1-癸烷磺酰氯 | 61652-81-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 1-癸烷磺酰氯
• 英文名称: 1-decanesulfonyl chloride
• 英文别名: n-Decylsulfonyl chloride；decane-1-sulfonyl chloride；decanesulfonyl chloride；decanesulfonylchloride；decansulphonyl chloride
• CAS: 61652-81-1
• 化学式: C₁₀H₂₁ClO₂S
• 分子量: 240.795
• InChiKey: WCKKWABZCCKDTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、湿气和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  II
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 储存条件：
  应将存放在充满干燥惰性气体的容器中，并放置在阴凉、干燥处。储存地点需上锁，钥匙由技术人员及其助手保管。请避免接触湿气和水分，并远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-癸烷磺酰氯 在 氢氟酸 作用下， 生成 全氟癸烷磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  Burdon et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2574,2576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 在 水 、 sodium sulfite 作用下， 生成 1-癸烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Burdon et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2574,2576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of disulfides with electrophilic halogenating reagents: concise methods for preparation of thiosulfonates and sulfonyl halides
  作者：Masayuki Kirihara、Sayuri Naito、Yuki Nishimura、Yuki Ishizuka、Toshiaki Iwai、Haruka Takeuchi、Tomomi Ogata、Honoka Hanai、Yukari Kinoshita、Mari Kishida、Kento Yamazaki、Takuya Noguchi、Shiro Yamashoji

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.013

  日期：2014.4

  also effective in preparing sulfonyl fluorides from disulfides under the similar reaction conditions. Sulfonyl chlorides or sulfonyl bromides were effectively obtained from the reaction of disulfides with 6 equiv of either N-chlorosuccinimide or N-bromosuccinimide in acetonitrile/water (10:1) at room temperature. Some other electrophilic chlorinating or brominating reagents are also able to be used instead

  在室温下，芳族或苄基二硫化物与2.5当量的Selectfluor™在乙腈/水（10：1）中的反应有效地产生了相应的硫代磺酸盐。相反，在回流的乙腈/水（10：1）中，二硫化物与6.5当量的Selectfluor™或硫代磺酸盐与4.5当量的Selectfluor™的反应以高收率提供了磺酰氟。Accufluor™和FP-T300™在相似的反应条件下也可有效地由二硫化物制备磺酰氟。从二硫化物与6当量的N-氯代琥珀酰亚胺或N的反应中可有效获得磺酰氯或磺酰溴-溴琥珀酰亚胺在室温下于乙腈/水（10：1）中溶解。还可以使用其他一些亲电氯化或溴化试剂代替N-氯琥珀酰亚胺或N-溴琥珀酰亚胺来由二硫化物合成磺酰卤。二硫化物与亲电子卤化试剂的这些反应是制备硫代磺酸盐和磺酰卤的方便方法。
• Insecticidal synergism with the pyrethrins: Studies on the relationship between chemical structure and synergistic activity in the 3 :4-methylenedioxyphenyl compounds
  作者：B. P. Moore、P. S. Hewlett

  DOI：10.1002/jsfa.2740091007

  日期：1958.10

  A series of 3 : 4-methylenedioxyphenyl compounds of graded complexity have been synthesized and tested for synergism with the pyrethrins against adult Black Fungus beetles, Alphitobius laevigatus. The results establish the minimal molecular requirements for such synergism and point to the methylene group as the seat of activity. The effects of stepwise modification of the minimal synergist molecule

  已经合成了一系列具有分级复杂性的 3:4-亚甲二氧苯基化合物，并测试了与除虫菊酯对成年黑木耳甲虫 Alphitobius laevigatus 的协同作用。结果确定了这种协同作用的最低分子要求，并指出亚甲基是活性的基础。根据作用模式的当前理论考虑逐步修饰最小增效剂分子的效果。
• [EN] DISACCHARIDES FOR DRUG DISCOVERY<br/>[FR] DISACCHARIDES POUR LA DECOUVERTE DE MEDICAMENTS
  申请人：ALCHEMIA PTY LTD

  公开号：WO2003093286A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Methods are described for the preparation of combinatorial libraries of potentially biologically active disaccharide compounds. These compounds are variously functionalized, with a view to varying lipid solubility size, function and other properties, with the particular aim of discovering novel drug or drug-like compounds, or compounds with useful properties. The invention provides intermediates, processes and synthetic strategies for the solution or solid phase synthesis of disaccharides, variously functionalised about the sugar ring, including the addition of aromaticity and charge, and the placement of pharmaceutically useful groups and isosteres.

  描述了制备可能具有生物活性的二糖化合物组合库的方法。这些化合物通过各种方式进行了官能化，以改变脂溶性、大小、功能和其他性质，特别是为了发现新型的药物或类似药物化合物，或者具有有用性质的化合物。该发明提供了中间体、过程和合成策略，用于二糖的溶液或固相合成，包括在糖环周围进行不同的官能化，引入芳香性和电荷，以及放置药物上有用的基团和等电子体。
• Thiourea and benzamide compounds, compositions and methods of treating or preventing inflammatory diseases and atherosclerosis
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06268387B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  The present invention provides compounds of formula (I). The present invention also provides methods of treating or preventing inflammation or atherosclerosis, and a pharmaceutical composition that contains a compound of formula (I).

  本发明提供了化合物的结构式（I）。本发明还提供了治疗或预防炎症或动脉粥样硬化的方法，以及含有结构式（I）化合物的药物组合物。
• Alkyl and aryl sulfonyl p-pyridine ethanone oximes are efficient DNA photo-cleavage agents
  作者：Nicolaos-Panagiotis Andreou、Konstantinos Dafnopoulos、Christos Tortopidis、Alexandros E. Koumbis、Maria Koffa、George Psomas、Konstantina C. Fylaktakidou

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2016.02.017

  日期：2016.5

  Sulfonyloxyl radicals, readily generated upon UV irradiation of p-pyridine sulfonyl ethanone oxime derivatives, effectively cleave DNA, in a pH independent manner, and under either aerobic or anaerobic conditions. p-Pyridine sulfonyl ethanone oxime derivatives were synthesized from the reaction of p-pyridine ethanone oxime with the corresponding sulfonyl chlorides in good to excellent yields. All compounds

  在紫外辐射对吡啶磺酰乙酮肟衍生物时容易产生的磺酰氧基自由基，可以在不依赖pH值的条件下，在需氧或厌氧条件下有效地裂解DNA。对-吡啶磺酰基乙酮肟肟衍生物是由对-吡啶乙酮肟与相应的磺酰氯反应而合成的，收率良好。与超螺旋环状pBluescript KS II DNA孵育后，将所有浓度为100μM的化合物在312nm处辐照15分钟，并导致单链和双链裂解延长。发现切割能力是浓度依赖性的，甚至在纳摩尔水平下一些衍生物也显示出活性。除此之外，对吡啶磺酰基乙酮肟衍生物对DNA具有良好的亲和力，如通过CT DNA的紫外线相互作用和粘度实验以及溴化乙锭的竞争性研究所观察到的。这些化合物可能通过非经典插入（即凹槽结合）与CT DNA相互作用，并且在第二步中，它们可能插入DNA碱基对内。预处理的EB-DNA的荧光发射光谱显示出明显的或中等的猝灭。与已知的芳基羰氧基基团相比，磺酰氧基基团更强大，芳基和烷基磺酰基取