1-苄基-2-(氯甲基)苯 | 7510-28-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-2-(氯甲基)苯
• 中文别名: 2-苯甲基氯苄
• 英文名称: o-benzylbenzyl chloride
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-2-(phenylmethyl)benzene；2-(benzyl)benzyl chloride；1-benzyl-2-chloromethylbenzene；1-Benzyl-2-(chloromethyl)benzene
• CAS: 7510-28-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl
• 分子量: 216.71
• InChiKey: LPCDKGCUDQLTIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-155 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  储存温度为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-2-(氯甲基)苯 575.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 以90%的产率得到蒽
  参考文献：
  名称：

  通过快速真空热解法形成1-氯苯并环丁烯，蒽或苯并呋喃

  摘要：

  已证明邻位取代的亚苄基氯的热解是制备1-氯-苯并环丁烯，蒽或苯并呋喃的有用途径。给出了邻甲氧基亚苄基氯的热解中卡宾中间体的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81477-x
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基苯甲醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到1-苄基-2-(氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Meta Selectivity in the Friedel−Crafts Reaction Induced by a Faujasite-Type Zeolite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005716r

文献信息

• Tricyclic compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Casara Patrick

  公开号：US20080188460A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds of formula (I): wherein A represents a 5, 6 or 7-membered (hetero)aromatic or non-aromatic ring, n and n′ represent 0, 1 or 2 X represents an alkylene chain as defined in the description, R 3 represents an aryl or heteroaryl group, one of the groups R 1 and R 2 represents a hydrogen atom and the other represents a group of formula (II) as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions involving a defect in apoptosis.

  式(I)的化合物： 其中 A代表一个5、6或7-成员的(杂)芳香族或非芳香族环， n和n′代表0、1或2 X代表描述中定义的烷基链， R3代表芳基或杂芳基团， R1和R2中的一个代表氢原子，另一个代表描述中定义的式(II)的团。 含有这些化合物的药物，对治疗涉及凋亡缺陷的疾病有用。
• Lithium Tetrakis(pentafluorophenyl)borate-Catalyzed Friedel–Crafts Benzylation Reactions
  作者：Teruaki Mukaiyama、Masakazu Nakano、Wataru Kikuchi、Jun-ichi Matsuo

  DOI：10.1246/cl.2000.1010

  日期：2000.9

  Lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate [LiB(C6F5)4], a neutral salt, effectively catalyzed Friedel–Crafts benzylation reactions of aromatic compounds with benzyl chloride or mesylate and their substituted derivatives. The LiB(C6F5)4-catalyzed reactions proceeded more efficiently in the coexistence of magnesium oxide.

  四（五氟苯基）硼酸锂 [LiB(C6F5)4] 是一种中性盐，可有效催化芳族化合物与苄基氯或甲磺酸酯及其取代衍生物的 Friedel-Crafts 苄基化反应。在氧化镁的共存下，LiB( )4 催化的反应进行得更有效。
• Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20080188528A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。
• Nouveaux dérivés tricycliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1953161A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  Composés de formule (1) : dans laquelle : ◆ A représente un cycle (hétéro)aromatique ou non contenant 5, 6 ou 7 chaînons, ◆ n et n' représentent 0, 1 ou 2 ◆ X représente une chaîne alkylène telle que définie dans la description, ◆ R3 représente un groupement aryle ou hétéroaryle, ◆ un des groupements R1 ou R2 représente un atome d'hydrogène et l'autre représente un groupement de formule (II) tel que défini dans la description

  式(1)化合物： 其中 ◆ A 代表含有 5、6 或 7 个成员的（杂）芳香族或非芳香族环、 n 和 n'分别代表 0、1 或 2 ◆ X 代表说明中定义的亚烷基链、 ◆ R3 代表芳基或杂芳基、 基团 R1 或 R2 中的一个代表氢原子，另一个代表如说明书中所定义的式 (II) 基团
• 一种唑类化合物及其合成、制药应用
  申请人：四川农业大学

  公开号：CN116874430A

  公开（公告）日：2023-10-13

  本发明涉及一种唑类化合物及其合成、制药应用，所述唑类化合物具有式I所示分子结构：其中，R1至少一个，R1各自独立的选自氢、C1‑C4烷基、环己基、卤取代C1‑C3烷基、C2‑C4烯基、卤取代C2‑C4烯基、硝基、氨基、卤素、甲氨基、羟基、羧基、羟基取代C1‑C3烷基、苯基、甲基苯基、苯甲基、C1‑C3烷氧基、C2‑C4烯基氧基、磺酸基、硝基苯基、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、苄氧羰基、苄氧基、苯氧基、甲酰氧基、乙酰氧基、苯甲酰氧基、巯基、甲基磺酰基、磺酸基、C1‑C3烷基氨基、双C1‑C3烷基取代氨基、叔丁氧羰基；a＝0‑4；b＝0‑4；R2至少一个，R2各自独立的选自C1‑C3烷基、卤素、氨基、甲氨基、二甲氨基、羟基、羧基、硝基、氰基、卤代烷基；X1为‑(CH2)n‑或‑( )n‑O‑或‑O‑( )n‑，n＝0‑4；X2为‑( )m‑或‑C(O)‑( )m‑，m＝0‑4；Y为C或N。#imgabs0#