10-甲基十七烷酸 | 26429-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10-甲基十七烷酸
• 英文名称: octadecanoic acid
• 英文别名: 8-Methyl-heptadecansaeure-(17)；10-Methyl-heptadecansaeure；10-Methyl-heptadecanoic acid；10-methylheptadecanoic acid
• CAS: 26429-10-7
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂
• 分子量: 284.483
• InChiKey: OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 10-甲基十七烷酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  天然的带有LewisX的脂质促进了膜的粘附：神经酰胺对碳水化合物-碳水化合物识别的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461224
• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 10-甲基十七烷酸
  参考文献：
  名称：

  Bergel'son,L.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1790 - 1793

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic cardiolipin analoges and its use thereof
  申请人：Ahmad U. Moghis

  公开号：US20050277611A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention provides cationic cardiolipin compounds, and methods for synthesizing and using them in liposomal formulation, gene transfection, etc. In particular, the invention provides liposomes comprising cationic cardiolipin analog, pharmaceutical compositions comprising cationic cardiolipin analogs, and methods of using such liposomes and compositions, in delivering active pharmaceutical agents to treat human and animal diseases and/or in diagnostic assays.

  本发明提供了阳离子心磷脂化合物以及其合成和在脂质体制剂、基因转染等方面的使用方法。特别地，本发明提供了含阳离子心磷脂类似物的脂质体、含阳离子心磷脂类似物的药物组合物以及使用这些脂质体和组合物的方法，用于传递活性药物治疗人类和动物疾病和/或诊断测定。
• Cardiolipin molecules and methods of synthesis
  申请人：Ahmad U. Moghis

  公开号：US20050266068A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides new synthetic routes for cardiolipin with different fatty acids and/or alkyl chains with varying chain length and also with or without unsaturation, particularly a short-chain cardiolipin. The methods comprise reacting a 1,2-O-sn-diacyl/1,2-O-sn-dialkyl glycerol or a 2-O-protected glycerol, with a phosphoramidite reagent or a phosphate triester to produce a protected cardiolipin, which is deprotected to prepare the short chain cardiolipin. The reaction schemes can be used to generate new variants of cardiolipin. The cardiolipin prepared by the present methods can be incorporated into liposomes, which can also include active agents such as hydrophobic or hydrophilic drugs. Such liposomes can be used to treat diseases or in diagnostic and/or analytical assays. Liposomes can also include ligands for targeting a particular cell type or specific tissue.

  本发明提供了一种合成不同脂肪酸和/或不同链长烷基的心磷脂的新合成路线，以及具有或不具有不饱和度，特别是一种短链心磷脂。该方法包括将1,2-O-sn-二酰基/1,2-O-sn-二烷基甘油或2-O-保护甘油与磷酸酰胺试剂或磷酸三酯反应以产生受保护的心磷脂，然后去保护以制备短链心磷脂。该反应方案可用于生成心磷脂的新变体。通过本方法制备的心磷脂可以被纳入到脂质体中，这些脂质体还可以包括疏水性或亲水性药物等活性剂。这样的脂质体可以用于治疗疾病或在诊断和/或分析检测中使用。脂质体还可以包括用于靶向特定细胞类型或特定组织的配体。
• Cardiolipin compositions their methods of preparation and use
  申请人：Ahmad U. Moghis

  公开号：US20050181037A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention provides new synthetic routes for cardiolipin with different fatty acids and/or alkyl chains with varying chain length and also with or without unsaturation. The reaction schemes can be used to generate new forms of cardiolipin, including cardiolipin variants. The cardiolipin prepared by the present methods can conveniently be incorporated into liposomes and other lipid formulations that can also include active agents such as hydrophobic or hydrophilic drugs. Such formulations can be used to treat diseases or in diagnostic and/or analytical assays. Liposomes also can include ligands, e.g., for targeting them to a cell type or specific tissue.

  本发明提供了一种用于合成不同脂肪酸和/或不同碳链长度以及有或没有不饱和度的磷脂酰肌醇的新合成路线。反应方案可用于生成新形式的磷脂酰肌醇，包括磷脂酰肌醇变异体。通过本方法制备的磷脂酰肌醇可以方便地被纳入脂质体和其他脂质制剂中，这些制剂也可以包括疏水性或亲水性药物等活性剂。这样的制剂可用于治疗疾病或在诊断和/或分析测定中使用。脂质体还可以包括配体，例如用于将其定向到特定细胞类型或组织的配体。
• Production of pradimicin antibiotics by actinomadura strain
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0525588A2

  公开（公告）日：1993-02-03

  The present invention relates to a fermentation process for producing BMY-28960 and desxylosyl BMY-28960, and to a novel BMY-28960-producing organism belonging to the genus Actinomadura and designated as strain AB 1236 (ATCC 55208).

  本发明涉及一种生产 BMY-28960 和去木糖基 BMY-28960 的发酵工艺，以及一种属于放线菌属并命名为 AB 1236 菌株（ATCC 55208）的新型 BMY-28960 生产生物。
• Pharmaceutical magnetic nano-particle composition
  申请人：UNIVERSITÄTSKLINIKUM ERLANGEN

  公开号：EP2508171A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising magnetic nano-particles for magnetic targeting of drugs and imaging agents. The invention further relates to the use of said pharmaceutical composition as a drug carrier, for use as an imaging agent, for use as a medicament and specifically for use in cancer treatment by magnetic drug targeting using an external magnetic field. The present invention also relates to a method for manufacturing said pharmaceutical composition and a method for guiding and accumulating said pharmaceutical composition to a target tissue contained in a subject.

  本发明涉及一种药物组合物，其中包含用于药物和成像剂磁性靶向的磁性纳米颗粒。本发明还涉及将所述药物组合物用作药物载体、用作成像剂、用作药物，特别是用于利用外部磁场进行磁性药物靶向治疗癌症。本发明还涉及一种制造所述药物组合物的方法，以及一种将所述药物组合物引导和积聚到受试者所含靶组织的方法。