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11,11-二甲氧基十一碳-2-烯 | 93980-81-5

中文名称
11,11-二甲氧基十一碳-2-烯
中文别名
——
英文名称
11,11-Dimethoxy-2-undecene
英文别名
11,11-dimethoxyundec-2-ene
11,11-二甲氧基十一碳-2-烯化学式
CAS
93980-81-5
化学式
C13H26O2
mdl
——
分子量
214.348
InChiKey
PLJPAXHHAVGLIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fbb02aa086b5821e81a82f94742dcde7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳11,11-二甲氧基十一碳-1-烯acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 氢气6-Dppon 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 22.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 11,11-二甲氧基十一碳-2-烯 、 、 、 12,12-dimethoxydodecanal
    参考文献:
    名称:
    通过氢键的自组装形成二齿配体:末端烯烃的一般室温/常压区域选择性加氢甲酰化
    摘要:
    6-DPPon(1)/铑催化剂首次使具有低催化剂负载量且活性良好的末端烯烃在室温/环境压力下进行区域选择性加氢甲酰化。在各种条件下配备许多重要官能团的结构多样的烯烃证明了该催化剂在这些条件下的通用性。因此,这种实用且高度选择性的加氢甲酰化方案无需特殊的压力设备,应在有机合成中得到广泛的应用。
    DOI:
    10.1002/adsc.200505174
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文献信息

  • Bidentate Ligands by Self-Assembly through Hydrogen Bonding: A General Room Temperature/Ambient Pressure Regioselective Hydroformylation of Terminal Alkenes
    作者:Wolfgang Seiche、Alexander Schuschkowski、Bernhard Breit
    DOI:10.1002/adsc.200505174
    日期:2005.10
    room temperature/ambient pressure regioselective hydroformylation of terminal alkenes with low catalyst loadings in good activity. The generality of this catalyst under these conditions was demonstrated for a wide range of structurally diverse alkenes equipped with many important functional groups. Thus, this practical and highly selective hydroformylation protocol, which omits the need for special pressure
    6-DPPon(1)/铑催化剂首次使具有低催化剂负载量且活性良好的末端烯烃在室温/环境压力下进行区域选择性加氢甲酰化。在各种条件下配备许多重要官能团的结构多样的烯烃证明了该催化剂在这些条件下的通用性。因此,这种实用且高度选择性的加氢甲酰化方案无需特殊的压力设备,应在有机合成中得到广泛的应用。
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