10H-吩噻嗪-10-丙腈 | 1698-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 10H-吩噻嗪-10-丙腈
• 英文名称: 10H-phenothiazine-10-propanenitrile
• 英文别名: β-(10-phenothiazinyl)propionitrile；3-(10H-phenothiazin-10-yl)propanenitrile；3-(phenothiazin-10-yl)propionitrile；Phenothiazine-10-propionitrile；3-phenothiazin-10-ylpropanenitrile
• CAS: 1698-80-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• mdl: MFCD00158914
• 分子量: 252.34
• InChiKey: YYDIIBWHOHWIOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  448.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微），甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-吩噻嗪-10-丙腈 在 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 N'-(2-propynyl)-β-(10-phenothiazinyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪系列中的新型法尼基转移酶抑制剂

  摘要：

  通过基于荧光的自动FTase分析对我们有机化学系化学库进行了生物学筛选，这使我们发现吩噻嗪衍生物（1d）是法呢基转移酶的抑制剂。合成了三种新的基于吩噻嗪骨架的人法呢基转移酶抑制剂，它们在低微摩尔范围内具有蛋白质法呢基转移酶抑制能力。酯衍生物9d是这些系列中活性最高的化合物。评价了四种合成的化合物在NCI-60癌细胞系中的抗增殖活性。在这项初步研究中获得的适度结果表明，在单个化合物的结构中混合吩噻嗪和1,2,3-三唑基序可以在法呢基转移酶抑制剂领域产生新的支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.007
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 丙烯腈 在 四丁基氢氧化铵 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到10H-吩噻嗪-10-丙腈
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical primer extension for the detection of single nucleotide polymorphisms in the cardiomyopathy associated MYH7 gene

  摘要：

  我们报道了二氧基核苷酸（ddNTPs）的标记，用于基于电化学阵列的引物延伸，用于检测单核苷酸多态性（SNPs）。

  DOI：

  10.1039/c5cc07762a

文献信息

• Acetohydroxamic acids
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04122186A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  The invention provides new acetohydroxamic acid derivatives, having interesting properties on the central nervous system, of the formula: R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH, in which R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, and R.sub.1 is C.sub.1-6 alkyl Z.sub.1 Z.sub.2 N (where Z.sub.1 and Z.sub.2 are each phenyl, substituted phenyl, or cycloalkyl), substituted hydantoinyl, benzhydroxylcarboxamido, Z.sub.3 CH.sub.2 -- (where Z.sub.3 = optionally substituted aryl), Z.sub.4 -A- (where Z.sub.4 is optionally substituted phenyl or naphthyl, and A is --NH--, --N(C.sub.1-4 alkyl)--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCO--, --N(C.sub.1-4 alkyl)CO--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)CO--, --CONH--, --CON(C.sub.1-4 alkyl)--, --CON(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCONH--, --N(C.sub.5 H.sub.6)CONH--, or --N(substituted phenyl)CONH--, optionally substituted benzimidazolyl, or an optionally substituted tricyclic radical, and their metal and acid addition salts.

  该发明提供了新的乙酰羟羟胺酸衍生物，具有对中枢神经系统有趣的性质，其化学式为：R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH，其中R.sub.2和R.sub.3分别为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.1为C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N（其中Z.sub.1和Z.sub.2分别为苯基、取代苯基或环烷基）、取代咪唑烷基、苯羟基羧酰胺基、Z.sub.3 CH.sub.2-（其中Z.sub.3=可选择取代芳基）、Z.sub.4-A-（其中Z.sub.4为可选择取代苯基或萘基，A为--NH--、--N（C.sub.1-4烷基）--、--N（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCO--、--N（C.sub.1-4烷基）CO--、--N（C.sub.5-6环烷基）CO--、--CONH--、--CON（C.sub.1-4烷基）--、--CON（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCONH--、--N（C.sub.5 H.sub.6）CONH--或--N（取代苯基）CONH--、可选择取代苯并咪唑基或可选择取代三环基，以及它们的金属和酸盐。
• KO <i>t</i> Bu‐Catalyzed Michael Addition Reactions Under Mild and Solvent‐Free Conditions
  作者：Subramanian Thiyagarajan、Varadhan Krishnakumar、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1002/asia.201901647

  日期：2020.2.17

  predominantly catalyze Michael addition reactions. Inorganic and organic base‐catalyzed Michael addition reactions have been reported. However, known base‐catalyzed reactions suffer from the requirement of solvents, additives, high pressure and also side‐reactions. Herein, we demonstrate a mild and environmentally friendly strategy of readily available KOtBu‐catalyzed Michael addition reactions. This simple

  设计的过渡金属络合物主要催化迈克尔加成反应。无机和有机碱催化的迈克尔加成反应已有报道。但是，已知的碱催化反应需要溶剂，添加剂，高压以及副反应。在此，我们展示了一种易于使用的KO t的温和且环保的策略Bu催化Michael加成反应。这种简单的无机碱可有效催化未开发的丙烯腈，酯和酰胺与（氧杂，氮杂和硫杂）杂原子亲核试剂的迈克尔加成反应。该催化过程在无溶剂条件和室温下进行。值得注意的是，该协议提供了一种简便的操作程序，宽泛的底物范围，出色的选择性，反应可扩展性和出色的TON（> 9900）。初步的机理研究表明，该反应遵循离子机理。使用该催化方案证明了丙嗪的正式合成。
• Electrochromic compound
  申请人：NTERA limited

  公开号：US07358358B2

  公开（公告）日：2008-04-15

  A compound for use in electrochromic devices. The compound includes (1) β-(10-phenothiazyl)propoxy phosphonic acid; (2) β-(10-phenothiazyl)propyl-phosphonic acid; and (3) β-(10-phenothiazyl)propionate phosphonic acid.

  用于电致变色器件的化合物。 该化合物包括（1）β-(10-苯并噻吩基)丙氧基膦酸；（2）β-(10-苯并噻吩基)丙基膦酸；和（3）β-(10-苯并噻吩基)丙酸膦酸。
• SYNTHESE D'UNITES DE TYPE TRIAZOLE ET THIADIAZOLE ENCHAINEES A LA PHENOTHIAZINE
  作者：Magda Petrovanu、Elena B[acaron]cu、Pierre Grandclaudon、Axel Couture

  DOI：10.1080/10426509608029654

  日期：1996.1.1

  Abstract A variety of triazoles and thiadiazoles linked to the N atom of the phenothiazine framework through a two carbon atom chain has been prepared from the corresponding thiosemicarbazides. The structure of the prepared five membered heterocycle depends on the choice of the appropriate cyclization agent (base or acid). Divers triazoles et thiadiazoles relies a l'atome d'azote de la phenothiazine

  摘要 从相应的缩氨基硫脲制备了通过两个碳原子链连接到吩噻嗪骨架的 N 原子上的各种三唑和噻二唑。制备的五元杂环的结构取决于合适的环化剂（碱或酸）的选择。Divers triazoles et thiadiazoles 依赖于 l'atome d'azote de la phenothiazine par un segment carbone a deux atomes ont ete 制备了部分 de thiosemicarbazides 对应物。La structure de l'heterocycle forme depends de la nature du traitement (basique ou acide) 利用 lors de la cyclisation。
• Synthesis and analgesic evaluation of some 5-[β-(10-phenothiazinyl)ethyl]-1-(acyl)-1,2,3,4-tetrazoles
  作者：A Rajasekaran、P.P Thampi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2003.11.016

  日期：2004.3

  compounds were screened for analgesic activity, anti-inflammatory activity and ulcerogenicity index. Out of the 12 compounds synthesized, compound (5) 5[beta-(phenothiazinyl-10-yl)ethyl]-1-(benzoyl)-1,2,3,4-tetrazole, compound (11) 5[beta-(phenothiazinyl-10-yl)ethyl]-1-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrazole showed promising analgesic activity and compound (6) 5[beta-(phenothiazinyl-10-yl)ethyl]-1-(p-chlorobenzoyl)-1

  通过5-β-（-的缩合反应，合成了一系列新颖的5 [β-（吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-（酰基）-1,2,3,4-四唑（3-14）。吩噻嗪基-10-基）乙基] -1，2，3，4-四唑（2）与各种酰化/磺化试剂。通过将吩噻嗪与丙烯腈和Triton B氰基乙基化，然后环加成3-（吩噻嗪-10-基），合成5- [β-（吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-2,3,4-四唑。 -丙腈（1）与叠氮化钠和氯化铵。筛选化合物的镇痛活性，抗炎活性和致溃疡性指数。在合成的12种化合物中，化合物（5）5 [β-（吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-（苯甲酰基）-1,2,3,4-四唑，化合物（11）5 [-吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-（对甲苯基）-1,2,3，

表征谱图