2,2'-(5-溴-1,3-亚苯基)二吡啶 | 150239-89-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2'-(5-溴-1,3-亚苯基)二吡啶
• 英文名称: 3,5-di(2-pyridyl)bromobenzene
• 英文别名: 2,2'-(5-bromo-1,3-phenylene)dipyridine；1-bromo-3,5'-di(2-pyridyl)-benzene；3,5-di(pyrid-2-yl)-bromobenzene；Pyridine, 2,2'-(5-bromo-1,3-phenylene)bis-；2-(3-bromo-5-pyridin-2-ylphenyl)pyridine
• CAS: 150239-89-7
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂
• 分子量: 311.181
• InChiKey: WYBQKTWLOQGECX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(5-溴-1,3-亚苯基)二吡啶 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以70%的产率得到3,3',5,5'-tetra-(pyrid-2-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过CC芳族偶联及其双核钌（II）配合物合成双环金属化NCN六齿配体

  摘要：

  通过结合基于芳族锡烷或利用硼酸或酯（铃木反应）的钯催化CC偶联步骤，可以制备各种双环金属化NCN配体。它们的二钌（II）配合物也已合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60485-9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,2'-(5-溴-1,3-亚苯基)二吡啶
  参考文献：
  名称：

  含五茂萜的环金属化铂（II）配合物的准分子-单体光致发光机械变色和气相致变色。

  摘要：

  N ^ C ^ N环金属化铂（II）配合物[X-NCNPtY]证明了庞大的H型戊烯茂骨架对有机金属材料的机械致变色和气相致变色发光性能的促进作用，其中X = Br或Pa，齿状二吡啶基苯N ^ C ^ N配体上的取代基，Y = Cl或Pa，辅助配体，其中Pa =戊烯基乙炔。平面NCNPt核之间的分子间相互作用是通过π–π和d–π相互作用以及可忽略的Pt II ···Pt II来描述的这些聚集体和固态铂（II）配合物的键合，对应于以配体为中心的准分子，而不是金属-金属-配体的电荷转移发射。响应于外力和/或蒸汽刺激的相对准分子对单体发射强度的相互作用解释了掺入戊基茂的铂（II）配合物[Pa-NCNPtCl]，[Br-NCNPtPa]的发光机械变色和气相变色。和[Pa-NCNPtPa]，而不含戊烯类的对应物[Br-NCNPtCl]几乎没有或没有发射颜色响应。特别地，复合物[Pa-NCNPtCl]对

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00009

文献信息

• Rapid energy transfer in bichromophoric tris-bipyridyl/cyclometallated ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Sascha Ott、Magnus Borgström、Leif Hammarström、Olof Johansson

  DOI：10.1039/b508655h

  日期：——

  The synthesis, characterization, and photophysical properties of the N6-N5C bichromophoric [(bpy)2Ru(I)Ru(ttpy)][PF6]3 (bpy is 2,2'-bipyridine and ttpy is 4'-p-tolyl-2,2':6',2''-terpyridine) and [(bpy)2Ru(II)Ru(ttpy)][PF6]3 (I and II are bpy-dipyridylbenzene ditopic ligands bridged by an ethynyl and phenyl unit, respectively) complexes are reported together with the model mononuclear complexes [(bpy)2Ru(I)][PF6]2

  N6-N5C双发色的[（bpy）2Ru（I）Ru（ttpy）] [PF6] 3（bpy是2,2'-联吡啶，ttpy是4'-p-甲苯基- 2,2'：6'，2''-吡啶）和[（bpy）2Ru（II）Ru（ttpy）] [PF6] 3（I和II是由乙炔基和苯基单元桥接的bpy-二吡啶基苯二位配体，分别报告了复合物和模型单核复合物[（bpy）2Ru（I）] [PF6] 2，[（bpy）2Ru（II）] [PF6] 2，[Ru（VI）（ttpy）] [PF6 ]（VI是3,5-二（2-吡啶基）-联苯）和[Ru（dpb）（ttpy）] [PF（6）]（Hdpb是1,3-二（2-吡啶基）-苯）。电化学数据表明，双金属配合物中金属中心之间几乎没有基态电子通信。双发色体系中N（5）C单元的选择性激发导致典型的双三齿环金属化钌配合物发光，类似于[Ru（VI）（ttpy）] [PF6]模型配合物。相反，通过向N
• Synthesis and Self-Assembly of NCN-Pincer Pd-Complex-Bound Norvalines
  作者：Kazuki Ogata、Daisuke Sasano、Tomoya Yokoi、Katsuhiro Isozaki、Ryota Yoshida、Toshio Takenaka、Hirofumi Seike、Tetsuya Ogawa、Hiroki Kurata、Nobuhiro Yasuda、Hikaru Takaya、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1002/chem.201301513

  日期：2013.9.9

  The NCN‐pincer Pd‐complex‐bound norvalines Boc‐D/L‐[PdCl(dpb)]Nva‐OMe (1) were synthesized in multigram quantities. The molecular structure and absolute configuration of 1 were unequivocally determined by single‐crystal X‐ray structure analysis. The robustness of 1 under acidic/basic conditions provides a wide range of N‐/C‐terminus convertibility based on the related synthetic transformations. Installation

  NCN夹Pd络合物结合的正缬氨酸Boc- D / L- [PdCl（dpb）] Nva-OMe（1）的合成量为多克。的分子结构和绝对构型1中明确地通过单晶X射线结构分析确定。1在酸性/碱性条件下的稳健性基于相关的合成转化提供了广泛的N- / C-端可转换性。各种官能团的安装到N- / Ç -末端的1通过被容易地进行Ñ -Boc-或Ç-甲基酯脱保护，然后与羧酸R 1 COOH或胺R 2 NH 2缩合，得到相应的N- / C-官能化的正缬氨酸R 1 - D / L- [PdCl（dpb）] Nva-R 2 2 – 9。二肽轴承2个的Pd单元10被成功地通过的缩合合成Ç -free 1与Ñ -free 1。在合成转化过程中保留了光学纯度和Pd单元，充分证明了这些与Pd结合的正缬氨酸的稳健性。亲脂性Pd结合的正缬氨酸L ‐ 2，Boc‐ L‐ [PdCl（dpb）] Nva‐NH‐ n ‐ C 11
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20180331305A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Provided are an organometallic compound and an organic light-emitting device including the organometallic compound. The organometallic compound may be represented by Formula 1. In Formula 1, L 1 may be a ligand represented by Formula 2A or 2B, and L 2 may be a monovalent organic ligand or a divalent organic ligand.

  提供了一种有机金属化合物和包括该有机金属化合物的有机发光器件。该有机金属化合物可以用化学式1表示。在化学式1中，L1可能是由化学式2A或2B表示的配体，L2可能是单价有机配体或二价有机配体。
• 1,4-Benzene-bridged covalent hybrid of triarylamine and cyclometalated ruthenium: a new type of organic–inorganic mixed-valent system
  作者：Chang-Jiang Yao、Ren-Hui Zheng、Qiang Shi、Yu-Wu Zhong、Jiannian Yao

  DOI：10.1039/c2cc32471g

  日期：——

  A 1,4-benzene-bridged covalent hybrid of triarylamine and cyclometalated ruthenium 12+ was isolated as a bench-stable open-shell substance. The free spin in this complex is mainly associated with the triarylamine unit, as indicated by EPR and DFT calculations and electrochemical analysis. It exhibits an intense intervalence-charge-transfer transition around 1050 nm that is not present in 1+ and 13+.

  一个1,4-苯桥接的三芳胺与环金属化铑12+的共价杂化物被分离为一种在常温下稳定的开放壳层物质。该复合物中的自由自旋主要与三芳胺单元相关，如电子顺磁共振（EPR）、密度泛函理论（DFT）计算及电化学分析所示。它在约1050纳米处表现出强烈的间隙电荷转移跃迁，这在1+和13+中不存在。
• 一种铂(II)配合物及其制备方法和应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN107033189B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明提供了一类铂(II)配合物，具有固体发光性质，发光颜色从黄光到红光，且在532nm处展现出较强的反饱和吸收，可利用其光限幅效应实现532nm的激光防护；本发明提供的铂(II)配合物具有压致变色性质，在压力的作用下，在365nm紫外灯下可以很明显地观察到配合物固体发光颜色由黄色变为红色，同时在二氯甲烷蒸汽熏蒸下可以实现红色发光恢复为黄色，这种性质可以用于新型的信息防伪中。