1-(3-Phenothiazin-10-ylpropanoylamino)-3-phenylthiourea | 180793-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(3-Phenothiazin-10-ylpropanoylamino)-3-phenylthiourea
• CAS: 180793-85-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄OS₂
• 分子量: 420.559
• InChiKey: PWQFJQGSDSEFFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Phenothiazin-10-ylpropanoylamino)-3-phenylthiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-(2-phenothiazin-10-ylethyl)-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  合成 D'UNITES DE 型三唑 ET 噻二唑 ENCHAINEES A LA PHENOTHIAZINE

  摘要：

  摘要 从相应的缩氨基硫脲制备了通过两个碳原子链连接到吩噻嗪骨架的 N 原子上的各种三唑和噻二唑。制备的五元杂环的结构取决于合适的环化剂（碱或酸）的选择。Divers triazoles et thiadiazoles 依赖于 l'atome d'azote de la phenothiazine par un segment carbone a deux atomes ont ete 制备了部分 de thiosemicarbazides 对应物。La structure de l'heterocycle forme depends de la nature du traitement (basique ou acide) 利用 lors de la cyclisation。

  DOI：

  10.1080/10426509608029654
• 作为产物：
  描述：

  10H-吩噻嗪-10-丙腈 在 sodium hydroxide 、 氢气 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-Phenothiazin-10-ylpropanoylamino)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  合成 D'UNITES DE 型三唑 ET 噻二唑 ENCHAINEES A LA PHENOTHIAZINE

  摘要：

  摘要 从相应的缩氨基硫脲制备了通过两个碳原子链连接到吩噻嗪骨架的 N 原子上的各种三唑和噻二唑。制备的五元杂环的结构取决于合适的环化剂（碱或酸）的选择。Divers triazoles et thiadiazoles 依赖于 l'atome d'azote de la phenothiazine par un segment carbone a deux atomes ont ete 制备了部分 de thiosemicarbazides 对应物。La structure de l'heterocycle forme depends de la nature du traitement (basique ou acide) 利用 lors de la cyclisation。

  DOI：

  10.1080/10426509608029654

文献信息

• SYNTHESE D'HYBRIDES 1,3,4-OXADIAZOLE-PHENOTHIAZINE
  作者：Elena Bâcu、Magda Petrovanu、Axel Couture、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1080/10426509908037032

  日期：1999.1.1

  Abstract A variety of 1,3,4-oxadiazoles 1 linked to the N atom of the phenothiazine framework through a two carbon atom chain has been prepared by condensation of the 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propionic hydrazide 2 with different sulfurated reagents (CS2, isothiocyanates, O-ethyl thiocarboxylates) and subsequent cyclization of the resulting products. Divers 1,3,4-oxadiazoles 1 relies a l'atome d'azote

  摘要 通过 3-(10H-吩噻嗪-10-基)丙酸肼 2 与不同的 1,3,4-恶二唑 1 缩合制备了通过两个碳原子链连接到吩噻嗪骨架的 N 原子的各种 1,3,4-恶二唑 1。硫化试剂（CS2、异硫氰酸酯、O-乙基硫代羧酸酯）和随后生成的产物环化。Divers 1,3,4-oxadiazoles 1 依赖于 l'atome d'azote de la phenothiazine par un 链段碳k a deux atomes ont ete 制备 par 缩合 de l'hydrazide de l'acide 3-(10H-phenothiazin-10-yl )propionique 2 avec 不同反应物（CS2、异硫氰酸盐、硫代羧酸盐 O-乙基）和钝化产物环化。