2,2,5,8-四甲基-4H-[1,3]二恶英并[4,5-c]吡啶 | 13462-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,5,8-四甲基-4H-[1,3]二恶英并[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 5'-deoxy-3,4'-O-isopropylidenepyridoxine
• 英文别名: 2,2,5,8-Tetramethyl-4H-m-dioxino<4,5-c>pyridine；5-Deoxy-isopropylidenpyridoxin；2,2,5,8-tetramethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine；O,O'-isopropylidene-5'-deoxy-pyridoxine；2,2,5,8-Tetramethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine
• CAS: 13462-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: USSJPKDZKRQEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,8-四甲基-4H-[1,3]二恶英并[4,5-c]吡啶 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preferential Introduction of a Pyridylmethyl Group into Sulfonamides as an Approach to an Intramolecular Transimination

  摘要：

  N,N′-双(对甲苯磺酰基)-α-ω-烷二胺二钠盐(n=3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10)通过与 5′-脱氧-5′-氯或 5′-脱氧-2′-氯-3、4′-O-isopropylidenepyridoxine hydrochloride，同时进行相应的双吡啶基甲基化。当二胺的亚甲基链较长时，单吡啶基甲基化效果显著。因此，在吡哆醇衍生物的 C2-或 C5-侧链末端引入受磺酰基保护的氨基是可以实现的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2153
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-2-{(2S,3S)-2-[(S)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-propionylamino]-3-methyl-pentanoylamino}-propionylamino)-acetic acid 2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 丙酮 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,2,5,8-四甲基-4H-[1,3]二恶英并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  肽合成中的氨基酸吡哆醇酯

  摘要：

  建议将吡哆醇残基用作肽合成中的多功能保护和修饰基团。通过在游离或部分保护的肽中引入吡啶氧基残基或通过常规肽合成方法添加氨基酸吡啶氧基酯来进行修饰，而在合成的末端阶段不去除吡啶氧基（第二种方法）更方便）。吡哆醇残基也用作固相肽合成中的间隔物。它通过羟基或吡啶环与氯甲基化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物（标准梅里菲尔德树脂）的羟基或吡啶环烷基化而连接到聚合物上。使用吡哆醇衍生物合成线性、多重峰、

  DOI：

  10.1007/bf02759163

文献信息

• Neue 2-Imino-imidazolidin-Derivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate enthaltend ein solches 2-Imino-imidazolidin-Derivat sowie die Herstellung dieser Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0002010A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Beschrieben werden neue 2-Imino-imidazolidinderivate mit cardiovaskulärer Wirksamkeit, insbesondere blutdrucksenkender Wirkung, der Formel worin R1, R2 und R3 unabhängig voneinander je Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogen, Trifluormethyl, Cyano oder Hydroxy und R4 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Alkenyl, Alkinyl, Dialkylaminoalkyl, Carboxyalkyl, Carboxyalkenyl, Hydroxyalkyl, Cyanoalkyl, Arylalkyl, Alkylthioalkyl, Alkoxycarbonylalkyl, Alkoxyalkoxyalkyl, Aminocarbonylalkyl, Monoalkylaminocarbonylalkyl, Dialkylaminocarbonylalkyl, Alkoxycarbonylalkenyl, Alkoxyalkyl, Aminoalkyl, substituiertes Aminoalkyl, Aryl, (2,2,8-Trimethyl-4H-m-dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methyl, [5-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)-8-methyl-3-pyridyl]methyl, a-Carboxybenzyl, α-Alkoxycarbonyl-α-alkylphenyl oder einen über eine -CH(RS)-Gruppe gebundenen, gegebenenfalls durch Alkyl oder die Gruppe -COOR substituierten 5- oder, gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy oder die Gruppe -COOR substituierten 6gliedrigen aromatischen heterocyclischen Rest mit einem oder zwei Heteroatomen bedeuten, wobei als Heteroatome Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel in Frage kommen und R5 Wasserstoff, Methyl, Äthyl oder n-Propyl und R Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, pharmazeutisch anwendbare Säureadditionssalze davon sowie Verfahren zu deren Herstellung; sie eignen sich zur Behandlung von Hypertonien.

  具有心血管活性，特别是抗高血压活性的新型 2-亚氨基咪唑烷衍生物，其式为 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地为氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、三氟甲基、氰基或羟基，R4 为氢、烷基、环烷基、环烯基、烯基、炔基、二烷基氨基烷基、羧基烷基、羧基烯基、羟基烷基、氰基烷基、芳基烷基、烷硫基烷基a-羧基苄基、α-烷氧基羰基-α-烷基苯基或通过-CH(RS)基键合并可选地被烷基或-COOR 基取代的 5 元芳香杂环基，或可选地被烷基、烷氧基或带有一个或两个杂原子的-COOR 基取代的 5 元芳香杂环基、其中氧、氮或硫为合适的杂原子，R5 为氢、甲基、乙基或正丙基，R 为氢或烷基；它们的药用酸加成盐及其制备方法；它们适用于治疗高血压。
• HIV protease inhibitors in pharmaceutical combinations for the treatment of AIDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0617968B1

  公开（公告）日：2003-01-08
• US4244957A
  申请人：——

  公开号：US4244957A

  公开（公告）日：1981-01-13
• US4355033A
  申请人：——

  公开号：US4355033A

  公开（公告）日：1982-10-19
• US4511720A
  申请人：——

  公开号：US4511720A

  公开（公告）日：1985-04-16