2,2-二甲氧基降冰片烷 | 10395-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,2-二甲氧基降冰片烷
• 英文名称: 2,2-dimethoxybicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: 2-Norbornanone dimethyl ketal；2,2-dimethoxybicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 10395-51-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KQURPPICIBDUHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基降冰片烷 在 (trimethylsilyl)manganese pentacarbonyl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-甲氧基降冰片烯
  参考文献：
  名称：

  通过金属硅烷试剂进行有机转化：由二甲基缩酮和（CO）5 MnSi（CH 3）3合成乙烯基醚

  摘要：

  二甲基缩酮与（CO）5 MnSi（CH 3）3（在50°C的CH 3 CN中）反应生成甲基烯醇醚，通常产率为75-95％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86908-7
• 作为产物：
  描述：

  双环[2.2.1]-2-庚醇 在 铬酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-二甲氧基降冰片烷
  参考文献：
  名称：

  Thermochemical studies of carbonyl reactions. 4. Enthalpies of hydrolysis of norbornyl ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a051

文献信息

• [EN] 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ETHER 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE NEUROKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004031185A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates compounds of the formula (I) : wherein X represents hydrogen, C1-4alkyl optionally substituted by a hydroxy, methoxy or benzyloxy group, or CO2(C1-2alkyl); Z is -CR9R10CH2- or -CH2CR9R10-; and R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中X代表氢，C1-4烷基，可选择地被羟基，甲氧基或苄氧基取代，或CO2(C1-2烷基)；Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面具有特殊用途。
• Catalysis by solid super acids. 20. Nafion-H catalyzed reductive cleavage of acetals and ketals to ethers with triethylsilane
  作者：George A. Olah、Takehiko Yamato、Pradeep S. Iyer、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/jo00364a044

  日期：1986.7
• Ring expansion and cleavage of succinoin derivatives. Geminal acylation, reductive succinoylation, and stereoselective spiro annelation methods
  作者：Junichi Shimada、Koichi Hashimoto、Byeang Hyean Kim、Eiichi Nakamura、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00318a035

  日期：1984.3
• RING EXPANSION AND CLEAVAGE OF SUCCINOIN DERIVATIVES: SPIRO[4.5]DECANE-1,4-DIONE AND ETHYL 4-CYCLOHEXYL-4-OXOBUTANOATE
  作者：Nakamura, Eiichi、Kuwajima, Isao

  DOI：10.15227/orgsyn.065.0017

  日期：——
• Intramolecular Homolytic Displacements. 24. Simple Access to Glycidic Esters via Induced Decomposition of Peroxyketals Derived from Ethyl 2-(1-Hydroperoxyethyl)propenoate
  作者：Daniel Colombani、Bernard Maillard

  DOI：10.1021/jo00096a018

  日期：1994.8

  The synthetic potential of the homolytic-induced decomposition of peroxyketals peroxyketals derived from ethyl 2-(1-hydroperoxyethyl)propenoate to access glycidic esters was demonstrated. The propagation step of this free radical chain reaction proceeds via the addition of an alkyl radical to the double bond followed by S(H)i on the peroxidic bond with the production of an oxy radical, regenerating rapidly by beta-elimination the alkyl radical responsible for the induced reaction, These reactions of elimination produce two fragments, an alkyl radical and an ester molecule, from linear ''acetalic'' radical, or they could be isomerizations in the case of cyclanyloxy radicals. In these last cases, the isomerization creates an ester function corresponding to a new protected functionality as aldehyde, acid, or alcohol.