1-甲基-3-苯基茚 | 6416-39-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1-甲基-3-苯基茚
• 中文别名: 1-甲基-3-苯甲茚满
• 英文名称: 1-methyl-3-phenylindan
• 英文别名: 1-methyl-3-phenyl indane；1-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 6416-39-3
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: JHIDJKSBZPNVKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1660;1675

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-苯基茚 在 aluminum oxide 、 chromium(III) oxide 作用下， 生成 2-苯基茚
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Styrene Dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01052a036
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-甲基-3-苯基茚
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Styrene Dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01052a036

文献信息

• FTIR and Reaction Studies of Styrene and Toluene over Silica–Zirconia-Supported Heteropoly Acid Catalysts
  作者：B. Bachiller-Baeza、J.A. Anderson

  DOI：10.1006/jcat.2002.3787

  日期：2002.12.10

  interactions of styrene and toluene with a sol–gel-prepared SiO2–ZrO2 mixed oxide and with two supported heteropolytungstic acid samples have been studied by FTIR. The results of the IR study of styrene adsorption and toluene/styrene coadsorption indicate that the oligomerization of styrene, which proceeds through a carbenium intermediate, takes place over the support and the supported catalysts. The alkylation

  溶胶-凝胶法制备的SiO 2 -ZrO 2与苯乙烯和甲苯的相互作用FTIR已研究了混合氧化物和两种负载型杂多钨酸样品。苯乙烯吸附和甲苯/苯乙烯共吸附的IR研究结果表明，通过碳be中间体进行的苯乙烯低聚反应发生在载体和负载型催化剂上。仅通过负载型杂多酸催化剂检测到甲苯对苯乙烯的烷基化，该烷基化也通过由苯乙烯形成碳正离子而进行。这些光谱观察结果与在液相中进行的反应实验获得的产物分布非常吻合，表明吸附的，活化的苯乙烯与甲苯或与第二个苯乙烯分子的反应取决于两者的相对覆盖率竞争试剂。将HPA掺入二氧化硅-氧化锆载体中可增加酸位的密度和强度，有利于保留更高比例的甲苯，从而产生更高收率的烷基化产物。两种负载型HPA催化剂之间的差异可归因于负载型杂多酸种类的性质以及由于与二氧化硅-氧化锆载体之间的相互作用而导致的酸特性改变。
• Synthesis of (E)-4-phenyl-3-buten-2-one by the reaction of styrene with acetic anhydride in the presence of zeolite catalysts
  作者：A. M. Suleimanova、N. G. Grigor’eva、S. V. Bubennov、A. F. Gizetdinova、M. I. Tselyutina、B. I. Kutepov

  DOI：10.1007/s11172-013-0058-5

  日期：2013.2

  The high catalytic activity and selectivity of zeolites HBeta and HZSM-12 were found in the synthesis of (E)-4-phenyl-3-buten-2-one by the reaction of styrene with acetic anhydride.

  在苯乙烯与乙酸酐反应合成 (E)-4-phenyl-3-buten-2-one 中发现了沸石 HBeta 和 HZSM-12 的高催化活性和选择性。
• Spectroscopic studies on carbonium ions derived from aromatic olefins. Part III. Ions derived from styrene and cognate compounds
  作者：V. Bertoli、P. H. Plesch

  DOI：10.1039/j29680001500

  日期：——

  sulphuric acid, by working with extremely dilute solutions at low temperatures, and studying the products recoverable from these. No evidence for the existence of the 1-phenethyl ion was obtained, but the 1,3-diphenyl-n-butyl cation has been characterised and an explanation for its being more stable than the 1-phenethyl ion is given. The principal cation formed from styrene and the two dimers is the 3-

  我们通过在低温下使用极稀的溶液，并研究了可回收的产物，阐明了由苯乙烯，其不饱和二聚体及其环化二聚体在98％硫酸溶液中给出的uv光谱的起源。没有证据表明存在1-苯乙基离子，但是已经表征了1，3-二苯基-正丁基阳离子，并且给出了其比1-苯乙基离子更稳定的解释。由苯乙烯和两个二聚体形成的主要阳离子是3-甲基-1-苯基茚满基阳离子，该阳离子已被表征，并且其稳定性比三苯基甲基离子稍差。
• Manufacture of 1-methyl-3-(monohalogeno)-phenylindans and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US03998894A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Manufacture of 1-alkyl-3-(monohalogeno)-phenylindans and dihalogeno-1-methyl-3-phenylindans by reaction of halogenostyrene and styrene in the presence of phosphoric acid of a certain concentration, or by reaction of halogenostyrenes in the presence of phosphoric acid of a certain concentration and of organic compounds irradiated with light of 2,000 to 8,000 A and capable of absorbing the said light, and the new dihalogeno-1-methyl-3-phenylindans and 1-methyl-3-(monohalogeno)-phenylindans. The products are starting materials for the manufacture of dyes and pesticides.

  在一定浓度的磷酸存在下，通过卤代苯乙烯和苯乙烯的反应制备1-烷基-3-(单卤代)-苯基茚和二卤代-1-甲基-3-苯基茚，或者通过在一定浓度的磷酸存在下，辐射波长为2,000到8,000安培的光下，卤代苯乙烯的反应和有机化合物的反应，这些有机化合物能够吸收所述光，制备新的二卤代-1-甲基-3-苯基茚和1-甲基-3-(单卤代)-苯基茚。这些产品是制造染料和杀虫剂的原料。
• An Eco-friendly Soft Template Synthesis of Mesostructured Silica-Carbon Nanocomposites for Acid Catalysis
  作者：Ruyi Zhong、Li Peng、Filip de Clippel、Cedric Gommes、Bart Goderis、Xiaoxing Ke、Gustaaf Van Tendeloo、Pierre A. Jacobs、Bert F. Sels

  DOI：10.1002/cctc.201500728

  日期：2015.9.14

  solution, respectively. Sulfonic acid groups can be readily introduced to such kind of silica‐carbon nanocomposites by a standard sulfonation procedure with concentrated sulfuric acid. Excellent acid‐catalytic activities and selectivities for the dimerization of styrene to produce 1,3‐diphenyl‐1‐butene and dimerization of α‐methylstyrene to unsaturated dimers were demonstrated with the sulfonated materials

  通过分别使用TEOS和蔗糖分别作为二氧化硅和碳的前体，以及三嵌段共聚物F127作为结构导向剂，通过蒸发诱导自组装（EISA）工艺，探索了有序介孔二氧化硅-碳复合材料的合成。结果表明，合成程序可以通过调节有效SiO 2 / C重量比来控制这些二氧化硅-碳纳米复合材料的质地和最终组成。通过SAXS，N 2物理吸附，HRTEM，TGA以及13 C和29进行表征Si固态MAS NMR显示2D六角形介孔结构，其均匀大孔径范围为5.2至7.6 nm，由连续的二氧化硅相中的独立碳相组成。分别通过在空气中燃烧热解纳米复合材料或用HF溶液蚀刻，可以获得有序的介孔二氧化硅和无序的多孔碳。通过使用浓硫酸的标准磺化程序，可以轻松地将磺酸基引入此类二氧化硅-碳纳米复合材料中。磺化材料证明了出色的酸催化活性和苯乙烯二聚生成1,3-二苯-1-丁烯的选择性以及α-甲基苯乙烯二聚为不饱和二聚体的选择性。

表征谱图