1-溴-3-氟-2-碘苯 | 450412-29-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-氟-2-碘苯
• 中文别名: 2-溴-6-氟碘苯；2-溴-6-氟碘代苯
• 英文名称: 1-bromo-3-fluoro-2-iodobenzene
• 英文别名: 1-bromo-2-iodo-3-fluorobenzene；2-bromo-6-fluoroiodobenzene；3-bromo-2-iodo-fluorobenzene
• CAS: 450412-29-0
• 化学式: C₆H₃BrFI
• 分子量: 300.897
• InChiKey: FXEGEEUPPGLIIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249℃
• 密度：
  2.281
• 闪点：
  104℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

2-溴-6-氟碘苯主要用于医药、有机及OLED材料的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-氟-2-碘苯 在 platinum(IV) oxide 、 potassium phosphate 、 氢气 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 1-bromo-2-i-propyl-3-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-溴-3-氟-2-碘苯
  参考文献：
  名称：

  实用的无过渡金属芳基-芳基偶联方法：以芳烃为主要中间体

  摘要：

  用1,2-二溴苯或1-溴-2-碘苯处理各种芳基锂中间体后，不对称的邻，邻，二，三，甚至四取代的溴或碘代二芳基变得很容易获得。在所有这些反应中的关键步骤是将有机锂前体亲核加成到通过β-消除卤化锂而从中释放出的瞬态芳烃物种中，并通过原位稳定所得的2-联芳基锂中间体从原料中转移溴或碘。这种无过渡金属的直接进入联芳基的方法使得可以以极高的收率以克为单位制备高度有价值的卤代芳基。这些前体可随后通过高度区域选择性的卤素/金属置换功能化为各种各样的目标分子。这在几种单和二膦配体的合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700211

文献信息

• 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180010165A

  公开（公告）日：2018-01-30

  본 발명은 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자를 제공한다.

  这项发明提供了一种新型的杂环化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• Catalytic Palladium Phosphination: Modular Synthesis of C1-Symmetric Biaryl-Based Diphosphines
  作者：Laurence Bonnafoux、Rafael Gramage-Doria、Françoise Colobert、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1002/chem.201101529

  日期：2011.9.19

  derivative. So far, no synthetic pathway has been found to avoid this intramolecular reaction. Herein we report the first general and external‐ligand‐free palladium‐catalyzed phosphination reaction that allows the synthesis of a wide variety of substituted ortho,ortho′‐bis(diphenylphosphino)biphenyls. With the aim of illustrating the scope and efficiency of this methodology, we applied it to the establishment

  通过钯催化的C-P偶联反应，从容易获得的邻，邻′-二卤代联苯前体开始，制备了一个新的C 1对称双（二苯基膦基）联苯家族。该过程不需要使用额外的配体。迄今为止，通过中间体联苯二基二阴离子与ClPPh 2的反应合成这种二膦主要提供了不希望的环状磷芴衍生物。迄今为止，还没有发现合成途径可以避免这种分子内反应。在此，我们报告了第一个常规的和无外部配体的钯催化的磷酸化反应，该反应可合成多种取代的邻位，邻'-双（二苯基膦基）联苯。为了说明该方法的范围和效率，我们将其用于建立对均相催化中使用的最强大配体的C 1对称类似物的直接访问，并将其扩展到更具挑战性的底物上。
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180010149A

  公开（公告）日：2018-01-30

  본 발명은 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  这项发明提供了一种新型的含有异核环化合物的有机发光器件。
• NOVEL COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20210230182A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  A novel compound of the following Chemical Formula 1, and an organic light emitting device comprising the same.

  以下是Chemical Formula 1的新化合物，以及包含该化合物的有机发光器件。
• 9-Silafluorenes via Base-Promoted Homolytic Aromatic Substitution (BHAS) – The Electron as a Catalyst
  作者：Dirk Leifert、Armido Studer

  DOI：10.1021/ol503574k

  日期：2015.1.16

  Transition-metal-free intramolecular radical silylation of 2-diphenylsilylbiaryls via base-promoted homolytic aromatic substitution (BHAS) to give 9-silafluorenes is reported. 2-Diphenylsilylbiaryls are readily prepared, and cross dehydrogenative silylation occurs with tert-butylhydroperoxide (TBHP) as a cheap stoichiometric oxidant in the presence of a small amount of tetrabutylammonium iodide (TBAI)

  据报道，通过碱促进的均相芳族取代（BHAS）可以使2-二苯基甲硅烷基联芳基发生无过渡金属的分子内自由基甲硅烷基化反应，生成9-硅芴。很容易制备2-二苯基甲硅烷基联芳基，在少量的碘化四丁基铵（TBAI）存在下，叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为廉价的化学计量氧化剂发生交叉脱氢甲硅烷基化。这些环化被电子催化。