1c-isopropoxy-propene | 4188-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1c-isopropoxy-propene
• 英文别名: (Z)-1-Propenyl-isopropylether；(Z)-Isopropyl-1-propenylether；cis-1-Isopropyloxy-propen-(1)；Isopropyl-cis-propenyl-ether；cis-Propenyl-isopropylaether；cis-Isopropyl-propenylether；cis-1-Propenyl isopropyl ether；(Z)-1-propan-2-yloxyprop-1-ene
• CAS: 4188-64-1
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: PLGKZYGGZOMZHL-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  83.0 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1c-isopropoxy-propene 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-环戊烯甲醛
  参考文献：
  名称：

  异构烷基烯丙基和烷基（Z）-丙烯基醚的相对热力学稳定性

  摘要：

  十种烯丙基醚（ROCH 2 CH = CH 2）和相应的异构体（Z）-丙烯基醚（其中R为烷基或甲氧基取代的烷基）的相对热力学稳定性已通过DMSO溶液中的化学平衡确定。以t- BuOK为催化剂。从平衡常数随温度的变化，评估了在298.15 K下异构化的热力学参数ΔGΘ，ΔHΘ和ΔSΘ的值。丙烯醚在平衡时非常受青睐，烯丙基→丙烯基反应的ΔGΘ和ΔHΘ均为ca。-18至-25 kJ mol -1。庞大的烷基取代基增加了丙烯基醚的支持，而甲氧基取代的烷基则减少了丙烯基醚的支持。在大多数情况下，熵的贡献可以忽略不计。然而，对于R =（MeO）2 CH和R =（MeO）3 C，ΔSΘ的值约为。-5 JK -1 mol -1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81820-2
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯甲醛 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1c-isopropoxy-propene
  参考文献：
  名称：

  异构烷基烯丙基和烷基（Z）-丙烯基醚的相对热力学稳定性

  摘要：

  十种烯丙基醚（ROCH 2 CH = CH 2）和相应的异构体（Z）-丙烯基醚（其中R为烷基或甲氧基取代的烷基）的相对热力学稳定性已通过DMSO溶液中的化学平衡确定。以t- BuOK为催化剂。从平衡常数随温度的变化，评估了在298.15 K下异构化的热力学参数ΔGΘ，ΔHΘ和ΔSΘ的值。丙烯醚在平衡时非常受青睐，烯丙基→丙烯基反应的ΔGΘ和ΔHΘ均为ca。-18至-25 kJ mol -1。庞大的烷基取代基增加了丙烯基醚的支持，而甲氧基取代的烷基则减少了丙烯基醚的支持。在大多数情况下，熵的贡献可以忽略不计。然而，对于R =（MeO）2 CH和R =（MeO）3 C，ΔSΘ的值约为。-5 JK -1 mol -1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81820-2

文献信息

• POLYVINYL ETHER COMPOUND
  申请人：NAGAO Satoshi

  公开号：US20080108850A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides a polyvinyl ether compound containing an alkylene glycol or polyoxyalkylene glycol unit and a vinyl ether unit in a molecule and having a molecular weight in the range of 300 to 3,000. It shows high volume resistivity and a high viscosity index, so it can be favorably used as lubricating oil for a compression refrigerator.

  本发明提供了一种聚乙烯醚化合物，其分子中含有一种烷基二醇或聚氧烷二醇单元和一种乙烯醚单元，并且分子量在300至3,000范围内。它表现出高体积电阻率和高粘度指数，因此可以优选用作压缩式制冷剂的润滑油。
• Synthesis of 1-Alkoxy-2,2-dicyanocyclobutanes by High Pressure Promoted Polar [2+2] Cycloadditions of Enol Ethers with 1,1-Dicyanoalkenes
  作者：Rene W. M. Aben、Johanna Goudriaan、Jan M. M. Smits、Hans W. Scheeren

  DOI：10.1055/s-1993-25784

  日期：——

  Enol ethers are stereoselectively converted with 1,1-dicyanoalkenes into 1-alkoxy-2,2-dicyanocyclobutanes at 12 kbar pressure and temperatures up to 50°C. The main stereoisomer is mostly obtained pure in moderate to good yields by crystallization.

  烯醇醚在12千巴压力和高达50°C的温度下，能选择性地与1,1-二氰基烯反应生成1-烷氧基-2,2-二氰基环丁烷。通过结晶，主要立体异构体通常可以中等至良好的产率纯化获得。
• DOUBLE BOND MIGRATION OF ALLYL ETHERS OVER SOLID BASE CATALYSTS
  作者：Hiromi Matsuhashi、Hideshi Hattori、Kozo Tanabe

  DOI：10.1246/cl.1981.341

  日期：1981.3.5

  Double bond migrations of allyl ethers were carried out over various solid base catalysts. Magnesium oxide, CaO, SrO, and La2O3 exhibited high activities. High cis/trans ratios in the products suggest that the reaction proceed via cis-π-allylic anions as intermediates.

  多种固体碱催化剂上进行了烯丙基醚的双键迁移反应。氧化镁、CaO、SrO、和La2O3表现出高活性。产物中高的顺/反比表明反应通过顺式-π-烯丙基负离子作为中间体进行。
• A novel synthesis of methylcyclopropanes
  作者：J. Nishimura、N. Kawabata、J. Furukawa

  DOI：10.1016/0040-4020(69)80006-2

  日期：1969.1

  prepared in 32–96% yield by the reaction of olefins with ethylidene iodide and diethylzinc. The reaction is electrophilic, and proceeds stereospecifically. In the case of the reaction with 1,2-disubstituted olefins, cis and trans olefins affords cyclopropane derivatives whose configurations with respect to the substituents from original olefins are cis and trans, respectively.

  通过烯烃与亚乙基碘和二乙基锌的反应，已经制备了几种甲基环丙烷，产率为32-96％。该反应是亲电的，并且立体定向地进行。在与1，2-二取代的烯烃反应的情况下，顺式和反式烯烃提供环丙烷衍生物，其相对于来自原始烯烃的取代基的构型分别为顺式和反式。
• Synthesis of highly functionalized 3,4-dihydro-2H-pyrans by high pressure lewis acid catalyzed cycloaddition of enol ethers and α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Dirk A.L. Vandenput、Hans W. Scheeren

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00449-i

  日期：1995.7

  New highly substituted 3,4-dibydro-2H-pyrans were synthesized with high ENDO selectivity by high pressure hetero Diels Alder reactions of α,β-unsaturated aldehydes and enol ethers in the presence of lanthanide-catalysts. Chiral induction was studied using chiral catalysts, a chiral enol ether and a combination of these chiralities.

  在镧系元素催化剂的存在下，通过α，β-不饱和醛与烯醇醚的高压杂Diels Alder反应合成了具有高ENDO选择性的新型高度取代的3,4-dibydro-2H-吡喃。使用手性催化剂，手性烯醇醚和这些手性的组合研究了手性诱导。

表征谱图