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2,2,2-三氟-N-[(r)-alpha-甲基苄基]乙酰胺 | 39995-50-1

中文名称
2,2,2-三氟-N-[(r)-alpha-甲基苄基]乙酰胺
中文别名
(R)-2,2,2-三氟-N-(1-苯乙基)乙酰胺
英文名称
(R)-N-trifluoroacetyl-1-phenylethylamine
英文别名
(+)-(R)-2,2,2-trifluoro-N-(1-phenylethyl)acetamide;2,2,2-Trifluoro-n-[(1r)-1-phenylethyl]acetamide
2,2,2-三氟-N-[(r)-alpha-甲基苄基]乙酰胺化学式
CAS
39995-50-1
化学式
C10H10F3NO
mdl
——
分子量
217.191
InChiKey
ZJFCMJDNHPXGBY-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-96 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:0c1111bcd036f43f715101d671e650df
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-三氟-N-[(r)-alpha-甲基苄基]乙酰胺potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以100%的产率得到R(+)-alpha-甲基苄胺
    参考文献:
    名称:
    有效合成手性苯乙胺:烯,三氟乙酰胺的制备,不对称氢化和轻度脱保护
    摘要:
    从酮类到对映体富集的芳基烷基胺的温和有效途径已得到开发。首次成功地从肟中合成烯和三氟酰胺并进行不对称加氢,得到了高度对映体富集的三氟乙酰胺(94-98%ee)。在温和的条件下(K 2 CO 3,MeOH / H 2 O)释放出相应的苯乙基酰胺。另外,发现了Josiphos配体在烯乙酰胺和烯三氟乙酰胺的不对称氢化中的新应用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.135
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮肟 在 [Rh(1,2-bis(2,5-dimethylphospholan-1-yl)ethane)(COD)](BF4) 氢气铁粉三氟乙酸 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 23.0~65.0 ℃ 、620.53 kPa 条件下, 生成 2,2,2-三氟-N-[(r)-alpha-甲基苄基]乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    有效合成手性苯乙胺:烯,三氟乙酰胺的制备,不对称氢化和轻度脱保护
    摘要:
    从酮类到对映体富集的芳基烷基胺的温和有效途径已得到开发。首次成功地从肟中合成烯和三氟酰胺并进行不对称加氢,得到了高度对映体富集的三氟乙酰胺(94-98%ee)。在温和的条件下(K 2 CO 3,MeOH / H 2 O)释放出相应的苯乙基酰胺。另外,发现了Josiphos配体在烯乙酰胺和烯三氟乙酰胺的不对称氢化中的新应用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.135
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文献信息

  • Trifluoroacetylation of amines with trifluoroacetic acid in the presence of trichloroacetonitrile and triphenylphosphine
    作者:Joong-Gon Kim、Doo Ok Jang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.105
    日期:2010.1
    We developed a mild and convenient trifluoroacetylation process for amines using a combination of trichloroacetonitrile and triphenylphosphine. The reaction that we designed is applicable to the trifluoroacetylation of a wide variety of amines, including amines with stereogenic centers, which underwent trifluoroacetylation without racemization.
    我们使用三氯乙腈和三苯基膦的组合开发了一种温和方便的胺三氟乙酰化方法。我们设计的反应适用于多种胺的三氟乙酰化,包括具有立体异构中心的胺,这些胺经过三氟乙酰化而没有外消旋作用。
  • Self-Disproportionation of Enantiomers (SDE) via achiral gravity-driven column chromatography of N -fluoroacyl-1-phenylethylamines
    作者:Alicja Wzorek、Angelika Kamizela、Azusa Sato、Vadim A. Soloshonok
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.07.016
    日期:2017.4
    The study of the self-disproportionation of enantiomers (SDE) via gravity-driven achiral column chromatography of a series of N-fluoroacetylated amides derived from 1-phenylethylamine is described. The chromatographic experiments performed with N-fluoroacetylated amides confirmed, that the process of molecular association in solution leading to the SDE manifestation, is sensitive to the fluorine content
    描述了通过重力驱动的非手性柱色谱法对一系列衍生自1-苯基乙胺的N-氟乙酰化酰胺进行对映体(SDE)自歧化的研究。用N-氟乙酰化酰胺进行的色谱实验证实,导致SDE表现的溶液中的分子缔合过程对氟含量和所用溶剂的类型敏感。因此,在两种不同的洗脱液中观察到相同化合物的两种相反的洗脱曲线。而且,与已建立的无氟N-乙酰基-1-苯基乙胺谱相比,带有全氟烷基的酰胺显示出相反的洗脱顺序。
  • [EN] SYNTHESIS OF INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE DE TYPE 1
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010010150A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Disclosed are syntheses of 11β-HSD1 inhibitors and corresponding intermediates that are promising for the treatment of a variety of disease states including diabetes, metabolic syndrome, obesity, glucose intolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hypertension, hypertension-related cardiovascular disorders, hyperlipidemia, deleterious gluco-corticoid effects on neuronal function (e.g. cognitive impairment, dementia, and/or depression), elevated intra-ocular pressure, various forms of bone disease (e.g., osteoporosis), tuberculosis, leprosy (Hansen's disease), psoriasis, and impaired wound healing (e.g., in patients that exhibit impaired glucose tolerance and/or type 2 diabetes).
    披露了合成11β-HSD1抑制剂及相应中间体的方法,这些方法对治疗包括糖尿病、代谢综合征、肥胖、葡萄糖耐量不良、胰岛素抵抗、高血糖、高血压、与高血压相关的心血管疾病、高脂血症、糖皮质激素对神经功能的有害影响(例如认知障碍、痴呆症和/或抑郁症)、眼内压升高、各种骨病(例如骨质疏松症)、结核病、麻风病(汉森病)、牛皮癣以及伤口愈合受损(例如在表现出糖耐量不良和/或2型糖尿病的患者中)等多种疾病状态具有前景。
  • Tuning the Circular Dichroism and Circular Polarized Luminescence Intensities of Chiral 2D Hybrid Organic–Inorganic Perovskites through Halogenation of the Organic Ions
    作者:Jin‐Tai Lin、Deng‐Gao Chen、Lan‐Sheng Yang、Tai‐Chun Lin、Yi‐Hung Liu、Yu‐Chiang Chao、Pi‐Tai Chou、Ching‐Wen Chiu
    DOI:10.1002/anie.202107239
    日期:2021.9.20
    Through the incorporation of various halogen-substituted chiral organic cations, the effects of chiral molecules on the chiroptical properties of hybrid organic–inorganic perovskites (HOIPs) are investigated. Among them, the HOIP having a Cl-substituted chiral cation exhibits the highest circular dichroism (CD) and circular polarized luminescence (CPL) intensities, indicating the existence of the largest
    通过掺入各种卤素取代的手性有机阳离子,研究了手性分子对杂化有机-无机钙钛矿(HOIP)手性的影响。其中,具有Cl-取代手性阳离子的HOIP表现出最高的圆二色性(CD)和圆偏振发光(CPL)强度,表明存在最大的旋转强度,而F-取代的HIOP表现出最弱的强度。观察到的调制可能与 HOIP 的不同磁跃迁偶极子相关,它对无机层之间的 d 间距以及有机阳离子和无机片之间的卤素 - 卤素相互作用敏感。这些抵消作用符合氯取代的最佳 CD 和 CPL 强度,2碘化铅4 >(BrMBA)2碘化铅4 >(IMBA)2碘化铅4 >(MBA)2碘化铅4 >(FMBA)2碘化铅4。
  • Acetic acid as a catalyst for the N-acylation of amines using esters as the acyl source
    作者:Daniel D. Sanz Sharley、Jonathan M. J. Williams
    DOI:10.1039/c6cc09023k
    日期:——
    We report a cheap and simple method for the acetylation of a variety of amines using catalytic acetic acid and either ethyl acetate or butyl acetate as the acyl source....
    我们报告了一种廉价而简单的方法,该方法使用催化乙酸和乙酸乙酯或乙酸丁酯作为酰基源来乙酰化各种胺。
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