2,2,2-三氟-1-对甲苯乙胺盐酸盐 | 1186195-01-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-对甲苯乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(p-tolyl)ethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(p-tolyl)ethanamine hydrochloride；2,2,2-trifluoro-1-(4-methylphenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1186195-01-6
• 化学式: C₉H₁₀F₃N*ClH
• 分子量: 225.641
• InChiKey: BAQJFAAJNRYVPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-对甲苯乙胺盐酸盐 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-cyano-N-ethyl-N-(2,2,2-trifluoro-1-(p-tolyl)ethyl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/94830

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ru-Catalyzed Asymmetric Reductive Amination of Aryl-Trifluoromethyl Ketones for Synthesis of Primary α-(Trifluoromethyl)arylmethylamines
  作者：Yuan-Zheng Wang、Le’an Hu、Shao-Tao Bai、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01734

  日期：2023.7.14

  The ruthenium-catalyzed asymmetric reductive amination of aryl-trifluoromethyl ketones affording high value primary α-(trifluoromethyl)arylmethylamines using cheap NH4OAc as the nitrogen source and H2 as the reductant is reported. This user-friendly and simple catalytic method tolerates various aromatic functions with electron-withdrawing or -donating substituents at the para- or meta-positions and

  报道了使用廉价的NH 4 OAc作为氮源和H 2作为还原剂，钌催化芳基三氟甲基酮的不对称还原胺化，得到高价值的α-(三氟甲基)芳基甲基伯胺。这种用户友好且简单的催化方法可以耐受对位或间位具有吸电子或给电子取代基的各种芳香族官能团以及具有挑战性的杂芳香族官能团，产生具有优异化学选择性、对映选择性和有用产率（80-97% ee，51-92% 分离产率）。最后，提出了使用该方法可扩展且简洁地合成关键药物中间体。