1-甲基-4-[1-(4-甲基苯基)-2-苯基乙烯基]苯 | 61080-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-甲基-4-[1-(4-甲基苯基)-2-苯基乙烯基]苯
• 英文名称: 4,4'-(2-phenylethene-1,1-diyl)bis(methylbenzene)
• 英文别名: 1-methyl-4-[2-phenyl-1-(p-tolyl)vinyl]benzene；1,1-bis(4-methylphenyl)-2-phenylethylene；1-phenyl-2,2-di-(4-methylphenyl)ethene；1-phenyl-2,2-di(p-tolyl)ethene；2-phenyl-1,1-di-p-tolyl-ethene；2-Phenyl-1,1-di-p-tolyl-aethen；1,1'-(2-Phenylethene-1,1-diyl)bis(4-methylbenzene)；1-methyl-4-[1-(4-methylphenyl)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 61080-12-4
• 化学式: C₂₂H₂₀
• 分子量: 284.401
• InChiKey: UOJNHDXZHMZVBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258-259 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-[1-(4-甲基苯基)-2-苯基乙烯基]苯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-bis(4-methylphenyl)-1-phenylvinyl bromide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES WITH TRIARYLVINYLMAGNESIUM BROMIDES. TRIARYLACRYLIC ACIDS AND THE INDONES DERIVED FROM THEM

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01345a046
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 在 sodium benzoate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-甲基-4-[1-(4-甲基苯基)-2-苯基乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  Rh立体异构混合物的Rh催化硼化反应立体选择性合成乙烯基硼酸酯

  摘要：

  描述了通过铑催化的乙酸乙烯酯的E / Z混合物的硼酸化硼酸立体选择性地制备乙烯基硼酸酯的方法，该方法还扩展到乙烯基二硼酸酯的合成。这些转变具有高官能团相容性和温和的反应条件。对照实验支持一种涉及Rh催化的硼酸酯化异构化序列的机制。还证明了（Z）-乙烯基硼酸酯的异构化为（E）-异构体。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800575

文献信息

• Pd-Catalyzed C═C Double-Bond Formation by Coupling of <i>N</i>-Tosylhydrazones with Benzyl Halides
  作者：Qing Xiao、Jian Ma、Yang Yang、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol901876w

  日期：2009.10.15

  Pd-catalyzed reaction of N-tosylhydrazones with benzyl halides affords di- and trisubstituted olefins in high yields with excellent stereoselectivity. This coupling reaction is supposed to proceed through a migratory insertion of Pd carbene species.

  N-甲苯磺酰基hydr与苄基卤化物的Pd催化反应以高收率和优异的立体选择性提供了二取代和三取代的烯烃。该偶联反应被认为是通过Pd卡宾物质的迁移插入而进行的。
• Triazole-Functionalized N-Heterocyclic Carbene Complexes of Palladium and Platinum and Efficient Aqueous Suzuki-Miyaura Coupling Reaction
  作者：Shaojin Gu、Hui Xu、Na Zhang、Wanzhi Chen

  DOI：10.1002/asia.201000071

  日期：——

  Imidazolium salts bearing triazole groups are synthesized via a copper catalyzed click reaction, and the silver, palladium, and platinum complexes of their N‐heterocyclic carbenes are studied. [Ag4(L1)4](PF6)4, [Pd(L1)Cl](PF6), [Pt(L1)Cl](PF6) (L1=3‐((1‐benzyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)methyl)‐1‐(pyrimidin‐2‐yl)‐1H‐imidazolylidene), [Pd2(L2)2Cl2](PF6)2, and [Pd(L2)2](PF6)2 (L2=1‐butyl‐3‐((1‐(pyridin‐2‐yl)‐1H‐1

  带有三唑基的咪唑鎓盐是通过铜催化的点击反应合成的，并且研​​究了它们的N-杂环卡宾的银，钯和铂配合物。[Ag 4（L1）4 ] [PF 6）4，[Pd（L1）Cl]（PF 6），[Pt（L1）Cl]（PF 6）（L1 = 3-[（1-苄基-1H- 1,2,3-三唑-4-基）甲基）-1-（嘧啶-2-基）-1H-咪唑基亚烷基），[Pd 2（L2）2 Cl 2 ]（PF 6）2和[Pd（ L2）2 ]（PF 6）2（L2 = 1-丁基-3-（（1-（吡啶-2-基）-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）甲基）咪唑啉）已被合成并通过NMR，元素分析进行​​了全面表征和X射线晶体学。银络合物[Ag 4（L1）4 ]（PF 6）4由Ag 4之字形链组成。含有不对称的NCN '钳形配体的配合物[Pd（L1）Cl]（PF 6）和[Pt（L1Cl1] Cl]（PF 6）是正方形平面，具有氯化物反过来向卡宾供体。[Pd
• Effective Palladium-Catalyzed Synthesis of Triarylethene-Based Molecules in Aqueous Solution
  作者：Yan Zhu、Peng Sun、Hailong Yang、Linhua Lu、Hong Yan、Marc Creus、Jincheng Mao

  DOI：10.1002/ejoc.201200577

  日期：2012.9

  Highly effective and selective Pd-catalyzed coupling reactions of 1,1-dibromo-1-alkenes with various arylboronic acids have been performed in aqueous solution under mild conditions. The method is simple, economic, and practical for the synthesis of triarylethene-based compounds.

  1,1-二溴-1-烯烃与各种芳基硼酸的高效和选择性钯催化偶联反应已在温和条件下在水溶液中进行。该方法简单、经济、实用，适用于合成三芳基乙烯类化合物。
• Synthesis of Vinylgermanes via the Au/TiO₂-Catalyzed <i>cis</i>-1,2-Digermylation of Alkynes and the Regioselective Hydrogermylation of Allenes
  作者：Anastasia Louka、Manolis Stratakis

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00997

  日期：2021.5.7

  In the presence of Au/TiO2 (1 mol %), terminal alkynes react quantitatively with stoichiometric amounts of the unactivated digermane Me3Ge-GeMe3, forming exclusively cis-1,2-digermylated alkenes. We also establish the Au/TiO2-catalyzed hydrogermylation of terminal allenes with Et3GeH, which exhibits a highly regioselective mode of addition on the more substituted double bond forming vinylgermanes.

  在Au / TiO 2（1 mol％）的存在下，末端炔烃与化学计量的未活化的Digermane Me 3 Ge-GeMe 3进行定量反应，仅形成顺式-1,2-二聚二甲基化的烯烃。我们还建立了用Et 3 GeH的Au / TiO 2催化的末端烯丙基加氢麦芽酰化反应，该化合物在形成更多取代的双键的乙烯基锗烷上表现出高度的区域选择性加成模式。此外，我们提供了有关Pd纳米颗粒催化的1,2-二聚二甲基烯烃与碘代芳烃的CC偶联的初步结果。
• Regioselective Synthetic Approach to Higher Alkenes from Lower Alkenes with Sulfoxides in the Fe³⁺/H₂O₂ System <i>via</i> Direct Alkylation or Arylation of the Csp²–H Bond on the C═C Bond of Alkenes
  作者：Miao-Dong Su、Yu-Feng Liu、Zhi-Wen Nie、Tong-Lin Yang、Zhong-Zhong Cao、Hui Li、Wei-Ping Luo、Qiang Liu、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00047

  日期：2022.6.3

  participate in this reaction. Moreover, not only dimethyl sulfoxide but also three other sulfoxides can be applied to this reaction, including diethyl, dibenzyl, and diphenyl sulfoxide. The mechanism studies showed that this reaction may experience a coupling process via radical addition–elimination and the Fe3+/H2O2 system made the sulfoxides offered one alkyl or aryl radical to the C═C bond of alkenes

  已经开发了在Fe 3+ /H 2 O 2体系中使用亚砜作为烷基或芳基试剂从低级烯烃区域选择性合成高级烯烃的方法。该反应实现了烯烃的直接烷基化或芳基化。在该反应中，亚砜为烯烃的 C=C 键提供了一个 Csp 3或 Csp 2原子；一个新的 Csp 2 –Csp 3键或 Csp 2 –Csp 2债券形成。区域选择性合成了近 40 种产品，包括二、三和四取代产品。脂肪族和芳香族烯烃都可以参与该反应。此外，不仅二甲亚砜，而且其他三种亚砜也可用于该反应，包括二乙基亚砜、二苄基亚砜和二苯亚砜。机理研究表明，该反应可能经历自由基加成-消除偶联过程，Fe 3+ / H 2 O 2体系使亚砜为烯烃的C=C键提供了一个烷基或芳基自由基。