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3,5-二吡啶苯硼酸 | 1070166-11-8

中文名称
3,5-二吡啶苯硼酸
中文别名
——
英文名称
3,5-bis(2-pyridyl)phenylboronic acid
英文别名
(3,5-Di(pyridin-2-yl)phenyl)boronic acid;(3,5-dipyridin-2-ylphenyl)boronic acid
3,5-二吡啶苯硼酸化学式
CAS
1070166-11-8
化学式
C16H13BN2O2
mdl
——
分子量
276.102
InChiKey
XERXVQRMICFJAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    541.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.49
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:22bf0bd20a5b868144e16a477c3d14ca
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromobenzo[h]quinoline3,5-二吡啶苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以17.9 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    电子传输材料、其制备方法及包括该电子传输 材料的有机电致发光器件
    摘要:
    本发明涉及一种电子传输材料、其制备方法以及包括该电子传输材料的有机电致发光器件,该材料由下述式Ⅰ所示,其中R为氢基、碳原子数为1~12的烷基、碳原子数为6~20的芳基和碳原子数为10~60的多环芳基中的一种,Ar1、Ar2各自独立地为含有氮原子、氧原子和硫原子中的至少一种且碳原子数为6~20的芳族杂环基、碳原子数为10~20的稠环芳烃基以及碳原子数为6~20的芳胺基中的一种。本发明通过苯并喹啉为原料,经溴代、偶联、溴代、胺化、胺解、偶联反应、环化反应制备获得该材料。该材料具有较高的玻璃化温度,易形成良好的无定形薄膜,能够用于有机电致发光器件中。式Ⅰ。
    公开号:
    CN105777753B
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-(5-溴-1,3-亚苯基)二吡啶正丁基锂硼酸三甲酯 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3,5-二吡啶苯硼酸
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular excimers based on rigidly-linked platinum(ii) complexes: intense deep-red triplet luminescence in solution
    摘要:
    通过将两个环金属化的、N⁁C⁁N配位的铂(II)配合物通过一个蒽醌核心连接在一起,实现了在室温下溶液中在红色区域的强荧光发射(λmax = 690 nm,Φlum = 0.20,τ = 1.7 μs,在CH2Cl2中),这归因于高效形成的分子内激发态二聚体。
    DOI:
    10.1039/b807668e
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文献信息

  • 一种新的咔唑类衍生物及其制备方法和在器件中的应用
    申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司
    公开号:CN107619406A
    公开(公告)日:2018-01-23
    本发明提供了一种咔唑类衍生物,与现有技术相比,本发明提供的咔唑类衍生物中引入不同含氮杂环类取代基,形成新的咔唑类衍生物效果,同时也可通过调节取代基的分子量及种类以改善咔唑类衍生物的性能,从而使用本发明的新的咔唑衍生物类制备的器件具备长寿命及高效率等特点。
  • 一种胺-钌共轭金属配合物及其在近红外电致 变色薄膜中的应用
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN107163084B
    公开(公告)日:2019-05-28
    本发明公开了一种胺‑钌共轭金属配合物及其在近红外电致变色薄膜中的应用。所述胺‑钌共轭金属配合物的结构式如式Ⅰ所示,具有三态电致变色的特点,其由三芳胺基团和末端羧基修饰的三齿环金属钌配合物通过共价键连接构成。本发明测试了由所述胺‑钌共轭金属配合物单层薄膜作为工作电极组装的近红外电致变色器件的性能:在0.1V和1.1V之间有两个可逆的氧化还原峰,在1,2‑二氯乙烷中具有良好的稳定性;较低的输入电压,可实现显著的三态电致变色行为及近红外的双态吸收。本发明胺‑钌共轭金属配合物在光纤通讯和电子器件等领域有潜在的应用价值。
  • 一种有机电致发光材料及其应用
    申请人:北京燕化集联光电技术有限公司
    公开号:CN111269174A
    公开(公告)日:2020-06-12
    本发明为一种有机电致发光材料及其应用,涉及有机电致发光显示技术领域,具体公开了一种新型茚并荧蒽结构的有机材料,同时还公开了其在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的新型茚并荧蒽结构化合物如通式(Ⅰ)所示,以茚并荧蒽结构化合物为母核,该类材料具有高的电子迁移率,较好的薄膜稳定性和适合的分子能级,同时具有良好的热稳定性,可以被应用在有机电致发光领域,作为电子传输材料使用。本发明提供的该新型茚并荧蒽结构化合物能够很好地应用于OLED器件中,器件表现具有驱动电压低、发光效率高的优点。
  • Intramolecular excimers based on rigidly-linked platinum(ii) complexes: intense deep-red triplet luminescence in solution
    作者:Stéphanie Develay、J. A. Gareth Williams
    DOI:10.1039/b807668e
    日期:——
    By linking together two cyclometallated, N⁁C⁁N-coordinated platinum(II) complexes through a xanthene core, intense luminescence in the red region of the spectrum is achieved in solution at room temperature (λmax = 690 nm, Φlum = 0.20, τ = 1.7 μs in CH2Cl2) due to the efficient formation of an intramolecular excimer.
    通过将两个环金属化的、N⁁C⁁N配位的铂(II)配合物通过一个蒽醌核心连接在一起,实现了在室温下溶液中在红色区域的强荧光发射(λmax = 690 nm,Φlum = 0.20,τ = 1.7 μs,在CH2Cl2中),这归因于高效形成的分子内激发态二聚体。
  • 电子传输材料、其制备方法及包括该电子传输 材料的有机电致发光器件
    申请人:中节能万润股份有限公司
    公开号:CN105777753B
    公开(公告)日:2017-10-24
    本发明涉及一种电子传输材料、其制备方法以及包括该电子传输材料的有机电致发光器件,该材料由下述式Ⅰ所示,其中R为氢基、碳原子数为1~12的烷基、碳原子数为6~20的芳基和碳原子数为10~60的多环芳基中的一种,Ar1、Ar2各自独立地为含有氮原子、氧原子和硫原子中的至少一种且碳原子数为6~20的芳族杂环基、碳原子数为10~20的稠环芳烃基以及碳原子数为6~20的芳胺基中的一种。本发明通过苯并喹啉为原料,经溴代、偶联、溴代、胺化、胺解、偶联反应、环化反应制备获得该材料。该材料具有较高的玻璃化温度,易形成良好的无定形薄膜,能够用于有机电致发光器件中。式Ⅰ。
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