11,11-二甲氧基十一碳-1-烯 | 65405-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 11,11-二甲氧基十一碳-1-烯
• 英文名称: 11,11-dimethoxyundec-1-ene
• 英文别名: 1-Undecene, 11,11-dimethoxy-
• CAS: 65405-66-5
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: NMUOIBRAVXKEQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.852±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,11-二甲氧基十一碳-1-烯 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 10-烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种从二甲基缩醛制备甲基酯的新方法和有用方法

  摘要：

  在催化量的高氯酸三苯甲基存在下，由二甲基缩醛和叔丁基三甲基甲硅烷基过氧化物以良好的收率成功制备了缩醛型过氧化物。如此获得的过氧化物也以良好的产率转化为相应的甲酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1255
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 10-十一烯醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 17.0h， 以96%的产率得到11,11-二甲氧基十一碳-1-烯
  参考文献：
  名称：

  钌催化烯丙醇氧化还原异构化的化学选择性

  摘要：

  通过内部氢重组调整氧化水平代表了一种高效的合成方案。环戊二烯基双（三苯基膦）氯化钌在三乙基六氟磷酸铵存在下催化烯丙醇氧化还原异构化为其饱和醛或酮。由于简单的伯醇和仲醇以及分离的双键不受该催化剂的影响，因此观察到高化学选择性。该反应对双键上的取代度敏感，需要相对不受阻碍的烯烃

  DOI：

  10.1021/ja00058a059

文献信息

• Chemoselectivity and stereocontrol in molybdenum-catalyzed allylic alkylations
  作者：Barry M. Trost、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja00239a029

  日期：1987.3

  Les groupes fonctionnels carbonyles du type ester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges. L'ordre de reactivite d'un agent alkylant normal tel que bromoalcane et acetate d'alkyle est inverse par rapport a la reaction non catalysee. Les substituants silicies en position allylique ou vinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas. La stereochimie de la substitution avec un acetate allylique

  Les groupes fonctionnels carbonyles du typeester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges。L'ordre de reactive d'un agent 烷基化剂正常 tel que bromoalcane et 醋酸盐 d'alkale est inverse par rapport a la 反应非催化剂。Les substituants silcies en position allylique ouvinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas。Lastereochimie de la取代avec un醋酸烯丙基环依赖de la base et duophile。Avec le O,N-双-三甲基甲硅烷基乙酰胺 ent que
• Practical acetalization and transacetalization of carbonyl compounds catalyzed by recyclable PVP-I
  作者：Di Wang、Fu-Rong Cao、Guangying Lu、Jiangmeng Ren、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132250

  日期：2021.7

  A novel PVP-I catalyzed acetalizations/transacetalizations of carbonyl compounds has been developed processing with a mild and easy handling fashion. Different types of Acyclic and cyclic acetals were prepared from carbonyl compounds or their acetals successfully. Further applications of newly developed catalytic combination were testified. This protocol featured with simplicity of operation, mild

  已开发出一种新型 PVP-I 催化羰基化合物的缩醛化/转缩醛化，其处理方式温和且易于处理。以羰基化合物或其缩醛为原料成功制备了不同类型的无环和环状缩醛。证明了新开发的催化组合的进一步应用。该方案具有操作简单、反应条件温和、反应时间短、催化剂可回收利用、底物范围广、收率高等特点。
• Preparation of ?,?-Dibromocyclobutanones from Olefins: A simple procedure for the regioselective functionalization of olefins
  作者：H�l�ne Chaumeil、Claude Le Drian

  DOI：10.1002/hlca.19960790416

  日期：1996.6.26

  of tribromoacetyl bromide in the presence of POCl3. Under these conditions, the cycloaddition of dibromoketene with olefins 5 yields α,α-dibromocyclobutanones 2, which are cleaved with alkoxides to yield β-dibromomethyl esters 4. Several examples are given. For monosubstituted olefins, the functionalization is regioselective, the methoxycarbonyl group being introduced at the terminal C-atom.

  二溴乙烯酮是通过在POCl 3存在下三溴乙酰溴的原位Zn脱卤制备的。在这些条件下，二溴乙烯酮与烯烃5的环加成反应会生成α，α-二溴环丁酮2，后者会被醇盐裂解，生成β-二溴甲基酯4。给出了几个例子。对于单取代的烯烃，官能化是区域选择性的，甲氧基羰基被引入末端C-原子。
• Silanyl-n-alkanal compounds, method for production and use thereof
  申请人：Vinet Francoise

  公开号：US20070032672A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to ω-silanyl n-alkanal compounds, method for production and use thereof in the funtionalisation of solid supports, solid supports funtionalised by the compounds and the use of solid supports thus funtionalised for the immobilization and/or synthesis of biological molecules of interest.

  这项发明涉及ω-硅烷基n-烷醛化合物，其生产方法以及在固体支持物的功能化中的使用，由这些化合物功能化的固体支持物，以及利用这样功能化的固体支持物来固定和/或合成感兴趣的生物分子。
• Bidentate Ligands by Self-Assembly through Hydrogen Bonding: A General Room Temperature/Ambient Pressure Regioselective Hydroformylation of Terminal Alkenes
  作者：Wolfgang Seiche、Alexander Schuschkowski、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/adsc.200505174

  日期：2005.10

  room temperature/ambient pressure regioselective hydroformylation of terminal alkenes with low catalyst loadings in good activity. The generality of this catalyst under these conditions was demonstrated for a wide range of structurally diverse alkenes equipped with many important functional groups. Thus, this practical and highly selective hydroformylation protocol, which omits the need for special pressure

  6-DPPon（1）/铑催化剂首次使具有低催化剂负载量且活性良好的末端烯烃在室温/环境压力下进行区域选择性加氢甲酰化。在各种条件下配备许多重要官能团的结构多样的烯烃证明了该催化剂在这些条件下的通用性。因此，这种实用且高度选择性的加氢甲酰化方案无需特殊的压力设备，应在有机合成中得到广泛的应用。