2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 | 20348-21-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
• 中文别名: 2,2-二甲基-4H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3-酮；2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-噁嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• CAS: 20348-21-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD10000810
• 分子量: 178.191
• InChiKey: DMLNXUUGRSBBBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到7-溴-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYLIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS ANTI-BACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLYL SUBSTITUÉS PAR ALKYLIDINE COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的烷基亚甲基取代的杂环衍生物，其可能作为抗菌剂在治疗上有用，更具体地是FabI抑制剂;其中P，Q，Ri，R2，R3和“n”具有规范中给出的相同含义，并且其药学上可接受的盐或药学上可接受的立体异构体在疾病或紊乱的治疗和预防中有用，特别是在抑制乙酰辅酶A还原酶酶（FABI）活性方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供包含至少一种FabI抑制剂化合物的药物制剂，以及其药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2015071780A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Y08060: A Selective BET Inhibitor for Treatment of Prostate Cancer

  摘要：

  Prostate cancer is a commonly diagnosed cancer and a leading cause of cancer-related deaths. The bromodomain and extra terminal domain (BET) family proteins have emerged as potential therapeutic targets for the treatment of castration resistant prostate cancer. A series of 2,2-dimethy1-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one derivatives were designed and synthesized as selective bromodomain containing protein 4 (BRD4) inhibitors. The compounds potently inhibit BRD4(1) with nanomolar IC50 values and exhibit high selectivity over most non-BET subfamily members. One of the representative compounds 36 (Y08060) effectively suppresses cell growth, colony formation, and expression of androgen receptor (AR), AR regulated genes, and MYC in prostate cancer cell lines. In in vivo studies, 36 demonstrates a good PK profile with high oral bioavailability (61.54%) and is a promising lead compound for further prostate cancer drug development.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00003

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140055A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐，以及它们的药物组合物，治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症，传染病，自身免疫疾病或心血管疾病。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140053A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用可接受的盐、药物组合物、治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，可用于治疗或缓解与蛋白激酶相关的疾病，包括癌症、传染病、自身免疫疾病或心血管疾病。
• [EN] FLUOROALKYL-OXADIAZOLES AND USES THEREOF<br/>[FR] OXADIAZOLES FLUOROALKYLÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TENAYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127643A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds identified as inhibitors of HDAC6 activity that can be used to treat various diseases and disorders.

  本文提供了被识别为HDAC6活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾患。
• [Omim][BF4], a green and recyclable ionic liquid medium for the one-pot chemoselective synthesis of benzoxazinones
  作者：Ali Sharifi、Mehdi Barazandeh、M. Saeed Abaee、Mojtaba Mirzaei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.122

  日期：2010.4

  An efficient procedure for the one-pot chemoselective synthesis of 2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one derivatives from their corresponding o-aminophenols is developed using DBU in the ionic liquid [omim][BF4]. Upon completion of the reaction and separation of the product, the ionic liquid is recovered and successfully reused over nine recycles without any noticeable loss of performance.

  在离子液体中使用DBU开发了一种从其相应的邻氨基苯酚一锅化学选择合成2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3（4 H）-one衍生物的有效方法。 [BF 4 ]。反应完成并分离出产物后，将离子液体回收并在9个循环中成功重复使用，而不会造成任何明显的性能损失。
• Deuterated 2, 4-Pyrimidinediamine Compounds and Prodrugs Thereof and Their Uses
  申请人：Bhamidipati Somasekhar

  公开号：US20110015155A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present disclosure provides biologically active deuterated 2,4-pyrimidinediamine compounds and prodrugs thereof, compositions comprising the deuterated compounds, intermediates and methods for synthesizing the deuterated compounds and methods of using the deuterated compounds in a variety of applications.

  本公开提供了生物活性的氘代2,4-嘧啶二胺化合物及其前药，包含该氘代化合物的组合物，中间体以及合成该氘代化合物的方法和在各种应用中使用该氘代化合物的方法。