1H-Tetrazole, 1-acetyl-5-[2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl]- | 705964-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1H-Tetrazole, 1-acetyl-5-[2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl]-
• 英文别名: 1-[5-(2-phenothiazin-10-ylethyl)tetrazol-1-yl]ethanone
• CAS: 705964-40-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅OS
• 分子量: 337.405
• InChiKey: HYWPQRYEOMQIBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10H-吩噻嗪-10-丙腈 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 1H-Tetrazole, 1-acetyl-5-[2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl]-
  参考文献：
  名称：

  某些5- [β-（10-吩噻嗪基）乙基] -1-（酰基）-1,2,3,4-四唑的合成和止痛效果评估。

  摘要：

  通过5-β-（-的缩合反应，合成了一系列新颖的5 [β-（吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-（酰基）-1,2,3,4-四唑（3-14）。吩噻嗪基-10-基）乙基] -1，2，3，4-四唑（2）与各种酰化/磺化试剂。通过将吩噻嗪与丙烯腈和Triton B氰基乙基化，然后环加成3-（吩噻嗪-10-基），合成5- [β-（吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-2,3,4-四唑。 -丙腈（1）与叠氮化钠和氯化铵。筛选化合物的镇痛活性，抗炎活性和致溃疡性指数。在合成的12种化合物中，化合物（5）5 [β-（吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-（苯甲酰基）-1,2,3,4-四唑，化合物（11）5 [-吩噻嗪基-10-基）乙基] -1-（对甲苯基）-1,2,3，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.11.016