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1-环戊烯甲醛 | 6140-80-3

中文名称
1-环戊烯甲醛
中文别名
1-环戊烯-1-甲醛
英文名称
3-isopropoxyprop-1-ene
英文别名
allyl isopropyl ether;isopropyl allyl ether;2-prop-2-enoxypropane
1-环戊烯甲醛化学式
CAS
6140-80-3
化学式
C6H12O
mdl
——
分子量
100.161
InChiKey
HCHJSQGMAQVHNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -105.33°C (estimate)
  • 沸点:
    83.55°C
  • 密度:
    0.7764

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:cebaa9063b65d30e474c0e40ee656063
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-环戊烯甲醛仲丁基锂 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146三苯基膦对苯醌 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷环己烷 为溶剂, 反应 4.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯醇醚的反应:接触Enals,呋喃和二氢呋喃
    摘要:
    描述了使用低负载量的钯催化剂的钯催化的烯醇醚氧化为烯醛。温和的氧化条件可耐受各种官能团,同时允许形成二,三和四取代的烯烃。该方法在含有侧链醇的烷基烯醇醚的分子内反应中的应用提供了呋喃和2,5-二氢呋喃产物。
    DOI:
    10.1021/ol3028994
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    异构烷基烯丙基和烷基(Z)-丙烯基醚的相对热力学稳定性
    摘要:
    十种烯丙基醚(ROCH 2 CH = CH 2)和相应的异构体(Z)-丙烯基醚(其中R为烷基或甲氧基取代的烷基)的相对热力学稳定性已通过DMSO溶液中的化学平衡确定。以t- BuOK为催化剂。从平衡常数随温度的变化,评估了在298.15 K下异构化的热力学参数ΔGΘ,ΔHΘ和ΔSΘ的值。丙烯醚在平衡时非常受青睐,烯丙基→丙烯基反应的ΔGΘ和ΔHΘ均为ca。-18至-25 kJ mol -1。庞大的烷基取代基增加了丙烯基醚的支持,而甲氧基取代的烷基则减少了丙烯基醚的支持。在大多数情况下,熵的贡献可以忽略不计。然而,对于R =(MeO)2 CH和R =(MeO)3 C,ΔSΘ的值约为。-5 JK -1 mol -1。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81820-2
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文献信息

  • GSK-3BETA INHIBITOR
    申请人:Kori Masakuni
    公开号:US20110039893A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.
    为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂,用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂,本发明提供了一种含有由下式(IA)表示的化合物的GSK-3β抑制剂: 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
  • Rapid, highly efficient and stereoselective deoxygenation of epoxides by ZrCl4/NaI
    作者:Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Maasoumeh Jafarpour
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.04.005
    日期:2005.6
    An effective and highly chemoselective method is described for the rapid deoxygenation of different epoxides to the corresponding olefins using ZrCl4/NaI in anhydrous CH3CN, in excellent yields and with retention of relative stereochemistry.
    描述了一种有效且高度化学选择性的方法,该方法用于在无CH 3 CN中使用ZrCl 4 / NaI将不同的环氧化物快速脱氧为相应的烯烃,并具有优异的收率并保留了相对的立体化学
  • Study of the stability of carbocations by chlorosulfonyl isocyanate reaction with ethers
    作者:Ji Duck Kim、Gyoonhee Han、Lak Shin Jeong、Hyun-Ju Park、Ok Pyo Zee、Young Hoon Jung
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00413-1
    日期:2002.5
    benzyl carbocations was investigated using the novel technique for comparing the stability of carbocations in solution developed by using a simple CSI reaction with various ethers. The p-methoxycinnamyl carbocation was the most stable in our reaction system and the next stable carbocation was the p-methoxybenzyl carbocation. The stability of the other carbocations decreased with methacryl, t-butyl, cinnamyl
    使用新颖的技术研究了各种烷基,烯丙基和苄基碳阳离子的稳定性顺序,用于比较通过使用简单的CSI反应与各种醚开发的溶液中碳阳离子的稳定性。该p -methoxycinnamyl碳正离子是我们的反应体系中最稳定,下一个稳定的碳正离子是p甲氧基苄基碳正离子。其他碳正离子的稳定性按甲基丙烯酸,叔丁基,肉桂基,丙烯酸,苄基,2°和烯丙基碳正离子的顺序降低。
  • DOUBLE BOND MIGRATION OF ALLYL ETHERS OVER SOLID BASE CATALYSTS
    作者:Hiromi Matsuhashi、Hideshi Hattori、Kozo Tanabe
    DOI:10.1246/cl.1981.341
    日期:1981.3.5
    Double bond migrations of allyl ethers were carried out over various solid base catalysts. Magnesium oxide, CaO, SrO, and La2O3 exhibited high activities. High cis/trans ratios in the products suggest that the reaction proceed via cis-π-allylic anions as intermediates.
    多种固体碱催化剂上进行了烯丙基醚的双键迁移反应。氧化镁、CaO、SrO、和La2O3表现出高活性。产物中高的顺/反比表明反应通过顺式-π-烯丙基负离子作为中间体进行。
  • ALKOXYSILANE COMPOUNDS HAVING FLUOROALKYL GROUP AND METHOD OF PREPARING THE SAME
    申请人:Honma Takayuki
    公开号:US20120264964A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    Alkoxysilane compounds having two fluoroalkyl groups and represented by the formula (1): wherein R f and R f ′ are each a fluoroalkyl group of 1 to 10 carbon atoms, R 1 is a hydrogen atom or an aliphatic monovalent hydrocarbon group of 1 to 6 carbon atoms, R 2 and R 3 are each methyl group or ethyl group, X and Y are each an ether linkage or an ester linkage, a and b are each 0 or 1, m, n and p are each an integer of 0 to 6, q is an integer of 1 to 6, and r is an integer of 0 to 2. By treating an inorganic material with the alkoxysilane compound having ether linkage and two fluoroalkyl groups, high water and oil repellency and high sliding properties are imparted to the inorganic material. The alkoxysilane compounds are easily purified, owing to enhanced volatility by the branched structure.
    具有两个氟烷基团的烷氧基硅烷化合物,其化学式表示为(1):其中Rf和Rf'均为1至10个碳原子的氟烷基团,R1为氢原子或1至6个碳原子的脂肪族一价碳氢基团,R2和R3均为甲基基团或乙基基团,X和Y均为醚键或酯键,a和b均为0或1,m、n和p均为0至6的整数,q为1至6的整数,r为0至2的整数。通过用具有醚键和两个氟烷基团的烷氧基硅烷化合物处理无机材料,可以赋予无机材料高和油抗性以及高滑动性能。由于分支结构提高了挥发性,这些烷氧基硅烷化合物易于纯化。
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