra représente alkyle C1-4 ou cycloalkyle C3-7, et Rb et Rc qui peuvent être les mêmes ou différents, sont sélectionnés parmi de l'hydrogène et alkyle C1-4, ou ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés, forment un azote à 6 éléments contenant de l'hétérocycle. Cet hétérocycle peut, en outre, être substitué par un ou plusieurs alkyles C1-4; Rd est sélectionné parmi alkyle C1-4 ou alkyle C1-4 substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; x est un nombre entier zéro, un ou deux. L'invention concerne également des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ces composés. R1 ne doit pas représenter la formule (II) où R2 est -NH2, et R3 et R4 sont tous deux de l'hydrogène.

  化合物的化学式为（I），其中R1选自苯基，该苯基被一个或多个卤素原子取代，萘基和该萘基被一个或多个卤素原子取代的基团；R2选自-NH2和-NHC（=O）Ra的基团；R3选自-NRbRc，-NHC（=O）Ra和氢的基团；R4选自氢，-C1-4烷基，-C1-4烷基被一个或多个卤素原子取代，-CN，-CH2OH，-CH2ORd和-CH2S（O）xRd的基团；其中Ra代表C1-4烷基或C3-7环烷基，而Rb和Rc（可以相同也可以不同）选自氢和C1-4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个含氮6元杂环，该杂环可以进一步被一个或多个C1-4烷基取代；Rd选自C1-4烷基或C1-4烷基被一个或多个卤素原子取代的基团；x是整数零、一或二；以及其药学上可接受的衍生物；但是要注意，当R2为-NH2，而R3和R4均为氢时，R1不能代表（a）。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20220126481A

  公开（公告）日：2022-09-16

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物及其包含的有机发光器件。

表征谱图