10-[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]phenothiazine | 34119-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]phenothiazine
• 英文别名: ML67-36；10-[2-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-10H-phenothiazine；10(2-(1H-tetrazole-5-yl)ethyl)-10H-phenothiazine；10-[2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]phenothiazine
• CAS: 34119-10-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅S
• 分子量: 295.368
• InChiKey: IFQFDQSDYLWTON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  534.3±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]phenothiazine 、 丙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以54%的产率得到1-[5-(2-Phenothiazin-10-ylethyl)tetrazol-1-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些5- [β-（10-吩噻嗪基）乙基] -1-（酰基）-1,2,3,4-四唑的合成和止痛效果评估。

  摘要：

  通过5-β-（-的缩合反应，合成了一系列新颖的5 [β-（吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-（酰基）-1,2,3,4-四唑（3-14）。吩噻嗪基-10-基）乙基] -1，2，3，4-四唑（2）与各种酰化/磺化试剂。通过将吩噻嗪与丙烯腈和Triton B氰基乙基化，然后环加成3-（吩噻嗪-10-基），合成5- [β-（吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-2,3,4-四唑。 -丙腈（1）与叠氮化钠和氯化铵。筛选化合物的镇痛活性，抗炎活性和致溃疡性指数。在合成的12种化合物中，化合物（5）5 [β-（吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-（苯甲酰基）-1,2,3,4-四唑，化合物（11）5 [-吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-（对甲苯基）-1,2,3，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.11.016
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 sodium azide 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 氯化铵 、 间苯二酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 10-[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  某些5- [β-（10-吩噻嗪基）乙基] -1-（酰基）-1,2,3,4-四唑的合成和止痛效果评估。

  摘要：

  通过5-β-（-的缩合反应，合成了一系列新颖的5 [β-（吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-（酰基）-1,2,3,4-四唑（3-14）。吩噻嗪基-10-基）乙基] -1，2，3，4-四唑（2）与各种酰化/磺化试剂。通过将吩噻嗪与丙烯腈和Triton B氰基乙基化，然后环加成3-（吩噻嗪-10-基），合成5- [β-（吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-2,3,4-四唑。 -丙腈（1）与叠氮化钠和氯化铵。筛选化合物的镇痛活性，抗炎活性和致溃疡性指数。在合成的12种化合物中，化合物（5）5 [β-（吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-（苯甲酰基）-1,2,3,4-四唑，化合物（11）5 [-吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-（对甲苯基）-1,2,3，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.11.016

文献信息

• MODULATION OF K2P CHANNELS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160031814A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of diseases, for example pain, neurodegeneration, or mood disorders, and for modulating the activity of a K 2P channel.

  在此公开的包括用于治疗疾病（例如疼痛、神经退行性疾病或情绪障碍）和调节K2P通道活性的组合物和方法。
• Bogeso,K.P.; Klitgaard,N.A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, # 5, p. 1889 - 1891
  作者：Bogeso,K.P.、Klitgaard,N.A.

  DOI：——

  日期：——
• US9862684B2
  申请人：——

  公开号：US9862684B2

  公开（公告）日：2018-01-09