2,2-二氟丁二酸 | 665-31-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二氟丁二酸
• 中文别名: 2,2-二氟丁二醛；2,2-二氟丁二醛,97
• 英文名称: 2,2-difluorosuccinic acid
• 英文别名: 2,2-Difluor-bernsteinsaeure；2,2-difluorobutanedioic acid
• CAS: 665-31-6
• 化学式: C₄H₄F₂O₄
• mdl: MFCD00040970
• 分子量: 154.07
• InChiKey: ZYLFHISLYSHWRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145°C
• 沸点：
  127℃
• 密度：
  2.051
• 闪点：
  113℃
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2917190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  3261
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥的地方。储存地点必须上锁，钥匙应由技术人员及其助手保管。确保该地点远离氧化剂和强碱。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟丁二酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氟富马酸盐
  参考文献：
  名称：

  从氟代琥珀酸中消除氟化氢。2,2-二氟琥珀酸脱氟化氢的动力学

  摘要：

  发现从2，2-二氟琥珀酸中消除氟化氢遵循二级动力学，其活化能为16.9kcal / mol。可能的机理是产生氟富马酸的双分子反式消除。没有观察到氢-氘交换。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81491-8
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,3,3-三氟环丁烯 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到2,2-二氟丁二酸
  参考文献：
  名称：

  对映体合成3取代的天冬氨酸取代的富马酸的酶促胺化反应

  摘要：

  描述了3-甲基天冬氨酸酶在合成具有（S）构型的3-卤代-或3-烷基-取代基的L-天冬氨酸以及一些相应的C-3氘代异位异构体中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87795-4

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150141402A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, G, ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , and m are defined herein. The novel purine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中Q、G、环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和m在此定义。这些新颖的嘌呤衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用途。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长方面使用这些化合物和组合物的方法。
• Determination of the second-order 1H NMR parameters for the aromatic protons in 4-fluoroaniline and application to the analysis of the 1H NMR spectra for the aromatic protons in N4-(4′-fluorophenyl)succinamic acid and in N4-(4′-fluorophenyl)-3,3-difluorosuccinamic acid
  作者：John M. Risley、John P. Kastanis、Amber M. Young

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.02.003

  日期：2011.4

  Four studies of the 1H NMR spectrum for the aromatic protons of 4-fluoroaniline between 1958 and 1974 give three very different solutions to the second-order, AA′BB′X, spectrum. A re-evaluation of the second-order spectrum was done at 300 MHz. Simultaneous simulations of the 1H NMR spectrum and 19F NMR spectrum for 4-fluoroaniline were done using WINDNMR-Pro, and a new set of parameters for the six

  1958年至1974年间对4-氟苯胺的芳族质子的1 H NMR光谱的四项研究为二阶AA'BB'X光谱提供了三种截然不同的解决方案。在300 MHz下对二阶频谱进行了重新评估。使用WINDNMR-Pro对4-氟苯胺进行了1 H NMR光谱和19 F NMR光谱的同时仿真，并从优化的仿真中获得了六个耦合常数的一组新参数。这组新参数用作评估N 4-（4'-氟苯基）琥珀酸和N 4中芳族质子的AA'BB'X光谱的基础-（4'-氟苯基）-3,3-二氟琥珀酸，同时使用WINDNMR-Pro分别模拟1 H NMR光谱和19 F NMR光谱。酰胺键的形成导致两个分子中参数集的值发生很小但显着的变化。这些结果证实了4-氟苯胺衍生物需要作为AA'BB'X系统的二阶分析，而不是先前报告中使用的一阶分析。
• [EN] CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017223020A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, Q, V, R1, R2 and R3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising a Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及公式（I）的环磷酸酯取代核苷衍生物及其药用可接受的盐，其中A、B、Q、V、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含环磷酸酯取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些环磷酸酯取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• 一种含氟二元羧酸的制备方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN111333497B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明公开了一种含氟二元羧酸的制备方法，以含氟环烯烃为原料，在溶剂和催化剂的作用下，经氧化剂氧化生成对应的含氟二元羧酸。本发明方法以有机溶剂和水组成的混合溶剂作为氧化反应的溶剂体系，在催化剂的作用下，将含氟环烯烃用氧化剂氧化成对应的含氟二元羧酸，具有操作简单，工艺稳定、安全，反应时间短，收率和产品质量高的特点，适宜于大规模生产。
• Dinuclear Ruthenium Complexes Bearing Dicarboxylate and Phosphine Ligands. Acceptorless Catalytic Dehydrogenation of 1-Phenylethanol
  作者：Jeroen van Buijtenen、Jan Meuldijk、Jef A. J. M. Vekemans、Lumbertus A. Hulshof、Huub Kooijman、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/om050789s

  日期：2006.2.1

  Reaction of RuH2CO(PPh3)3 with tetrafluorosuccinic acid at 100 °C gave rise to the formation of the dinuclear bis(tetrafluorosuccinate)-bridged Ru(II) complex 2, containing two water ligands. Exchange of the PPh3 in complex 2 with various diphosphine ligands afforded a series of analogous complexes 3. Reaction of the latter with 1-phenylethanol at 130 °C or with 2-propanol/Et3N at room temperature

  RuH 2 CO（PPh 3）3与四氟琥珀酸在100°C的反应导致形成双核双（四氟琥珀酸酯）桥联的Ru（II）络合物2，该络合物含有两个水配体。配合物2中的PPh 3与各种二膦配体的交换提供了一系列类似的配合物3。后者在130℃下与1-苯基乙醇或在室温下与2-丙醇/ Et 3 N的反应提供了双核二氢桥联的Ru（II）配合物4。配合物2和4通过X射线衍射分析表征。双（四氟琥珀酸酯）桥连的配合物3和二氢桥连的配合物4均在相对温和的条件下在不存在酸或碱的情况下以良好的产率和优异的选择性催化1-苯基乙醇的无受体脱氢反应生成苯乙酮和二氢。提出了一种通过3型Ru（II）配合物对仲醇进行脱氢的暂定催化循环。