2,2-二氟丙醇 | 33420-52-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2,2-二氟丙醇
• 中文别名: 2,2,-二氟丙醇；2,2-二氟-1-丙醇
• 英文名称: 2,2-difluoropropan-1-ol
• 英文别名: 2,2-difluoropropanol；2,2-difluoro-1-propanol
• CAS: 33420-52-9
• 化学式: C₃H₆F₂O
• mdl: MFCD07782150
• 分子量: 96.0768
• InChiKey: CKLONJANQGBREW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-99
• 密度：
  1.2
• 闪点：
  31℃
• pKa：
  13.91±0.10 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R10,R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1987C 3 / PGIII
• 海关编码：
  2905590090
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

应用领域中，2,2-二氟丙醇是一种重要的有机合成中间体和医药中间体，广泛应用于实验室研发及化工医药的合成过程中。其主要用途包括作为有机化合物和医药产品的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟丙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到(1E)-2,2-difluoropropanal oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE IL-17A INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZO [1,2-B]PYRIDAZINE IL-17 A

  摘要：

  该发明提供了某些二氟环己基咪唑吡啶啉咪唑烷酮化合物（式II）作为IL-17A抑制剂，以及它们的药物组合物，并使用式II化合物治疗银屑病、类风湿性关节炎或多发性硬化症某些症状的方法。

  公开号：

  WO2020146194A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟丙酸甲酯 在 Ru-MACHO 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2,2-二氟丙醇
  参考文献：
  名称：

  α-氟化酯与双功能钳型钌 (II) 催化剂的实际选择性加氢生成氟化醇或氟半缩醛

  摘要：

  用钳型双功能催化剂 RuHCl(CO)(dpa) 1a、反式-RuH2(CO)(dpa) 1b 和反式-RuCl2(CO)(dpa) 1c 在温和条件下选择性氢化氟化酯迅速进行，得到相应的氟化醇或半缩醛，收率良好至极好。在优化条件下，手性(R)-2-氟丙酸酯的加氢反应顺利进行，得到相应的手性醇，ee值没有出现严重下降。

  DOI：

  10.1021/ja403852e
• 作为试剂：
  描述：

  在 2-碘酰基苯甲酸 、 2,2-二氟丙醇 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到agelastatin A
  参考文献：
  名称：

  海洋海绵吡咯-2-氨基咪唑生物碱（±）-Agelastatin A的短全合成

  摘要：

  逐环：（±）‐Agelastatin A是通过使用多米诺骨牌和一锅法反应合成的，同时最大程度地减少了保护基的使用。通过立体选择性多米诺缩合/开环/4π-旋转电环化反应来访问该核，并使用新开发的尿素和酰胺形成方案对其进行了详细说明。未保护的前抗弹性蛋白A的氧化和分子内的aza-Michael反应仅需六个步骤即可完成合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201304759

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021061643A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Photoinduced Proton‐Transfer Reactions for Mild O‐H Functionalization of Unreactive Alcohols
  作者：Sripati Jana、Zhen Yang、Fang Li、Claire Empel、Junming Ho、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1002/anie.201915161

  日期：2020.3.27

  hexafluoroisopropanol and the diazoalkane acts as an unreactive hydrogen‐bonding complex. Only after photoexcitation does this complex undergo a protonation‐substitution reaction to the reaction product. Investigations on the applicability of this photochemical transformation show that a broad variety of acidic alcohols can be subjected to this transformation and thus demonstrate the feasibility of

  六氟异丙醇通常被视为不活泼的溶剂，而不是有机合成中的试剂。在本文中，我们报道了芳基重氮乙酸酯与六氟异丙醇的温和有效的光化学反应，该反应在化学计量的反应条件下能够以优异的产率合成氟化醚。机理研究表明，存在六氟异丙醇的预组织，并且重氮烷烃是未反应的氢键络合物。仅在光激发后，该配合物才会对反应产物进行质子取代反应。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160176864A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物，包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015100282A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to tricyclic compounds (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物（I），包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150175557A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided herein are diaminopyrimidyl Compounds having the following structures: wherein X, L, R 1 , and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidyl Compound, and methods for treating or preventing PKC-theta-mediated disorders, or a condition treatable or preventable by inhibition of a kinase, for example, PKC-theta.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物： 其中X、L、R1和R2如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或通过抑制激酶（例如PKC-theta）可治疗或预防的疾病的方法。