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2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 | 3932-97-6

中文名称
2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶
中文别名
2,4-二氯-5-(三氟甲基)嘧啶
英文名称
2,4-dichloro-5-trifluoromethylpyrimidine
英文别名
5-trifluoromethyl-2,4-dichloropyrimidine;2,4-Dichlor-5-trifluormethyl-pyrimidin;2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶化学式
CAS
3932-97-6
化学式
C5HCl2F3N2
mdl
MFCD03426408
分子量
216.978
InChiKey
IDRUEHMBFUJKAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    49℃/32mm
  • 密度:
    1.609 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    200 ºF
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    CORROSIVE
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S26,S45
  • 危险类别码:
    R36,R25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险品运输编号:
    UN 2810
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8,6.1
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P280,P301+P310+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P405,P501
  • 危险性描述:
    H301,H314
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:a63c6293cb31b8cf8014a2d1bf9840a2
查看
1.1 产品标识符
: 2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5HCl2F3N2
分子式
: 216.98 g/mol
分子量
成分 浓度
2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
-
化学文摘编号(CAS No.) 3932-97-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
93.3 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.609 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.383
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

抗代谢药2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶是一种具有独特抑癌机制的药物。近年来,其在癌症治疗方面的研究进展迅速,广泛应用于多种癌症治疗中,并取得了显著疗效。研究人员不仅单独使用该药物进行治疗,还与其它药物联合应用或对其化学结构进行修饰。

作为一种有用的医药中间体,2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶被广泛应用在各种含氟嘧啶类药物的制备过程中。

此外,这种化合物可以通过尿嘧啶为原料经过两步反应来制备。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SALTS OF AN EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASE INHIBITOR
    [FR] SELS D'INHIBITEUR DE KINASES DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE
    摘要:
    本发明提供了一种盐形式及其组合物,用作EGFR激酶的抑制剂,具有相同的理想特性。
    公开号:
    WO2013138502A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-三氟甲基尿嘧啶磷酸三氯氧磷 作用下, 反应 20.0h, 生成 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    三氟乙氧基作为离去基团,用于5-三氟甲基嘧啶衍生物与杂原子亲核试剂的区域选择性顺序取代反应
    摘要:
    2,4-双(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)嘧啶(TFEFP)与苯胺衍生物的高度区域选择性取代反应首先在2-位顺利进行。对于随后在4-位用醇盐进行的亲核取代,在4-位的三氟乙氧基是实际上有效的离去基团。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2015.07.016
  • 作为试剂:
    描述:
    5-氨基-1,3-二氢吲哚-2-酮2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 作用下, 以82的产率得到5-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
    摘要:
    本发明涉及一种式子1的化合物,其中R1-R4的定义如本文所述。这种新型嘧啶衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长,如癌症方面具有用途。本发明还涉及一种在哺乳动物,特别是人类中使用这种化合物治疗异常细胞生长的方法,以及包含这种化合物的药物组合物。
    公开号:
    US07351712B2
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS
    申请人:BIONOMICS LTD
    公开号:WO2015123722A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    This invention relates to compounds of the formula (I):The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.
    这项发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法,含有该化合物的药物或组合物,或者使用该化合物治疗增殖性疾病,如癌症的方法。
  • [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
    申请人:ARIAD PHARMA INC
    公开号:WO2013169401A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.
    这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法,其中变量如本文所定义。
  • NOVEL HETARYL-PHENYLENEDIAMINE-PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Jautelat Rolf
    公开号:US20080176866A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    The invention relates to novel hetaryl-phenylenediamine-pyrimidines and to their structurally related oxygen and sulphur analogues of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.
    这项发明涉及新型杂环-苯二胺-嘧啶化合物及其结构相关的氧和硫类似物,其一般化学式为I,以及它们的制备方法和作为药物的用途。
  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2009150240A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,包括含有该化合物的药物组合物,以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症。
  • [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KDM5 FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE KDM5 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2018213777A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of KDM5 for the treatment or prevention of cancer.
    本发明涉及化合物和方法,用作KDM5的抑制剂,用于治疗或预防癌症。
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