10-甲基十一烷醛 | 68820-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 10-甲基十一烷醛
• 中文别名: 10-甲基十一碳烯醛
• 英文名称: 10-methylundecanal
• 英文别名: 10-methylundecan-1-al
• CAS: 68820-37-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: TUMDWYVQVPWJDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12°C (estimate)
• 沸点：
  248.3°C (estimate)
• 密度：
  0.8363 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-甲基十一烷醛 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 2,2-difluoro-12-methyl-3-oxotridecanoate
  参考文献：
  名称：

  N '-（2,2-二氟-3-羟基链烷酰基）去甲烟碱的一般路线

  摘要：

  描述了通过溴二氟乙酸乙酯与醛的Reformatsky型反应制备各种N '-（2，2-二氟-3-羟基链烷酰基）降烟碱。二氟亚甲基单元可被视为醚氧的等极性和等排替代物。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03268-i
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 10-甲基十一烷醛
  参考文献：
  名称：

  Grzeszczyk, B.; Konowal, A.; Zamojski, A., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 10, p. 1627 - 1632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiinfective Lipopeptides
  申请人：Alexander Christopher Dylan

  公开号：US20080051326A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to novel depsipeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel depsipeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脱氨肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脱氨肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。
• Identification and Total Synthesis of Novel Fatty Acids from the Siphonarid Limpet <i>Siphonaria denticulata</i>
  作者：Néstor M. Carballeira、Heidyleen Cruz、Craig A. Hill、James J. De Voss、Mary Garson

  DOI：10.1021/np010307r

  日期：2001.11.1

  The novel fatty acids 17-methyl-6(Z)-octadecenoic acid and 17-methyl-7(Z)-octadecenoic acid were identified for the first time in nature in the mollusk Siphonaria denticulata from Queensland, Australia. The principal fatty acids in the limpet were hexadecanoic acid, octadecanoic acid, and (Z)-9-octadecenoic acid, while the most interesting series of monounsaturated fatty acids was a family of five

  在澳大利亚昆士兰州的软体动物Siphonaria denticulata中，首次在自然界首次鉴定出新型脂肪酸17-甲基-6（Z）-十八碳烯酸和17-甲基-7（Z）-十八碳烯酸。帽贝中的主要脂肪酸为十六烷酸，十八烷酸和（Z）-9-十八烯酸，而最有趣的一系列单不饱和脂肪酸是由五个在任一Delta处都具有双键的九烯酸组成的家族， Delta（9），Delta（11），Delta（12）或Delta（13）。结合GC-MS和化学转化（例如二甲基二硫键衍生化）对新型化合物进行了表征。还描述了两种新颖的甲基支化的非癸烯酸的第一批总合成，并且这些合成以四到五个步骤完成并且产率很高。
• Biotechnological Production of Odor-Active Methyl-Branched Aldehydes by a Novel α-Dioxygenase from <i>Crocosphaera subtropica</i>
  作者：Andreas K. Hammer、Florian Albrecht、Friederike Hahne、Paulina Jordan、Marco A. Fraatz、Jakob Ley、Torsten Geissler、Jens Schrader、Holger Zorn、Markus Buchhaupt

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c02035

  日期：2020.9.23

  anteiso-fatty aldehydes represent promising candidates for applications in flavoring preparations. A novel cyanobacterial α-dioxygenase from Crocosphaera subtropica was heterologously expressed in Escherichia coli and applied for the biotechnological production of C12–C15 branched-chain fatty aldehydes. The enzyme has a sequence identity of less than 40% to well-investigated α-dioxygenase from rice. Contrary

  由于其令人愉悦的气味质量和较低的气味阈值，异-和反-异脂肪醛代表了在调味品制剂中应用的有前途的候选者。一种亚热带鳄鳄的新型蓝细菌α-双加氧酶在大肠杆菌中异源表达，并用于生物技术生产C 12 -C 15支链脂肪醛。该酶与水稻中经过充分研究的α-双加氧酶的序列同一性小于40％。与后者相反，它有效地转化了短链脂肪酸。通过氧耗竭试验研究了α-双加氧酶对非支链和异支链底物的动力学参数。转型产品（C对12 –C 15异醛和前异醛进行了广泛表征，包括其感官特性。醛类表现出绿色的甜味，带有柑橘类，金属，胡椒和咸味的细微差别。此外，这两种C 14异构体在空气中的气味阈值极低，分别为0.2和0.3 ng / L（通过气相色谱-嗅觉法测定）。
• Mixture of antibiotics designated by A-21978, process for its production, their pharmaceutical compositions and producing microorganism
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0010421A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Antibiotic A-21978 mixtures, in particular the A-21978C mixture, comprising microbiologically active, related factors Co, C1, C2, C3, C4, and Cs. A-21978 mixture and A-21978C mixture are produced by submerged aerobic fermentation of Streptomyces roseosporus NRRL 11379. The individual A-29178C factors are separated and isolated by chromatography. The A-21978 and A-2f978C mixtures; the A-21978C factors; and pharmaceutically acceptable salts thereof are antibacterial agents and improve growth promotion in poultry.

  抗生素 A-21978 混合物，特别是 A-21978C 混合物，由具有微生物活性的相关因子 Co、C1、C2、C3、C4 和 Cs 组成。 A-21978 混合物和 A-21978C 混合物是通过玫瑰孢链霉菌 NRRL 11379 的浸没有氧发酵产生的。 单个 A-29178C 因子通过色谱法分离。 A-21978 和 A-2f978C 混合物、A-21978C 因子及其药学上可接受的盐是抗菌剂，可改善家禽的生长促进作用。
• Rhizoxin derivates and their use as anti-tumor agents
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0350315A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  Rhizoxin and rhizoxin-2-ene derivatives of formula (I): [in which: n is 1 to 25; A is an extra bond or oxygen, X is oxygen, sulphur, nitrogen or carbonyl; and R is hydrogen, carboxylic acyl having from 1 to 25 carbon atoms, alkoxycarbonyl group having from 2 to 26 carbon atoms, phosphono, alkylphosphono group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, dialkyl­phosphono group in which each alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, alkyl group having from 1 to 25 carbon atoms, aralkyl, cycloalkyl, heterocyclic, alkylthio group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, aralkylthio, or heterocyclylthio, or when X represents a nitrogen atom, R is R¹ and R², where R¹ and R² are hydrogen, alkyl, acyl, alkoxycarbonyl, phosphono, alkylphosphono or dialkylphosphono] have valuable anti-tumour activity. They may be prepared by acylation of rhizoxin or rhizoxin-2-ene.

  式(I)的根肿灵和根肿灵-2-烯衍生物： 其中n 为 1 至 25；A 为额外键或氧，X 为氧、硫、氮或羰基；和 R 是氢、具有 1 至 25 个碳原子的羧酰基、具有 2 至 26 个碳原子的烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基（其中烷基部分具有 1 至 25 个碳原子）、二烷基膦酰基（其中每个烷基部分具有 1 至 25 个碳原子）、具有 1 至 25 个碳原子的烷基、或当 X 代表氮原子时，R 为 R¹ 和 R²，其中 R¹ 和 R²为氢、烷基、酰基、烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基或二烷基膦酰基]具有重要的抗肿瘤活性。它们可通过 rhizoxin 或 rhizoxin-2-ene 的酰化反应制备。