10-(2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌-6-基)癸酸 | 58185-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 10-(2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌-6-基)癸酸
• 英文名称: 6-(10-hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 6-(9-carboxynonyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzochinone；10-(5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)decanoic acid；QS10；2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-(9-carboxynonyl)-1,4-benzochinon；10-(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-decanoic acid；10-(2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinon-6-yl)decanoic acid；2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(9'-carboxynonyl)-1,4-benzoquinone；10-(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)decanoic acid
• CAS: 58185-99-2
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆
• 分子量: 352.428
• InChiKey: QFHSYPPEQOEFRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60.5 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  540.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌-6-基)癸酸 在 钯 吡啶 、 氢气 、 三氯化铁 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 154.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, and the Adjuvant and Tumor-Suppressive Activities of Quinonyl Muramyl Dipeptides

  摘要：

  ω-(1,4-苯醌-2-基)烷酸、2-[10-(5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯并苯醌-2-基)癸基]-3-羟基二十四面酸、全反式-5,9,13,17-四甲基-4,8,12,16-十八碳四烯酸和硬脂酸被偶联到脂质双肽 muramyl dipeptide 的糖部分6-O位置上，形成了6-O-酰氨基muramyl dipeptide甲酯。所使用的酰氨基残基为甘氨酸、亮氨酸、己二酸和叔丁基胺。开发了新的合成方法来制备ω-(1,4-苯醌-2-基)烷酸，如22-(5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌-2-基)二十二酸，以及α-分支的ω-(1,4-苯醌-2-基)β-羟基酸，即2-[10-(5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌-2-基)癸基]-3-羟基二十四酸。测定了这些醌基、多烯丙基乙酰基和硬脂酰基muramyl dipeptide在诱导豚鼠对ABA-酪氨酸迟发型超敏反应和抑制同系BALB/c雌性小鼠肿瘤(meth-A)活性中的作用。结果表明，所有这些muramyl dipeptide衍生物都保留了佐剂活性，而只有醌基muramyl dipeptides显示出较强的肿瘤抑制活性，表明5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌环对于显现肿瘤抑制活性是必需的。分子的亲脂性-亲水性平衡也很重要。在所测试的化合物中，N-乙酰基-6-O-[10-(5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌-2-基)癸酰基]muramyl-l-缬氨酸-d-异谷氨酰胺甲酯显示出最强的肿瘤抑制活性。该化合物在豚鼠中也显示出肿瘤退缩活性，因此是一个有前景的研究候选物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3182
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基甲苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium nitrososulfonate 、 汞 、 锌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 10-(2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌-6-基)癸酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.

  摘要：

  为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌（Ia, b, c, IIa, b, c）的代谢产物结构活性关系，将3-羧基-2-丁烯基（IIIa, b, c）、6-羟基-3-甲基-2-己烯基（IVa, b, c）、4-羟基-3-甲基丁基（Va, b）、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基（VIb, c）、ω-羧基烷基（VIIa, b, c）和ω-羟基烷基（VIIIa, b）侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物（VIIa, b）的这些活性之间观察到了良好的相关性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2797

文献信息

• ESTERS OF 4,5-DISUBSTITUTED-OXY-2-METHYL-3,6-DIOXO-CYCLOHEXA-1,4-DIENYL ALKYL ACIDS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Wempe Michael Fitzpatrick

  公开号：US20100076077A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Esters of 4,5-disubstituted-oxy-2-methyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl alkyl acids were prepared chemically and/or enzymatically. Depending upon the ester, improved melanocyte cytotoxicity was achieved. Improved cytotoxicity characteristics are consistent with ester analogs being more physiologically compatible and less irritating to skin than their corresponding acids.

  通过化学和/或酶法制备了4,5-二取代氧基-2-甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯基脂肪酸的酯类化合物。根据酯类化合物的不同，实现了改善黑色素细胞的细胞毒性。改善的细胞毒性特性表明，酯类模拟物可能比其对应的酸更符合生理特性，对皮肤刺激性更小。
• Synthesis, metabolism, and in Vitro biological activities of 6-(10-hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone (CV-2619)-related compounds.
  作者：KAYOKO OKAMOTO、MASAZUMI WATANABE、HIROSHI MORIMOTO、ISUKE IMADA

  DOI：10.1248/cpb.36.178

  日期：——

  Demethyl dirivatives (3a and 3b) of 6(10-hydroxydecyl)-2, 3-dimethoxy-5-methyl-1, 4-benzoquinone (1, CV-2619), demethyl derivative (4) of the metabolite 2-4, and compounds (13, 20, 21, 23a and 23b) in which the hydroxyalkyl chain of 1 is modified, were synthesized for metabolic studies and evaluation of their biological activities. In rats, 13 and trans-23a were metabolized more slowly than 1. These compounds, except for the demethyl derivatives (3a, 3b and 4), showed an electron tansfer effect comparable to that of 1 in the succinate oxidation system. Compounds 13 and 23b inhibited the lipid peroxidation of rat liver homogenate.

  合成了 6（10-羟基癸基）-2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌（1，CV-2619）的二甲基衍生物（3a 和 3b）、代谢物 2-4 的二甲基衍生物（4），以及 1 的羟基烷基链发生改变的化合物（13、20、21、23a 和 23b），用于代谢研究和生物活性评估。除去甲基衍生物（3a、3b 和 4）外，这些化合物在琥珀酸氧化系统中显示出与 1 相当的电子转移效应。化合物 13 和 23b 可抑制大鼠肝匀浆的脂质过氧化反应。
• Aralkyl carboxylic acid compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04139545A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  Novel compounds of the formulae ##STR1## wherein R represents lower alkyl or lower alkoxy, A represents --CH.sub.2 --, --CO-- or ##STR2## n represents an integer of 1 to 8, X represents hydrogen or hydroxyl which may be protected and Y represents hydroxyl which may be protected, and their esters show an excellent action on the lysosomal membranes of cells, and exhibit excellent pharmacological activities such as physiologic host defense control activity, especially immuno-potentiating activity.

  该公式的新化合物为 ##STR1## 其中 R 代表低碳烷基或低碳氧基，A 代表 --CH.sub.2 --，--CO-- 或 ##STR2## n 代表1到8的整数，X 代表氢或羟基，可以被保护，Y 代表羟基，可以被保护，它们的酯对细胞溶酶体膜具有优异作用，并表现出优异的药理活性，如生理宿主防御控制活性，特别是免疫增强活性。
• Synthesis of hydroquinone monosulfates having carboxyalkyl and hydroxyalkyl side chains.
  作者：KAYOKO OKAMOTO、EIJI MIZUTA、KAZUHIDE KAMIYA、ISUKE IMADA

  DOI：10.1248/cpb.33.3756

  日期：——

  Sulfate conjugates of ubiquinone metabolites (Ia, Ib) and related compounds including 6-(10-hydroxydecyl)-2, 3-dimethoxy-5-methyl-1, 4-benzoquinone (idebenone, Id-10) were synthesized. Chemical shifts in the proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectra of the 1- and 4- sulfates were assigned by investigating differences in the low-field shifts between model compounds and the corresponding sulfates, and by regio-specific synthesis of the 4-sulfates.

  合成了泛醌代谢物（Ia、Ib）和相关化合物（包括 6-(10-羟基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌（idebenone，Id-10））的硫酸盐轭合物。通过研究模型化合物和相应硫酸盐之间低场移位的差异，以及 4-硫酸盐的特定区域合成，确定了 1-和 4-硫酸盐质子核磁共振（1H-NMR）光谱中的化学位移。
• Aralkyl carboxylic acid compounds in compositions for potentiating
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04525361A1

  公开（公告）日：1985-06-25

  Novel compounds of the formulae ##STR1## wherein R represents lower alkyl or lower alkoxy, A represents --CH.sub.2 --, --CO-- or ##STR2## n represents an integer of 1 to 8, X represents hydrogen or hydroxyl which may be protected and Y represents hydroxyl which may be protected, and their esters show an excellent action on the lysosomal membranes of cells, and exhibit excellent pharmacological activities such as physiologic host defense control activity, especially immuno-potentiating activity.

  该式的新化合物为 ##STR1## 其中R代表低碳基或低碳氧基，A代表--CH.sub.2 --，--CO--或##STR2## n代表1到8的整数，X代表氢或羟基，可以被保护，Y代表羟基，也可以被保护。它们的酯类对细胞的溶酶体膜具有出色的作用，并表现出出色的药理活性，如生理宿主防御控制活性，特别是免疫增强活性。