7-溴-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-恶嗪-3(4H)-酮 | 894852-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-溴-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-恶嗪-3(4H)-酮
• 中文别名: 7-溴-2,2-二甲基-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3-酮
• 英文名称: 7-bromo-2,2-dimethyl-2H-pyrido[3.2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-bromo-2,2-dimethyl-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one；7-Bromo-2,2-dimethyl-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• CAS: 894852-01-8
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₂
• 分子量: 257.087
• InChiKey: RWDKWNQIMXGFDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380℃
• 密度：
  1.533
• 闪点：
  184℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-恶嗪-3(4H)-酮 在 五氯化磷 、 氨 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到7-bromo-2,2-dimethyl-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-imine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67416

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 溴 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-溴-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYLIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS ANTI-BACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLYL SUBSTITUÉS PAR ALKYLIDINE COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的烷基亚甲基取代的杂环衍生物，其可能作为抗菌剂在治疗上有用，更具体地是FabI抑制剂;其中P，Q，Ri，R2，R3和“n”具有规范中给出的相同含义，并且其药学上可接受的盐或药学上可接受的立体异构体在疾病或紊乱的治疗和预防中有用，特别是在抑制乙酰辅酶A还原酶酶（FABI）活性方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供包含至少一种FabI抑制剂化合物的药物制剂，以及其药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2015071780A1

文献信息

• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Benzoxazines and Related Nitrogen-Containing Heterobicyclic Compounds Useful as Mineralocorticoid Receptor Modulating Agents
  申请人：Iijima Toru

  公开号：US20090023716A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to a compound, useful as a mineralocorticoid receptor-modulating agent, of the following formula [I]: wherein Ring A is a benzene ring optionally having a substituent(s) other than R 1 etc, R 1 is a group of the formula: R a SO 2 NH— etc, R a is an alkyl group etc, R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, a phenyl group, an optionally substituted alkyl group etc, X is an oxygen atom etc, Y is a group of the formula: —C(═O)— etc, Ar is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, Q is a single bond, an alkylene group etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，可用作矿物质皮质激素受体调节剂，其化学式如下[I]：其中，环A是苯环，可选地具有除R1等之外的取代基；R1是公式RaSO2NH-等的基团；R是烷基等；R2和R3分别是氢原子，苯基，可选地取代的烷基等；X是氧原子等；Y是公式-C（=O）-等的基团；Ar是可选地取代的芳基或可选地取代的杂环基；Q是单键，烷基等，或其药学上可接受的盐。
• Therapeutic agents, and methods of making and using the same
  申请人：Sargent Bruce J.

  公开号：US20100093705A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明是针对抗菌化合物的。
• ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS FAB I INHIBITORS
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20100130470A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明旨在提供抗菌化合物。
• Benzoxazines and related nitrogen-containing heterobicyclic compounds useful as mineralocorticoid receptor modulating agents
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08188073B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention relates to a compound, useful as a mineralocorticoid receptor-modulating agent, of the following formula [I]: wherein Ring A is a benzene ring optionally having a substituent(s) other than R1 etc, R1 is a group of the formula: RaSO2NH— etc, Ra is an alkyl group etc, R2 and R3 are each a hydrogen atom, a phenyl group, an optionally substituted alkyl group etc, X is an oxygen atom etc, Y is a group of the formula: —C(═O)— etc, Ar is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, Q is a single bond, an alkylene group etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，可用作矿物质皮质激素受体调节剂，其化学式如下[I]：其中，环A是苯环，可选地具有除R1等以外的取代基；R1是公式RaSO2NH-等的基团，Ra是烷基等；R2和R3分别是氢原子、苯基、可选地取代的烷基等；X是氧原子等；Y是公式-C（═O）-等的基团；Ar是可选地取代的芳基或可选地取代的杂环基团；Q是单键、烷基等，或其药学上可接受的盐。