1-羟基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯 | 137156-41-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 缩合剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-羟基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 1-hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-hydroxytriazole-4-carboxylate
• CAS: 137156-41-3
• 化学式: C₅H₇N₃O₃
• mdl: MFCD06796746
• 分子量: 157.13
• InChiKey: FIRHQRGFVOSDDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  339.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  29339900,2933990090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P271,P240,P261,P280,P305+P351+P338,P302+P352,P304+P340,P312,P362,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯 、 乙醇 、 单水氢氧化锂 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield the title compound (1.3 g)的产率得到1-hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Neprilysin inhibitors

  摘要：

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有酰肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包括这种化合物的制药组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US08586536B2

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：GENDRON Roland

  公开号：US20120157383A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酰肽酶的活性。在另一个方面，本发明涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：Gendron Roland

  公开号：US08586536B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有酰肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包括这种化合物的制药组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。