(trimethylsilyl)manganese pentacarbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (trimethylsilyl)manganese pentacarbonyl
• 英文别名: (CO)5MnSi(CH3)3；TMS-Mn(CO)5
• 化学式: C₈H₉MnO₅Si
• 分子量: 268.18
• InChiKey: RXEMHMYWRVZKLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trimethylsilyl)manganese pentacarbonyl 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 iodo(pentacarbonyl)manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  主族-过渡金属键的反应性。第四部分 含有与钼，锰和铁结合的4B族元素的化合物的碘化动力学：结构对反应性的影响

  摘要：

  已经确定了碘在四氯甲烷中与[Fe（cp）（CO）2（MMe 3）]（M = Si，Ge或Sn），[Mo（cp）（CO）3（SnR 3）的反应的速率系数）]（R = Me，Bu或Ph），[Fe（cp）（CO）2（SnR 3）]（R = Me，Bu或Ph），[Mn（CO）5（SnR 3）]（ R = ME等，或C 6 H ^ 11），[锰（CO）5（MME 3）]（M =硅，锗，锡或铅），和[沫（η-C 5 H ^ 4 ME）（CO ）3（SnPh 3）]。4B族元素上的烷基会影响反应活性，这是因为其电子性能而不是其空间效应。当硅被锗，锡和铅替代时，化合物的反应性增加。这是垂直超共轭和MMe 3 +离子（M = Si，Ge，Sn或Pb）的稳定性提高的结果。

  DOI：

  10.1039/dt9760000360
• 作为产物：
  描述：

  potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 三甲基氯硅烷 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLADYSZ J. A., ALDRICHIM. ACTA, 1979, 12, NO 1, 13-18

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴环己酮 在 (trimethylsilyl)manganese pentacarbonyl 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-环己烯氧基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (CO)5MnSi(CH3)3 with .alpha.-bromo carbonyl and related organic compounds. Facile reductive silylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a030

文献信息

• Synthesis and reactivity of stable metallacyclic manganese and rhenium .alpha.-hydroxyalkyl complexes of the formula [cyclic] (CO)4MP(C6H5)2(o-C6H4CHOH)
  作者：George D. Vaughn、C. E. Strouse、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00267a016

  日期：1986.4

  equilibrium. Complexes (CO)/sub 4/MnP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(o-C/sub 6/H/sub 4/CHOH) and (CO)/sub 4/ReP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(o-C/sub 6/H/sub 4/CHOH) are isolated in high yields via three distinct synthetic approaches. They also describe the properties of some novel intermediates encountered in these syntheses, including an X-ray crystal structure of the anionic metallabicycle (C/sub 2/H/sub 5/)/sub 4/N/sup

  在本文中，作者描述了 ..cap α..-羟烷基碳与金属的第二个链接的构建 - 以逆转平衡的方向。配合物 (CO)/sub 4/MnP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(oC/sub 6/H/sub 4/CHOH) 和 (CO)/sub 4/ReP(C/ sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(oC/sub 6/H/sub 4/CHOH) 通过三种不同的合成方法以高产率分离。他们还描述了在这些合成中遇到的一些新型中间体的性质，包括阴离子金属双环 (C/sub 2/H/sub 5/)/sub 4/N/sup +/- fac- ( (CO)/sub 3/ReP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/ (oC/sub 6/H/sub 4/C-(H)OC = O))..pi.. .
• New methods for metal–carbon bond formation; reactions of (OC)₅MnSiMe₃with cyclic ethers
  作者：Kerry C. Brinkman、John A. Gladysz

  DOI：10.1039/c39800001260

  日期：——

  When (OC)5MnSiMe3(1) is treated with cyclic ethers (ring size ⩽ 5), ring opening and metal–carbon bond formation occurs; under 200 lb in–2 of CO, high yields of products (OC)5Mn(COR) can be obtained.

  当（OC）5 MnSiMe 3（1）用环醚（环尺寸⩽5 ）处理时，会发生开环和金属碳键的形成。在200 lb in –2的CO中，可以获得高产量的5 Mn（COR）产品（OC）。
• Reactivity of main-group–transition-metal bonds. Part IV. Kinetics of iodination of compounds containing Group 4B elements bonded to molybdenum, manganese, and iron: effects of structure on reactivity
  作者：John R. Chipperfield、James Ford、Andy C. Hayter、David E. Webster

  DOI：10.1039/dt9760000360

  日期：——

  tetrachloromethane of iodine with [Fe(cp)(CO)2(MMe3)](M = Si, Ge, or Sn), [Mo(cp)(CO)3(SnR3)](R = Me, Bu, or Ph), [Fe(cp)(CO)2(SnR3)](R = Me, Bu, or Ph), [Mn(CO)5(SnR3)](R = Me, Et, or C6H11), [Mn(CO)5(MMe3)](M = Si, Ge, Sn or Pb), and [Mo(η-C5H4Me)(CO)3(SnPh3)]. Alkyl groups on the Group 4B element influence reactivity as expected from their electronic properties rather than their steric effects. The reactivity

  已经确定了碘在四氯甲烷中与[Fe（cp）（CO）2（MMe 3）]（M = Si，Ge或Sn），[Mo（cp）（CO）3（SnR 3）的反应的速率系数）]（R = Me，Bu或Ph），[Fe（cp）（CO）2（SnR 3）]（R = Me，Bu或Ph），[Mn（CO）5（SnR 3）]（ R = ME等，或C 6 H ^ 11），[锰（CO）5（MME 3）]（M =硅，锗，锡或铅），和[沫（η-C 5 H ^ 4 ME）（CO ）3（SnPh 3）]。4B族元素上的烷基会影响反应活性，这是因为其电子性能而不是其空间效应。当硅被锗，锡和铅替代时，化合物的反应性增加。这是垂直超共轭和MMe 3 +离子（M = Si，Ge，Sn或Pb）的稳定性提高的结果。
• Synthesis and reactivity of metallacyclic manganese .alpha.-hydroxyalkyl complexes containing aliphatic bridges and phosphorus and nitrogen donor atoms; first carbonylation of an isolable .alpha.-hydroxyalkyl complex
  作者：George D. Vaughn、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00267a017

  日期：1986.4
• Marsi, Marianne; Gladysz, Organometallics, 1992, vol. 1, # 11, p. 1467 - 1473
  作者：Marsi, Marianne、Gladysz

  DOI：——

  日期：——