2 2'-联嘧啶 | 34671-83-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2 2'-联嘧啶
• 中文别名: 2,2’-二嘧啶；2,2'-二嘧啶；22'-联嘧啶；2,2'-联嘧啶；2,2"-二嘧啶；2 2"-联嘧啶；2,2"-二嘧啶,96%；2,2"-二嘧啶, TYPICALL
• 英文名称: 2,2'-Bipyrimidine
• 英文别名: 2,2’-bipyrimidine；2,2′-bipyrimidine；2-pyrimidin-2-ylpyrimidine
• CAS: 34671-83-5
• 化学式: C₈H₆N₄
• mdl: MFCD00014600
• 分子量: 158.162
• InChiKey: HKOAFLAGUQUJQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-116 °C(lit.)
• 沸点：
  395.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239
• 溶解度：
  溶于甲醇。
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物和酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存在阴凉、干燥的地方，并确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2′-联嘧啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2′-Dipyrimidyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2′-Dipyrimidyl
别名
: C8H6N4
分子式
: 158.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2'-Bipyrimidine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 34671-83-5
No.) 252-137-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 112 - 116 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-2'联嘧啶是临床中广泛应用的一种抗代谢和抗肿瘤药物合成中的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2 2'-联嘧啶 以 乙酸-D3 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [(bipyrimidine)Pd(η3-1-phenylallyl)](OAc)
  参考文献：
  名称：

  双嘧啶促进钯催化烯烃烯丙基乙酰氧基化的机理研究

  摘要：

  发现几种吡啶类配体可改善 Pd(OAc)2 催化的烯丙基苯通过乙酸中的对苯醌氧化成乙酸肉桂酯的烯丙基氧化。检查的最佳配体联嘧啶用于鉴定该系统的催化剂前体，(联嘧啶)Pd(OAc)2，其得到了充分表征。机理研究表明，反应是通过（双嘧啶）Pd（OAc）2歧化形成双嘧啶桥二聚体，与烯烃反应形成Pd^II-烯烃加合物，然后烯丙基C-H活化产生（ η^3-allyl)Pd^II 物种。(η^3-allyl)Pd^II 中间体经历可逆的乙酸盐攻击，生成 Pd^0-（乙酸烯丙酯）加合物，随后与对苯醌反应释放乙酸烯丙酯并再生（联嘧啶）Pd（OAc） 2. 在烯丙基苯-d0 和烯丙基苯-d5 (CD2=CDCD2C6H5) 之间的竞争实验中没有观察到 KIE，表明烯丙基 C-H 活化不是决定速率的。其他末端烯烃以及环己烯的催化烯丙基乙酰氧基化也受(联嘧啶)Pd(OAc) 2 影响。

  DOI：

  10.1139/v08-133
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 在 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 以82%的产率得到2 2'-联嘧啶
  参考文献：
  名称：

  制备5-溴和5,5'-二溴的2,2'-联吡啶和2,2'-联嘧啶。

  摘要：

  已经开发了可用于制备金属络合物分子棒的5-溴和5,5'-二溴的2,2'-联吡啶和2,2'-联嘧啶的有效合成方法。通过以下方法获得了5-溴-2,2'-联吡啶，5-溴-5'-正丁基-2,2'-联吡啶和5-溴-5'-正己基-2,2'-联吡啶2，5-二溴吡啶与2-三甲基苯乙烯基吡啶或必要的5-烷基-2-三甲基苯乙烯基吡啶的斯蒂勒偶联，是通过3-烷基吡啶.BF（3）络合物的区域选择性锌化而获得的，该络合物在较少受两个反应位置影响的情况下与二锂-叔丁基-（2,2,6,6-四甲基哌啶子基）锌酸酯。通过5，5′-二溴-2，2′-联吡啶通过2，5-二溴吡啶与六正丁基二锡烷的还原对称偶联而获得。这些偶联反应的产率为70-90％。

  DOI：

  10.1021/jo010707j
• 作为试剂：
  描述：

  N-methyl-N-phenylmethacrylamide 、 丙腈 在 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 palladium diacetate 、 silver fluoride 、 magnesium sulfate 、 2 2'-联嘧啶 作用下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-(1,3-dimethyl-2-oxoindolin-3-yl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化的活化烯烃的氧化芳烷基化：双C ？芳烃和乙腈的H键裂解

  摘要：

  不是一个而是两个：标题反应通过苯胺和乙腈的双CH键裂解而进行（参见方案）。该反应以优异的产率提供了多种含氰基的吲哚啉酮。机理研究表明，该反应涉及烯烃的快速芳基化和决定乙腈CH活化的速率。

  DOI：

  10.1002/anie.201104575

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021025976A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present disclosure includes novel substituted cyclopropyl-2,2'-bipyrimidinyl compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection and/or hepatitis D virus (HDV) infection in a patient.

  本公开涵盖了新型的取代环丙基-2,2'-双嘧啶基化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• Efficient Coupling of 2-Halopyrimidines to 2,2′-Bipyrimidines
  作者：J. Nasielski、A. Standaert、R. Nasielski-Hinkens

  DOI：10.1080/00397919108019774

  日期：1991.4

  Abstract 2-chloropyrimidine, 2-chloro- and 2-bromo-4,6-dimethylpyrimidines, 2-chloro- and 2-bromo-4,6-diphenylpyrimidines have been dimerized to the corresponding 2,2′-bipyrimidines in good yields by Tiecco's method using NiCl2, triphenylphosphine and zinc in DMF.

  摘要 2-氯嘧啶、2-氯-和2-溴-4,6-二甲基嘧啶、2-氯-和2-溴-4,6-二苯基嘧啶已经以良好的产率二聚为相应的2,2'-联嘧啶Tiecco 在 DMF 中使用 NiCl2、三苯基膦和锌的方法。
• [EN] PHOTOACTIVATED MOLECULES FOR LIGHT-INDUCED MODULATION OF THE ACTIVITY OF ELECTRICALLY EXCITABLE CELLS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] MOLÉCULES PHOTO-ACTIVÉES POUR PHOTO-MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE CELLULES ÉLECTRIQUEMENT EXCITABLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2014100283A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Methods and compositions modulate the activity of electrically excitable cells. Photovoltaic compounds which, upon exposure to light energy, increase or decrease the electrical activity of cells. These supplement and/or replace of vision based on the conversion of light energy to electrical energy within certain cells of the visual system. A "patch" or bridge to circumvent one or more defective, damaged, or diseased cells in the visual system. Additionally, in several embodiments, subjects with normal vision can benefit from the methods, compositions, systems, and/or devices disclosed herein as normal visual acuity can be heightened. The exposure induces an energy (e.g., a receipt of light energy, conversion to electrical energy, and passage of that electrical energy) from the photovoltaic compound to the cell, thereby altering the transmembrane potential of the cell and/or the opening of one or more ion channels, thereby modulating the activity of the electrically excitable cell.

  方法和配方调节电兴奋细胞的活动。光电池化合物，在受到光能照射时，增加或减少细胞电活动。这些补充和/或替代基于将光能转化为视觉系统内某些细胞的电能的视觉。一种“贴片”或桥梁，用以绕过视觉系统中的一个或多个缺陷、损坏或病变细胞。此外，在多种实施方式中，正常视力的受试者也可以从本公开的方法、配方、系统或设备中受益，因为正常视力可以增强。照射引发能量（例如，接收光能，转化为电能，并传递该电能）从光电池化合物到细胞，从而改变细胞的跨膜电位和/或打开一个或多个离子通道，从而调节电兴奋细胞的活动。
• Bipyrimidine-bridged rhenium(I)/rhenium(I) and ruthenium(II)/rhenium(I) complexes. Synthesis, electronic absorption and emission spectra
  作者：A. Vogler、J. Kisslinger

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84413-8

  日期：1986.5

  The binuclear complexes [Cl(OC)3ReI(bipym)ReI(CO)3Cl] (bipym=2,2′-bipyrimidine), [(bipy)2RuII(bipym)ReI(CO)3Cl](PF6)2 (bipy=2,2′-bipyridine) and their mononuclear component [Re(bipym)(CO)3Cl] were prepared. The electronic absorption spectra of these complexes display low-energy Re(I) →π*(bipym) and Ru(II)→π*(bipym) charge transfer (CT) bands. While [Re(bipym)(CO)3Cl] shows a strong emission from its

  双核络合物[Cl（OC）3 Re I（bipym）Re I（CO）3 Cl]（bipym = 2,2'-bipyrimidine），[（bipy）2 Ru II（bipym）Re I（CO）3 Cl制备]（PF 6）2（bipy = 2,2'-联吡啶）及其单核成分[Re（bipym）（CO）3 Cl]。这些配合物的电子吸收光谱显示出低能量的Re（I）→π*（bipym）和Ru（II）→π*（bipym）电荷转移（CT）带。尽管[Re（bipym）（CO）3 Cl]从其最低的CT状态显示出强发射，但二聚体[Cl（OC）3 Re（bipym）Re（CO）3Cl]不发光。阳离子[（bipy）2 Ru（bipym）Re（CO）3 Cl] 2+从最低能量的Ru→bipym CT状态发出。双核络合物的发射行为用分子内激发态电子或能量转移来描述。
• Dinuclear lanthanide(III) complexes containing β-diketonate terminal ligands bridged by 2,2′-bipyrimidine
  作者：Deepika D’Cunha、Daniel Collins、Gregory Richards、Gilford S. Vincent、Shawn Swavey

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.06.006

  日期：2006.10

  polyazine bridging ligand 2,2′-bipyrimidine (bpm) and β-diketonate terminal ligands yield 16 new monometallic and bimetallic complexes of the form Ln(tl) 3 bpm and [Ln(tl) 3 ] 2 bpm respectively, where tl = terminal ligand. Formation of the dinuclear complex is governed by the size of the lanthanide metal and the type of terminal ligand. The smallest Ln III metals form dinuclear complexes when the terminal

  摘要 镧系元素 (III) (Ln III ) 盐与多嗪桥连配体 2,2'-双嘧啶 (bpm) 和 β-二酮酸酯末端配体的反应产生了 16 种新的单金属和双金属配合物，形式为 Ln(tl) 3 bpm 和 [ Ln(tl) 3 ] 分别为2 bpm，其中tl = 末端配体。双核配合物的形成取决于镧系金属的大小和末端配体的类型。当末端配体由芳香族和氟基团组成时，最小的 Ln III 金属形成双核络合物。无论末端配体如何，最大的 Ln III 金属（Pr 和 Nd）仅与 bpm 桥连配体形成单核配合物。配合物的电子光谱由与末端配体相关的 π−π * 跃迁控制，发射光谱由 4f-4f 镧系元素跃迁引起。

表征谱图