1-hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 134051-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-hydroxytriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 134051-02-8
• 化学式: C₃H₃N₃O₃
• mdl: MFCD19229646
• 分子量: 129.075
• InChiKey: WIQWGNXNIJSPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-amino-5-(4-bromophenyl)-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester 、 1-hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R,4R)-5-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-4-[(1-hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  一方面，本发明涉及具有以下通式的化合物：其中R1至R6、a、b和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有中性肽酶抑制活性。另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20120157383A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-4-hydroxyiminomethyl-1,2,3-thiadiazole 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以48%的产率得到1-hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Vanderstede, Els; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 607 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：Gendron Roland

  公开号：US08586536B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有酰肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包括这种化合物的制药组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US20130330366A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula XII: where R a , R b , R 2 , R 7 , and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式XII的化合物： 其中R a ，R b ，R 2 ，R 7 和X如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• L'abbe, Gerrit; Vanderstede, Els; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 607 - 610
  作者：L'abbe, Gerrit、Vanderstede, Els、Dehaen, Wim、Delbeke, Pieter、Toppet, Suzanne

  DOI：——

  日期：——