1-溴-2-异丙基-4-甲氧基-5-甲基苯 | 177038-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-溴-2-异丙基-4-甲氧基-5-甲基苯
• 英文名称: 4-bromocarvacrol methyl ether
• 英文别名: 4-bromo-5-isopropyl-2-methyl-anisole；5-methyl-2-isopropyl-methoxy-bromobenzene；1-bromo-2-isopropyl-4-methoxy-5-methylbenzene；4-Brom-5-isopropyl-2-methyl-anisol；1-bromo-4-methoxy-5-methyl-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 177038-62-9
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: HFEINGKPCFCOMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-异丙基-4-甲氧基-5-甲基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-Hydroxymethyl-5-isopropyl-7-methoxy-8-methyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  天然产物Hymigossypol及其衍生物的合成及抗烟草花叶病毒/杀真菌/杀虫/抗肿瘤生物活性

  摘要：

  为了进一步研究棉酚的结构-活性关系，hemigossypol（1）及其衍生物（2 - 23）被成功地通过结构的简化设计和化学合成。系统地测试了它们的抗烟草花叶病毒（TMV），杀真菌和杀虫活性。这些衍生物大多数表现出优异的抗TMV活性。此外，这些化合物还对14种植物致病真菌表现出广谱杀真菌活性。特别是，半胱氨酸酸内酯（7）在空气中稳定。就生物学活性而言，它不仅具有抗TMV活性（在500μg/ mL时对灭活，治疗和保护活性的抑制率分别为70.3、65.4和72.4％在体内）分别与宁南霉素相当，但与商品鱼藤酮相比，对蚊虫幼虫的杀虫活性更高（60％/ 0.25 mg / kg）。血吸虫酚和经测试的衍生物均未显示抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c06058
• 作为产物：
  描述：

  香芹酚 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-溴-2-异丙基-4-甲氧基-5-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  天然产物Hymigossypol及其衍生物的合成及抗烟草花叶病毒/杀真菌/杀虫/抗肿瘤生物活性

  摘要：

  为了进一步研究棉酚的结构-活性关系，hemigossypol（1）及其衍生物（2 - 23）被成功地通过结构的简化设计和化学合成。系统地测试了它们的抗烟草花叶病毒（TMV），杀真菌和杀虫活性。这些衍生物大多数表现出优异的抗TMV活性。此外，这些化合物还对14种植物致病真菌表现出广谱杀真菌活性。特别是，半胱氨酸酸内酯（7）在空气中稳定。就生物学活性而言，它不仅具有抗TMV活性（在500μg/ mL时对灭活，治疗和保护活性的抑制率分别为70.3、65.4和72.4％在体内）分别与宁南霉素相当，但与商品鱼藤酮相比，对蚊虫幼虫的杀虫活性更高（60％/ 0.25 mg / kg）。血吸虫酚和经测试的衍生物均未显示抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c06058

文献信息

• 半棉酚和vergosin衍生物及它们的制备和在农 药上的应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN105884596B

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明涉及半棉酚和vergosin衍生物及其制备方法和在防治植物病毒、杀菌和杀虫方面的应用，式中各基团的意义见说明书。本发明的半棉酚和vergosin衍生物表现出优异的抗植物病毒，杀菌活性和杀虫活性。。
• 一种苯基咪唑衍生物及其合成方法和在农药中的应用
  申请人：云南农业大学

  公开号：CN109810062B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明涉及一种苯基咪唑衍生物及其合成方法和在农药中的应用，尤其是在杀真菌剂农药方面的应用，属于农药技术领域。本发明解决的技术问题是提供新的苯基咪唑衍生物及其合成方法和在农药中的应用，该化合物的结构如式I所示。该化合物结构简单、新颖，易于合成，同时具有杀真菌活性，对番茄早疫病菌、番茄灰霉病菌、黄瓜枯萎病菌、稻瘟病菌、水稻纹枯病菌等重要植物病原真菌，具有较好的抑菌或杀菌效果。
• Mechanistically Inspired Catalysts for Enantioselective Desymmetrizations by Olefin Metathesis
  作者：Pierre-André Fournier、Jolaine Savoie、Brice Stenne、Marion Bédard、Alain Grandbois、Shawn K. Collins

  DOI：10.1002/chem.200800642

  日期：2008.9.26

  In asymmetric olefin metathesis reactions, the addition of halide additives is often required to augment enantioselectivities, despite the fact that the additives result in catalysts with diminished reactivities. The preparation of new chiral Ru-based catalysts was accomplished by exploiting previously reported mechanistic studies. The catalysts possess a high level of reactivity and successfully induce

  在不对称烯烃复分解反应中，尽管添加剂会导致催化剂的反应活性降低，但通常仍需要添加卤化物添加剂以提高对映选择性。通过利用先前报道的机理研究，完成了新的手性钌基手性催化剂的制备。所述催化剂具有高水平的反应性，并且在不使用卤化物添加剂的情况下成功地在去对称化反应中诱导了高水平的不对称性。
• Dearomatization of Biaryls through Polarity Mismatched Radical Spirocyclization
  作者：Carlos R. Azpilcueta‐Nicolas、Derek Meng、Simon Edelmann、Jean‐Philip Lumb

  DOI：10.1002/anie.202215422

  日期：2023.2

  A redox-neutral dearomatization transforms biaryls into complex spirocycles commonly found in bioactive natural products. This polarity mismatched radical spirocyclization tolerates diverse functional groups and is applied in the regioselective synthesis of 2,4- and 2,5-cyclohexadienones. The first synthesis of denobilone A, a cytotoxic plant metabolite, showcases its utility to access underexplored

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• Highly Active Chiral Ruthenium Catalysts for Asymmetric Cross- and Ring-Opening Cross-Metathesis
  作者：Jacob M. Berlin、Steven D. Goldberg、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/anie.200602469

  日期：2006.11.20