1-苄基-2-(氯甲基)哌啶 | 129437-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-2-(氯甲基)哌啶
• 英文名称: 1-benzyl-2-(chloromethyl)piperidine
• 英文别名: 4-benzyl-2-chloromethylpiperidine；N-benzyl-2-chloromethylpiperidine；1-benzyl-2-chloromethyl-piperidine；1-benzyl-2-chloromethylpiperidine；1-Benzyl-2-chlormethyl-piperidin；2-Chlormethyl-1-benzyl-piperidin
• CAS: 129437-88-3
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN
• 分子量: 223.746
• InChiKey: CPGUAMMBRXPVGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-2-(氯甲基)哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-phenyl-N-(piperidin-2-ylmethyl)indan-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF AMINOINDANE COMPOUNDS IN TREATING OVERACTIVE BLADDER AND INTERSTITIAL CYSTITIS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS D'AMINOINDANE DANS LE TRAITEMENT D'UNE VESSIE HYPERACTIVE ET D'UNE CYSTOPATHIE INTERSTITIELLE SOUS-MUQUEUSE

  摘要：

  本申请提供了使用式(I)或(II)的氨基茚化合物治疗患有过度活跃膀胱或间质性膀胱炎的方法，通过向患者施用其中一种或多种化合物。

  公开号：

  WO2014028675A1
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶甲醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-苄基-2-(氯甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective and regioselective synthesis of azepane and azepine derivatives via piperidine ring expansion

  摘要：

  通过哌啶扩环法制备了非对映纯氮杂环庚烷衍生物 5 和 13，具有独一无二的立体选择性和区域选择性，而且收率极高。通过 X 射线晶体分析证实了 5 的结构和立体化学性质。扩环策略被应用于构建具有潜在生物活性化合物的氮杂环庚骨架 22。通过半经验分子轨道计算研究了哌啶扩环过程的区域化学和立体化学。

  DOI：

  10.1039/b204677f

文献信息

• Aminoindane Compounds and Use Thereof in Treating Pain
  申请人：Thompson Scott Kevin

  公开号：US20120214809A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present application provides novel aminoindane compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating pain and/or itch in patients by administering one or more of the compounds to a patient. The methods include administering a compound of formula (I) or (II) and a TRPV 1 receptor activator. In one embodiment, the TRPV 1 receptor activator is lidocaine.

  本申请提供了新颖的氨基茚化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括施用式(I)或(II)的化合物和TRPV 1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV 1受体激活剂是利多卡因。
• 3-pyrrolidinyloxy-3'-pyridyl ether compounds useful for controlling chemical synaptic transmission
  申请人：——

  公开号：US20020151712A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  A series of 3-pyrrolidinyloxy-3′-pyridyl ether compounds, a method for selectively controlling neurotransmitter release in mammals using these compounds, and pharmaceutical compositions including these compounds. Preferred compounds are 3-pyrrolidinylmethoxy-3′-(5′-and/or 6′-substituted) pyridyl ethers.

  一系列3-吡咯啉氧基-3'-吡啶醚化合物，一种利用这些化合物在哺乳动物中选择性控制神经递质释放的方法，以及包括这些化合物的药物组合物。首选的化合物是3-吡咯啉甲氧基-3'-(5'-和/或6'-取代)吡啶醚。
• Dermal anesthetic agents
  申请人：Bridge Pharma, Inc.

  公开号：US06413987B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  The present invention relates to new aminoindane piperidine compounds, the method of using aminoindane compounds as local anesthetics, said compounds having particularly valuable properties as dermal and topical anesthetics in mammals, including man, as well as compositions containing said compounds.

  本发明涉及新的氨基茚哌啶化合物，以氨基茚化合物作为局部麻醉剂的使用方法，所述化合物在哺乳动物中，包括人类，作为皮肤和局部麻醉剂具有特别有价值的性质，以及含有该化合物的组合物。
• Use of aminoindane compounds in treating overactive bladder and interstitial cystitis
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US09044482B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present application provides methods of using the aminoindane compounds of formula (I) or (II) in treating an overactive bladder or interstitial cystitis by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了使用式(I)或(II)的氨基茚化合物治疗过度活动膀胱或间质性膀胱炎的方法，通过向患者投与一种或多种化合物。
• Aminoindane compounds and use thereof in treating pain
  申请人：Thompson Scott Kevin

  公开号：US08865741B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present application provides novel aminoindane compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating pain and/or itch in patients by administering one or more of the compounds to a patient. The methods include administering a compound of formula (I) or (II) and a TRPV1 receptor activator. In one embodiment, the TRPV1 receptor activator is lidocaine.

  本申请提供了新型氨基茚化合物及其制备和使用方法。这些化合物可通过向患者给予一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括向患者给予式（I）或（II）的化合物和TRPV1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV1受体激活剂为利多卡因。