1-甲氧基环丙烷-1-甲醛 | 42083-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基环丙烷-1-甲醛
• 英文名称: 1-methoxycyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 42083-00-1
• 化学式: C₅H₈O₂
• mdl: MFCD24679786
• 分子量: 100.117
• InChiKey: DFGXHKXIVHLRFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基环丙烷-1-甲醛 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (4-(((S)-1-((R)-6-chloro-5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-piperidin]-1’-yl)-3-(1-methoxycyclopropyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲氧基环丙基)甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-甲氧基环丙烷-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed [7 + 1] Cycloaddition of Exocyclic 1,3-Dienylcyclopropanes and Carbon Monoxide
  作者：Zhiqiang Huang、Xin Wang、Yi Jin、Zuwei Wang、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03471

  日期：2023.12.15

  A rhodium-catalyzed [7 + 1] reaction of exocyclic 1,3-dienylcyclopropanes and carbon monoxide has been developed to synthesize eight-membered carbocycle-embedded bicyclic and tricyclic molecules. In addition, ab initio calculations were conducted to reveal the reaction mechanism.

  铑催化的外环1,3-二烯基环丙烷和一氧化碳的[7 + 1]反应已被开发用于合成八元碳环嵌入的双环和三环分子。此外，还进行了从头计算以揭示反应机理。
• TARGETED DEGRADATION OF VAV1
  申请人：[en]MONTE ROSA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024151547A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof) that degrades Proto-oncogene VAV 1 protein (VAV1). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human subject) having an inflammatory or autoimmune disorder.