氯乙醛缩二乙醇 | 621-62-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醛（含缩醛，半缩醛）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氯乙醛缩二乙醇
• 中文别名: 2-氯-1,1-二乙氧基乙烷；氯乙醛二乙基缩醛；氯乙醛二乙缩醛；氯乙缩醛；氯代乙醛缩二乙醇
• 英文名称: 1-chloro-2,2-diethoxyethane
• 英文别名: chloroacetaldehyde diethyl acetal；2-chloro-1,1-diethoxyethane
• CAS: 621-62-5
• 化学式: C₆H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD00000949
• 分子量: 152.621
• InChiKey: OVXJWSYBABKZMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -45 °C
• 沸点：
  157 °C (lit.)
• 密度：
  1.018 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  85 °F
• 溶解度：
  1.8克/升
• 保留指数：
  930
• 稳定性/保质期：
  避免水分、酸和氧化物的接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S28A
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29110000
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H302
• 储存条件：
  在干性气体的保护下，将物品存放在密封容器中，并放置于阴凉、干燥处。请远离火源和高温环境。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯乙缩醛
化学品英文名称：	Chloroacetal；Chloroacetaldehyde dicthyl acctal
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	621-62-5
分子式：	C 6 H 13 C 102
分子量：	152.62

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯乙缩醛

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品具刺激和麻醉作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，有毒，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受高热分解，放出腐蚀性、刺激性的烟雾。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	29
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿厂商特别推荐的防护服(完全隔离)。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿胶布防毒服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	157
相对密度(水=1)：	1．03
相对蒸气密度(空气=1)：	5．3
饱和蒸气压(kPa)：	2．6(62℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	29
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 13 C 102
分子量：	152.62
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水。
主要用途：	用作溶剂、化学中间体、增塑剂或在酸性条件下用来制取醛的原料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	对皮肤有严重刺激作用。 LD50：50—400mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质：

• 沸点：157℃
• 相对密度：1.018
• 折光率：1.4157
• 闪点：29℃

用途： 主要用于有机中间体。

生产方法： 由乙醛缩二乙醇经氯化而得。具体步骤如下：将乙醛缩二乙醇加入反应锅中，于40-45℃下通入氯气，直至反应液相对密度达到1.10-1.12（35℃）。排除氯化氢及余氯后，在25℃下加入碳酸钠进行中和，至反应液不再产生二氧化碳泡沫为止。随后过滤，滤液用无水碳酸钠干燥并过滤，最终得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙醛缩二乙醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 氯乙醛
  参考文献：
  名称：

  5-亚甲基乙内酰脲的合成与反应性

  摘要：

  可以通过不同的合成途径获得5-亚甲基乙内酰脲，以及N-单-和N，N-二-保护的衍生物。这些化合物可以进行多种反应，例如不同类型亲核试剂的Diels–Alder反应，环氧化反应，甲醇加成反应和共轭加成反应，包括碳（氰化物），氮（哌啶）和硫（硫醇，硫代乙酸酯）亲核试剂。在酸性介质中，与亲电试剂（例如m- CPBA或甲醇）的反应性以及对路易斯酸促进共轭加成反应的需求表明乙内酰脲是一个较差的吸电子基团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.034
• 作为产物：
  描述：

  三聚乙醛 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 生成 氯乙醛缩二乙醇
  参考文献：
  名称：

  Freundler, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1907, vol. <4>1, p. 67

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯乙醛缩二乙醇 、 N-[(2-hydroxy-4-methylphenyl)carbamothioyl]benzamide 在 氯乙醛缩二乙醇 作用下， 以50的产率得到2-(2-羟基-4-甲基苯基)氨基噻唑
  参考文献：
  名称：

  N-substituted 2-amino-thiazoles, process for their preparation and their

  摘要：

  本发明的主题是公式##STR1##中的N-取代2-氨基噻唑，其中：X是C-H基团或氮原子，R.sub.1和R.sub.2独立地是氢原子，卤素原子或烷基，烷氧基，烷硫基，烯氧基，环烷基，三氟甲基，硝基，氨基，(C.sub.1-C.sub.6烷基)氨基或二(C.sub.1-C.sub.6烷基)-氨基基团，R.sub.3是氢原子，--CH.sub.2--OH基团或--COOR.sub.4基团，其中R.sub.4是氢原子或烷基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗炎和抗过敏活性，并可用于治疗，特别是在眼科领域。

  公开号：

  US04785008A1

文献信息

• N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20140315898A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation

  本发明涉及公式（I）中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。
• Topical Mosquito Repellents IV: Alicyclic, Bicyclic, and Unsaturated Acetals, Aminoacetals, and Carboxamide Acetals
  作者：F. Gualtieri、H. Johnson、H. Maibach、D. Skidmore、W. Skinner

  DOI：10.1002/jps.2600610417

  日期：1972.4

  A number of acetals, aminoacetals, carboxamide acetals, and aromatic esters were synthesized and evaluated for topical repellency on human skin against Aedes aegypti mosquitoes. The aminoacetals exhibited the highest degrees of repellency, but none of the compounds rivaled N,N‐diethyl‐m‐toluamide in terms of duration of protection. Repellency was related to volatility, and it is concluded that useful

  合成了许多乙缩醛，氨基乙缩醛，羧酰胺乙缩醛和芳香族酯，并评估了它们在人皮肤上对埃及伊蚊的驱除性。氨基缩醛具有最高的排斥性，但就保护时间而言，没有一种化合物可与N，N-二乙基-间甲苯胺相抗衡。驱避性与挥发性有关，可以得出结论，有用的驱避性与对应于沸点为100–150°/ 0.5 mm的挥发性范围相关。还检查了两种苄基醚，其中一种在局部驱避期间可与N，N-二乙基间甲苯胺媲美。
• Heterocyclicamino containing benzofurans and 2,3-dihydrobenzofurans,
  申请人：Ciba Geigy Corporation

  公开号：US04558043A1

  公开（公告）日：1985-12-10

  Benzofurans or 2,3-dihydrobenzofurans of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or an aliphatic radical, R.sub.2 represents an amino group disubstituted by a bivalent aliphatic radical which is optionally interrupted by at least one hetero atom, and the aromatic ring may be additionally substituted, and the salts thereof, have anti-inflammatory and/or analgesic activities.

  苯并呋喃或式为##STR1##的2,3-二氢苯并呋喃，其中R.sub.1代表氢或脂肪基，R.sub.2代表由一个双取代的氨基团组成的二价脂肪基，该脂肪基可以被至少一个杂原子中断，芳香环可能另外被取代，其盐具有抗炎和/或镇痛活性。
• Total Synthesis of Bioactive Indolo[3,2-j]phenanthridine Alkaloid, Calothrixin B
  作者：Satoshi Hibino、Tominari Choshi、Shigeo Tohyama、Kohji Matsumoto、Akira Yamabuki、Yuhzo Hieda、Junko Nobuhiro

  DOI：10.3987/com-10-s(e)11

  日期：——

  The total synthesis of bioactive calothrixin B (2) was completed which two kinds of carbazoles using three approaches. The common strategy was based on an allene-mediated electrocyclic reaction of a 6π-electron system involving one or two indole [b]-bonds for the construction of an appropriate 4-oxygenated 2,3,4-trisubstituted carbazole 28 or a 6-oxygenated 5-methylindolo[2,3-a]carbazole 39, respectively

  采用三种途径完成了两种咔唑的生物活性环丝素B(2)的全合成。常见的策略是基于丙二烯介导的 6π-电子系统的电环反应，涉及一个或两个吲哚 [b]-键，用于构建适当的 4-氧化 2,3,4-三取代咔唑 28 或 6-含氧 5-甲基吲哚并[2,3-a]咔唑 39，分别。将 28 的甲基氧化，然后将 21 的硝基还原，得到五环苯酚 5，用 CAN 氧化得到 calothrixin B (2)。在仿生途径中，具有甲氧基甲基基团的完全保护的 5-甲酰基吲哚并[2,3-a]咔唑 40 通过 N-甲氧基甲基-calothrixin B 43 提供了 calothrixin B (2)。
• [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：SPERO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016112088A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of aryloxyacetylindoles compounds and analogs useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds of general Formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a subject, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)（I）的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。

表征谱图