1-溴-4-碘-1,1,2,2-四氟丁烷 | 129587-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-溴-4-碘-1,1,2,2-四氟丁烷
• 英文名称: 1-bromo-4-iodo-1,1,2,2-tetrafluoro-butane
• 英文别名: 1-bromo-1,1,2,2-tetrafluoro-4-iodobutane
• CAS: 129587-49-1
• 化学式: C₄H₄BrF₄I
• 分子量: 334.878
• InChiKey: RVTKVMQIEJXBMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 闪点：
  110

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-碘-1,1,2,2-四氟丁烷 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Sodium;1,1,2,2-tetrafluoro-4-iodobutane-1-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/121096

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Sulfonic Acid Salt and Derivative thereof, Photo-Acid Generator, and Process for Production of Sulfonic Acid Salt
  申请人：Nagamori Masashi

  公开号：US20110112306A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A fluorine-containing sulfonic acid salt or a compound having a fluorine-containing sulfonic acid group, either of which having a structure represented by the following general formula (1), is provided. Such a salt or compound can act as a suitable photo-acid generator, and can form a resist pattern having excellent sensitivity, resolution and mask-dependence. [In general formula (1), R represents a substituted or unsubstituted linear or branched monovalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms and a cyclic or a partially cyclic structure, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic organic group having 4 to 30 carbon atoms.]

  提供一种含氟磺酸盐或含有含氟磺酸基团的化合物，其结构由下列通式（1）表示。这种盐或化合物可以作为合适的光酸发生剂，并且可以形成具有优异敏感度、分辨率和掩模依赖性的光阻图案。[在通式（1）中，R代表取代或未取代的具有1至30个碳原子的线性或支链一价碳氢基团，取代或未取代的具有3至30个碳原子且具有环状或部分环状结构的一价碳氢基团，取代或未取代的具有6至30个碳原子的芳基团，或取代或未取代的具有4至30个碳原子的一价杂环有机基团。]
• Sulfonic acid salt and derivative thereof, photo-acid generator, and process for production of sulfonic acid salt
  申请人：Nagamori Masashi

  公开号：US08889888B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  A fluorine-containing sulfonic acid salt or a compound having a fluorine-containing sulfonic acid group, either of which having a structure represented by the following general formula (1), is provided. Such a salt or compound can act as a suitable photo-acid generator, and can form a resist pattern having excellent sensitivity, resolution and mask-dependence. [In general formula (1), R represents a substituted or unsubstituted linear or branched monovalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms and a cyclic or a partially cyclic structure, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic organic group having 4 to 30 carbon atoms.]

  提供一种含氟磺酸盐或含有氟磺酸基团的化合物，其结构由以下一般式（1）表示。这样的盐或化合物可以作为合适的光酸发生剂，并且可以形成具有良好灵敏度、分辨率和掩模依赖性的抗蚀图案。[在一般式（1）中，R代表具有1至30个碳原子的取代或未取代线性或支链一价碳氢基团，具有3至30个碳原子和环状或部分环状结构的取代或未取代一价碳氢基团，具有6至30个碳原子的取代或未取代芳基团，或具有4至30个碳原子的取代或未取代一价杂环有机基团。]
• Expanding the chemical space of enol silyl ethers: catalytic dicarbofunctionalization enabled by iron catalysis
  作者：Dinabandhu Sar、Shuai Yin、Jacob Grygus、Ángel Rentería-Gómez、Melanie Garcia、Osvaldo Gutierrez

  DOI：10.1039/d3sc04549h

  日期：——

  time, hetero(aryl) Grignard reagents to promote selective dicarbofunctionalization of enol silyl ethers. From a broader perspective, this work expands the synthetic utility of enol silyl ethers and establishes bisphosphine–iron catalysis as enabling technology capable of orchestrating selective C–C bond formations with short-lived α-silyloxy radicals with practical implications towards sustainable chemical

  烯醇甲硅烷基醚是用途广泛、坚固且易于获得的底物，广泛用于化学合成。然而，这些基序的常规反应性仅限于与亲电伴侣的经典双电子（2-e）烯醇化物型化学，或作为单电子（1-e）反应性中的自由基受体，在这两种情况下，导致排他性α-羰基的单官能化。在此，我们描述了一种温和、快速且操作简单的一步方案，该方案结合了容易获得的氟烷基卤化物、硅烯醇醚，以及首次杂（芳基）格氏试剂，以促进烯醇硅醚的选择性二碳官能化。从更广泛的角度来看，这项工作扩展了烯醇甲硅烷基醚的合成用途，并将双膦-铁催化确立为一种能够利用短命α-甲硅烷氧基自由基协调选择性C-C键形成的技术，对可持续化学合成具有实际意义。
• １－ブロモ－１，１，２，２－テトラフルオロ－アルカノール、その誘導体の製造方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2022051549A

  公开（公告）日：2022-03-31

  【課題】 工程数を減らし、高収率かつ温和な条件で効率的に１－ブロモ－１，１，２，２－テトラフルオロ－アルカノール及びその誘導体を製造する新規な方法を提供する。【解決手段】 アルケニルアルコールと１－ブロモ－１，１，２，２－テトラフルオロ－アルキルハライドとを、塩基及びラジカル開始剤の存在下にて反応させて１－ブロモ－１，１，２，２－テトラフルオロ－アルケニルアルカノールを得、次いで還元反応させることにより、１－ブロモ－１，１，２，２－テトラフルオロ－アルカノールを製造する方法。【選択図】 なし
• WO2006/121096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——